?IBGRL：讓每一滴血液都經(jīng)得起科學(xué)檢驗(yàn)

國(guó)際血型參考實(shí)驗(yàn)室（IBGRL）隸屬于英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系血液與移植部門(mén)（NHS Blood and Transplant），是全球血型科學(xué)領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)。自1972年成立以來(lái)，IBGRL專(zhuān)注于血型系統(tǒng)的研究、血清學(xué)診斷技術(shù)的開(kāi)發(fā)以及血液檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的制定，為全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)、血庫(kù)和科研單位提供關(guān)鍵技術(shù)支持。

作為世界衛(wèi)生組織（WHO）合作實(shí)驗(yàn)室，IBGRL主導(dǎo)多項(xiàng)國(guó)際血型標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目，其研究成果被廣泛應(yīng)用于輸血安全和新生兒溶血病預(yù)防等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室持有ISO 17025和ISO 13485認(rèn)證，確保產(chǎn)品與服務(wù)符合國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

IBGRL的核心業(yè)務(wù)包括：血型參考服務(wù)（如疑難血型鑒定）、質(zhì)控品開(kāi)發(fā)、診斷試劑生產(chǎn)、專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)及技術(shù)咨詢(xún)。其數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋全球98%以上已知血型抗原數(shù)據(jù)，支持150多個(gè)國(guó)家的臨床機(jī)構(gòu)與生物科技企業(yè)。

ibgrl的熱銷(xiāo)產(chǎn)品：

1. 抗人球蛋白檢測(cè)質(zhì)控品（AHG Controls）

用途：用于交叉配血、抗體篩查實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制，兼容凝膠卡與試管法。

特性：含IgG/IgM雙靶點(diǎn)，靈敏度達(dá)0.1 ng/mL，有效期18個(gè)月（2-8°C保存）。

認(rèn)證：CE-IVD、FDA 510(k)，支持ISO 15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需求。

2. 稀有血型鑒定試劑盒（Rare Blood Group Panel）

覆蓋抗原：包括Kidd、Duffy、MNS等9大系統(tǒng)32種稀有抗原。

技術(shù)參數(shù)：微柱凝膠技術(shù)，結(jié)果判讀時(shí)間≤15分鐘，特異性>99.8%。

應(yīng)用場(chǎng)景：骨髓移植配型、溶血性輸血反應(yīng)溯源。

3. 血型血清學(xué)培訓(xùn)課程（Serology Training Program）

內(nèi)容：涵蓋抗體鑒定、冷自身抗體排除、直接抗球蛋白試驗(yàn)（DAT）標(biāo)準(zhǔn)化操作。

形式：線上模塊+實(shí)體實(shí)驗(yàn)室實(shí)操，頒發(fā)IBGRL/WTCC聯(lián)合認(rèn)證證書(shū)。

ibgrl的核心優(yōu)勢(shì)

資質(zhì)：WHO參考實(shí)驗(yàn)室，歐盟CE及英國(guó)MHRA認(rèn)證覆蓋全產(chǎn)品線。

技術(shù)：擁有40+項(xiàng)血型檢測(cè)優(yōu)勢(shì)，主導(dǎo)ISO血型血清學(xué)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定。

標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品：質(zhì)控品經(jīng)全球50國(guó)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證，批間差<5%。

全球網(wǎng)絡(luò)：與68個(gè)國(guó)家血站建立技術(shù)合作，響應(yīng)時(shí)間<24小時(shí)。

定制服務(wù)：可根據(jù)需求開(kāi)發(fā)特異性抗血清或稀有血型檢測(cè)方案。

ibgrl的目標(biāo)客戶(hù)群

醫(yī)療機(jī)構(gòu)：醫(yī)院輸血科、產(chǎn)科中心

血站與血漿庫(kù)：區(qū)域性血液中心、單采血漿站

科研機(jī)構(gòu)：血液病研究所、大學(xué)醫(yī)學(xué)院

IVD企業(yè)：血型試劑生產(chǎn)商、自動(dòng)化設(shè)備廠商

國(guó)際組織：WHO、紅十字會(huì)、無(wú)國(guó)界醫(yī)生

您可能關(guān)心的問(wèn)題及解答

Q1：產(chǎn)品是否符合中國(guó)藥監(jiān)局注冊(cè)要求？

A：IBGRL已通過(guò)中國(guó)NMPA進(jìn)口醫(yī)療器械備案，可合法在華銷(xiāo)售。

Q2：小批量訂單是否支持？

A：提供最小起訂量（MOQ）10支的靈活采購(gòu)政策，冷鏈物流全程溫控追蹤。

Q3：技術(shù)咨詢(xún)?nèi)绾潍@?。?/span>

A：提交服務(wù)需求單，專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)48小時(shí)內(nèi)提供實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)建議。

Q4：能否定制特定種族血型檢測(cè)產(chǎn)品？

A：支持基于東亞、非洲等人口血型分布數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)區(qū)域性檢測(cè)組合。

Q5：數(shù)據(jù)安全性如何保障？

A：符合歐盟GDPR及英國(guó)數(shù)據(jù)保護(hù)法案，客戶(hù)信息僅用于技術(shù)服務(wù)。

（注：以上信息基于品牌資料整理，具體以品牌原版說(shuō)明為準(zhǔn)。）

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