穩(wěn)定同位素標記的氨基酸混合物在質(zhì)譜定量分析中的應(yīng)用

氨基酸作為多肽/蛋白質(zhì)的組成部分和各種代謝途徑（例如檸檬酸循環(huán)、尿素循環(huán)）的中間體，在生物學(xué)功能中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。據(jù)報道，這些化合物也影響代謝紊亂、疾病的發(fā)病機制和傳播。

劍橋同位素公司（Cambridge Isotope Laboratories, Inc）開發(fā)了各種穩(wěn)定同位素標記的氨基酸混合物。包括經(jīng)典氨基酸的混合物 (MSK-CAA)、稀有或非天然非經(jīng)典氨基酸的混合物 (MSK-NCAA) 以及氨基酸/衍生物的混合物（NSK-A、NSK-AA3）。所有同位素氨基酸混合物都經(jīng)過充分驗證，可用于使用靶向或非靶向 LC-MS 方法進行的質(zhì)量控制和定性/定量研究。

來自莫道克大學(xué)澳大利亞國家表型組中心的研究人員收集了來自西澳州新型冠病毒確診患者，和與之年齡體格相對應(yīng)的健康人群的血漿樣品，以確定兩組的關(guān)鍵性代謝差異。

研究人員使用高場核磁共振 (NMR)光譜測量多參數(shù)血漿脂蛋白譜和一組低分子量代謝物，以及基于超高效液相色譜-三重四極質(zhì)譜平臺，以穩(wěn)定同位素標記的氨基酸混合物為內(nèi)標，定量氨基酸和生物胺分析。揭示了新型冠病毒的深層生物學(xué)印記，包括肝功能障礙、血脂異常、糖尿病，和冠心病等疾病信號。這些生物學(xué)指紋標志著患者體內(nèi)生物化學(xué)的系統(tǒng)性變化，與病毒感染過程中的采集時間無關(guān)，也與呼吸道癥狀嚴重程度無關(guān)。表明該病毒是一種多器官代謝疾病。

來自路易斯安那州立大學(xué)研究團隊，通過調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化易感小鼠的甘氨酸可用性來研究甘氨酸在動脈粥樣硬化中的致病作用。證明了甘氨酸在動脈粥樣硬化中的致病作用，并確定了基于甘氨酸的治療是通過誘導(dǎo)谷胱甘肽生物合成介導(dǎo)的抗氧化作用緩解動脈粥樣硬化的一種方法。在該項研究中，研究人員使用同位素標記的混合氨基酸（MSK-CAA-1）作為內(nèi)標，使用LC-MS/MS 測量了患有嚴重冠狀動脈疾病的患者以及對照組血清樣本中循環(huán)甘氨酸水平。

同位素非標準氨基酸混合物：MSK-NCAA

同位素氨基酸衍生物混合：NSK-AA3