4ARM-PEG-Acetal(1)/bromide(3)是一種四臂多官能團PEG衍生物
一、產(chǎn)品基本信息
英文名稱:4ARM-PEG-Acetal(1)/bromide(3),4ARM-PEG-Acetal(3)/bromide(1),4ARM-PEG-Acetal(2)/bromide(2)
中文名稱:四臂聚乙二醇-乙醛(1)/溴(3)
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
二、化學結(jié)構(gòu)
1.四臂聚乙二醇核心(4-ARM PEG):
由一個中心點向外延伸出四個聚乙二醇(PEG)鏈,形成星型結(jié)構(gòu)。
PEG 具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性,常用于生物和材料科學領域。
2.兩個縮醛基團(Acetal(2)):
縮醛是一種保護基團,通常用于保護醛基或酮基,使其在特定條件下不參與反應。
縮醛基團可以在酸性條件下水解,釋放出活性醛基,進一步用于化學反應。
3.兩個溴基團(Bromide(2)):
溴基團具有較高的反應活性,能夠參與多種化學反應,如親核取代反應(與胺類反應)或與金屬離子形成配位鍵。
溴基團的存在使得該化合物可以作為引發(fā)劑參與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)等反應。
三、應用領域
1.生物偶聯(lián):
縮醛基團可以水解生成醛基,與生物分子(如蛋白質(zhì)、抗體、核酸等)上的氨基發(fā)生縮合反應,實現(xiàn)生物分子的標記和功能化。
溴基團可以與含有氨基或巰基的生物分子發(fā)生反應,進一步擴展其生物偶聯(lián)的應用。
2.材料科學:
該化合物可用于制備功能性聚合物材料,通過溴基團的反應活性引入其他功能基團,賦予材料新的性能。
在納米材料表面修飾中,利用其四臂結(jié)構(gòu)和反應活性,可以提高材料的穩(wěn)定性和生物相容性。
3.藥物遞送:
PEG 部分可以提高藥物的水溶性和穩(wěn)定性,延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。
通過縮醛和溴基團的反應活性,可以將藥物分子或靶向基團連接到 PEG 鏈上,實現(xiàn)藥物的靶向遞送和控制釋放。
四、產(chǎn)品詳細信息
純度:95%+
規(guī)格:1g,5g,10g(可按需包裝)
產(chǎn)品性狀:由分子量決定,液體或者固體
溶解性:溶DMF、DMSO等部分有機溶液。
儲存條件:不超-20℃干燥、避光儲存
注意事項:現(xiàn)配現(xiàn)用,不可頻繁解凍
產(chǎn)品用途:只可用于科研,不可用于人體
供應商:西安凱新生物科技
五、相關產(chǎn)品
mPEG-MTA,Myristic acid-PEG,MW:1000
Lauric acid-PEG-Maleimide
LRA-PEG-MAL,MW:5000
mPEG-Estrogen,Estrogen-PEG,MW:3400
mPEG-LRA,Lauric acid PEG
mPEG-Lauric acid,MW:5000
mPEG-Estrogen,Estrogen-PEG,MW:2000
mPEG-Niacin,nicotinic acid-PEG,MW:10000
4-Arm PEG-L-Lysine,4-Arm PEG-LYS,MW:40000
4-Arm PEG-Cysteine,MW:5000
Vitamin D-PEG-NH2
Amine-PEG-Vitamin D,MW:2000
Vitamin D-PEG-Maleimide
MAL-PEG-Vitamin D,MW:3400
4-Arm PEG-Aspartic Acid
4-Arm PEG-ASP,MW:40000
Stearic acid-PEG-NBD,STA-PEG-NBD,MW:20000
Stearic acid-PEG-Fluorescein
STA-PEG-FITC,MW:2000
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供應商:西安凱新生物科技有限公司
請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
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