本土化生產(chǎn)實(shí)力，翌圣國(guó)產(chǎn)NGS建庫(kù)試劑盒全產(chǎn)線應(yīng)用超給力！

NGS技術(shù)應(yīng)用覆蓋到腫瘤早篩、腫瘤伴隨診斷、輔助生殖、病原檢測(cè)、科技服務(wù)、育種檢測(cè)、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、動(dòng)物疫檢等方向。

作為行業(yè)頭部的國(guó)產(chǎn)建庫(kù)試劑供應(yīng)商，翌圣生物始終專注為NGS技術(shù)下游應(yīng)用企業(yè)提供高質(zhì)量、高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)試劑解決方案。

在美國(guó)進(jìn)口試劑供應(yīng)不穩(wěn)定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創(chuàng)新能力和本地化生產(chǎn)能力，為客戶提供更加可靠、更具性價(jià)比的產(chǎn)品選擇。

物種覆蓋度廣，同一酶切條件，樣本一網(wǎng)打擊，文庫(kù)均一性好。

圖.不同物種，同一酶切條件，文庫(kù)均一性好且穩(wěn)定

圖.相對(duì)于美國(guó)進(jìn)口試劑，靶向捕獲率和覆蓋度相當(dāng)，翌圣試劑盒在 0.5%和0.1%的低頻突變均未出現(xiàn)漏檢，美國(guó)進(jìn)口試劑0.1% G719S出現(xiàn)漏檢

圖.以不同質(zhì)量FFPE樣本為模板，翌圣試劑盒與美國(guó)進(jìn)口品牌試劑盒對(duì)比，結(jié)果顯示下機(jī)數(shù)據(jù)Q30、Map Ratio和Total diff chr 等指標(biāo)上翌圣表現(xiàn)出與競(jìng)品相當(dāng)或更優(yōu)

翌圣轉(zhuǎn)錄組測(cè)序試劑，已經(jīng)切換成預(yù)混版本試劑。試劑組分更少，操作更簡(jiǎn)單。

圖.預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異

圖.不同物種mRNA建庫(kù)，文庫(kù)主峰都集中在500 bp左右

圖.與美國(guó)進(jìn)口試劑對(duì)比，翌圣三代建庫(kù)試劑盒從下機(jī)數(shù)據(jù)量到片段長(zhǎng)度等都相當(dāng)

圖：翌圣三代建庫(kù)試劑盒與美國(guó)進(jìn)口試劑從插入片段長(zhǎng)度、錯(cuò)配率等指標(biāo)結(jié)果都相當(dāng)

翌圣表觀建庫(kù)試劑盒包含甲基化建庫(kù)、ATAC建庫(kù)和CUT&Tag建庫(kù)。其中甲基化試劑與何川老師聯(lián)合，推出快速甲基化轉(zhuǎn)化試劑盒。CUT&Tag建庫(kù)試劑盒與陳凱老師聯(lián)合，推出多靶標(biāo)CUT&Tag建庫(kù)。

圖.甲基化轉(zhuǎn)化率，翌圣甲基化轉(zhuǎn)化試劑轉(zhuǎn)化率相與美國(guó)進(jìn)口甲基化轉(zhuǎn)化效率相當(dāng)

圖.100-10 w細(xì)胞投入量進(jìn)行ATAC建庫(kù)，結(jié)果一致性較高

圖.同一細(xì)胞中不同的組蛋白修飾圖譜

同一細(xì)胞中，可實(shí)現(xiàn)不同染色質(zhì)圖譜研究，并且能很好的區(qū)分組蛋白異質(zhì)性修飾和激活修飾，同時(shí)還能清楚的顯示異質(zhì)性修飾和激活修飾的共關(guān)聯(lián)。

微流控的體系里，既需要保證單個(gè)細(xì)胞的有效逆轉(zhuǎn)錄，又需要保證最終單細(xì)胞結(jié)果的捕獲率、中位數(shù)、細(xì)胞分群等性能。

翌圣高通量測(cè)序建庫(kù)試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)基于單細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用，不斷提升性能，以滿足單細(xì)胞技術(shù)研究的發(fā)展進(jìn)步。

表.不同樣本的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組實(shí)驗(yàn)結(jié)果

GEM純化時(shí)，Myone磁珠搭配Cleanup buffer，能給有效提升cDNA的回收濃度。

圖.Cleanup buffer替換后cDNA濃度對(duì)比