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揭秘!注射用水能否停機(jī)驗(yàn)證,重啟清潔!

來(lái)源:濟(jì)南辰宇環(huán)??萍加邢薰?nbsp;  2025年06月10日 09:09  

揭秘!注射用水能否停機(jī)驗(yàn)證,重啟清潔!



引言:

    注射用水(Water for Injection, WFI)系統(tǒng)不允許進(jìn)行傳統(tǒng)意義上的“停機(jī)驗(yàn)證”,非傳統(tǒng)意義上理論可以進(jìn)行“停機(jī)驗(yàn)證”。傳統(tǒng)意義這一結(jié)論基于全球藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的核心要求、科學(xué)風(fēng)險(xiǎn)控制原則及WFI系統(tǒng)的特殊性質(zhì)。以下從法規(guī)依據(jù)、風(fēng)險(xiǎn)分析、科學(xué)原理及替代方案四個(gè)維度展開(kāi)論述


   關(guān)鍵詞:注射用水、WFI、內(nèi)毒素(熱原)、停機(jī)驗(yàn)證、重啟驗(yàn)證、制藥用水、制藥用水系統(tǒng)、生物膜、BCC、洋蔥伯克霍爾德菌、潔凈區(qū)、潔凈室、無(wú)菌室、無(wú)菌環(huán)境、無(wú)菌參數(shù)、管路設(shè)計(jì)、PCR技術(shù)、快速檢驗(yàn)技術(shù)、注射用水重啟。


一、法規(guī)與指南的明確禁止


GMP核心原則


《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》明確要求:關(guān)鍵公用系統(tǒng)需保持“持續(xù)驗(yàn)證狀態(tài)”。WFI作為無(wú)菌藥品生產(chǎn)的直接接觸介質(zhì),其質(zhì)量直接影響產(chǎn)品無(wú)菌性、熱原控制等關(guān)鍵屬性。停機(jī)操作(如計(jì)劃性停止運(yùn)行)等同于主動(dòng)破壞系統(tǒng)驗(yàn)證狀態(tài),違反“持續(xù)受控”的基本原則。


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指南的針對(duì)性條款:


EU GMP Annex 1 (2022):第6.6條強(qiáng)調(diào)“WFI系統(tǒng)需持續(xù)循環(huán)于70°C以上(或采用等同控制手段),不得停滯”。

FDA《高純水系統(tǒng)檢查指南》:明確禁止通過(guò)停機(jī)模擬驗(yàn)證微生物控制能力,因停機(jī)狀態(tài)與正常運(yùn)行條件存在不可比性。

PDA TR 69(生物膜控制策略):指出任何停頓均會(huì)顯著增加生物膜形成風(fēng)險(xiǎn),此類(lèi)操作無(wú)法被驗(yàn)證接受。


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二、停機(jī)操作的本質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)


(一)微生物與內(nèi)毒素失控


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(二)材質(zhì)與化學(xué)穩(wěn)定性破壞


    不銹鋼管道鈍化層失效:停滯水相導(dǎo)致氯離子局部濃縮,誘發(fā)點(diǎn)蝕(ASTM A967標(biāo)準(zhǔn))。

    TOC升高風(fēng)險(xiǎn):有機(jī)溶出物(如管道潤(rùn)滑劑)在靜置狀態(tài)下釋放速率提高3-5倍(ISPE數(shù)據(jù))。


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三、“停機(jī)驗(yàn)證”的科學(xué)無(wú)效性


一)驗(yàn)證邏輯缺陷


    傳統(tǒng)驗(yàn)證依賴(lài)“最差條件”測(cè)試,但停機(jī)狀態(tài)不屬于可接受的“挑戰(zhàn)條件”,而是系統(tǒng)性偏差:

停機(jī)無(wú)法模擬“偶爾發(fā)生的意外中斷”(如電源故障),因其發(fā)生概率、持續(xù)時(shí)間不可預(yù)測(cè);

計(jì)劃性停機(jī)人為規(guī)避了真實(shí)故障中的關(guān)鍵變量(如溫度梯度突變、壓力波動(dòng))。


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(二)數(shù)據(jù)不可靠性


若強(qiáng)行進(jìn)行停機(jī)測(cè)試:

    取樣失真:重啟后第一批水樣僅反映沖刷污染,不代表系統(tǒng)恢復(fù)能力;

     監(jiān)測(cè)盲區(qū):離線檢測(cè)無(wú)法捕捉生物膜形成的動(dòng)態(tài)過(guò)程(需在線生物膜監(jiān)測(cè)儀);

    統(tǒng)計(jì)失效:微生物生長(zhǎng)呈隨機(jī)爆發(fā)式,單次測(cè)試無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(需≥30次獨(dú)立事件)。


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四、應(yīng)急響應(yīng):非計(jì)劃中斷的驗(yàn)證


偏差處理程序


 定義“最大允許中斷時(shí)間”(基于生物膜模型計(jì)算,通?!?小時(shí));

    超標(biāo)響應(yīng)流程:排放初期水樣→持續(xù)沖洗至≥3倍系統(tǒng)體積→密集取樣(每階段5分鐘)直至達(dá)標(biāo)。


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恢復(fù)驗(yàn)證



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五、重啟驗(yàn)證————清潔滅菌


    新廠籌備與系統(tǒng)重啟都需要進(jìn)行完整的清潔滅菌與驗(yàn)證,尤其是舊系統(tǒng)不可抗停機(jī)后,短時(shí)間內(nèi)微生物負(fù)荷會(huì)大幅增加、生物膜爆發(fā)形成風(fēng)險(xiǎn)、內(nèi)毒素超標(biāo),種種后果會(huì)嚴(yán)重影響到我們的重啟驗(yàn)證與后續(xù)無(wú)菌生產(chǎn)。


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我們要如何處理降低風(fēng)險(xiǎn):


    面對(duì)微生物負(fù)荷大幅增加、生物膜爆發(fā)、內(nèi)毒素超標(biāo),我們要用高品質(zhì)的消毒劑進(jìn)行輔助滅菌,協(xié)同達(dá)到無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)!推薦使用奧克泰士消毒劑進(jìn)行消毒滅菌!

    奧克泰士消毒劑有效降低微生物負(fù)荷、精準(zhǔn)去除生物膜、降低內(nèi)毒素含量、具有的材料兼容性,幫助恢復(fù)系統(tǒng)無(wú)菌環(huán)境,穩(wěn)定環(huán)境參數(shù)


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    選擇合適的消毒劑進(jìn)行消毒滅菌可以有效的解決注射用水系統(tǒng)停機(jī)與重啟問(wèn)題,從源頭治理微生物確保不因內(nèi)部遺留因素進(jìn)一步造成實(shí)質(zhì)影響。


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