藥包材熱合強度測定儀：依2025藥典的檢測方法全解析

來源：山東泉科瑞達儀器設(shè)備有限公司 2025年07月15日 09:12

隨著藥品包裝安全性和可靠性要求的不斷提高，藥包材的熱合性能成為藥品質(zhì)量控制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)2025年版藥典4008通則及YBB00122003-2015熱合強度測定法的規(guī)定，藥包材熱合強度的準(zhǔn)確測定對確保藥品封口的密封性和穩(wěn)定性具有重要意義。本文將詳細介紹藥包材熱合強度測定儀依據(jù)2025藥典的檢測方法。山東泉科瑞達專業(yè)設(shè)計制造藥包材物性分析儀器。

一、標(biāo)準(zhǔn)背景與意義

藥典4008標(biāo)準(zhǔn)針對藥用包裝材料的熱合強度測試，明確了測試的方法、條件和評判標(biāo)準(zhǔn)，旨在統(tǒng)一藥包材熱合性能的檢測方法，保障藥品在存儲和運輸過程中的封口質(zhì)量，減少包裝失效帶來的藥品污染和遺失風(fēng)險。

二、熱合強度測定方法

（一）樣品準(zhǔn)備

取樣自批生產(chǎn)的藥用包裝材料，切割成規(guī)定尺寸的樣品，確保代表性。通常，試樣應(yīng)裁取15mm寬的條狀，長度根據(jù)測試需要確定。樣品應(yīng)在溫度23℃±2℃，相對濕度50%±5%的環(huán)境中放置4小時以上，以消除環(huán)境因素對測試結(jié)果的影響。

（二）熱封操作

利用符合標(biāo)準(zhǔn)的熱封設(shè)備，在標(biāo)準(zhǔn)溫度、壓力和時間條件下完成封口。通常，設(shè)備應(yīng)能自動控制參數(shù)，以確保一致性。熱封溫度、壓力和時間應(yīng)根據(jù)具體材料和工藝要求設(shè)定，以滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)。

（三）冷卻并檢驗

完成熱封后，使樣品冷卻至室溫，然后進行拉伸試驗。冷卻過程中應(yīng)避免樣品受到外界污染或損傷。

（四）拉伸試驗

使用專用的拉力試驗機，逐漸施加拉力直至封口斷裂，測定斷裂時的拉力值。拉伸速度通常設(shè)定為300mm/min±30mm/min，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。在測試過程中，應(yīng)實時記錄拉伸力和位移數(shù)據(jù)，以便后續(xù)分析。

（五）評估結(jié)果

根據(jù)測得的拉力值，與標(biāo)準(zhǔn)要求進行比較，判斷封口是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通常，熱合強度以單位寬度上的最大載荷表示，單位為N/15mm。對于不同材料和工藝要求的藥包材，其熱合強度標(biāo)準(zhǔn)值可能有所不同。

三、檢測儀器設(shè)備

為確保測試的準(zhǔn)確性與一致性，藥典4008推薦使用專用的熱合儀和薄膜拉力試驗機。

（一）熱合儀

熱合儀應(yīng)采用加熱、壓力控制系統(tǒng)，模擬實際封口工藝，確保封口均勻、穩(wěn)定。設(shè)備應(yīng)配備溫控與壓力調(diào)節(jié)功能，符合標(biāo)準(zhǔn)的操作條件。同時，熱合儀還應(yīng)具備自動計時和冷卻功能，以提高測試效率。

（二）拉力試驗機

拉力試驗機應(yīng)選用高精度的電子或機械式拉伸設(shè)備，配備合適的夾具和力值傳感器，以準(zhǔn)確測定封口的拉伸強度。試驗機的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)應(yīng)支持自動記錄與分析功能，以便用戶快速獲取測試結(jié)果并進行數(shù)據(jù)處理。

四、設(shè)備維護與操作注意事項

（一）設(shè)備校準(zhǔn)

定期對熱封儀和拉力試驗機進行校準(zhǔn)，確保溫度、壓力和拉力的準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)周期應(yīng)根據(jù)設(shè)備使用頻率和精度要求確定，一般不超過一年。校準(zhǔn)過程中應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼或校準(zhǔn)裝置對設(shè)備進行校驗，并記錄校準(zhǔn)結(jié)果。

（二）樣品處理

樣品應(yīng)平整無褶皺，避免偏心或破損影響測試結(jié)果。在取樣和制樣過程中應(yīng)小心操作，避免對樣品造成機械損傷或污染。同時，應(yīng)確保樣品的熱封部位完整、無破損，且表面清潔無油污、灰塵等雜質(zhì)。

（三）試驗環(huán)境

測試應(yīng)在相對恒溫恒濕的環(huán)境中進行，以減少外界因素干擾。試驗室的溫度和濕度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)（如溫度23℃±2℃，相對濕度50%±5%），并保持穩(wěn)定。此外，試驗室內(nèi)應(yīng)避免有振動源和強磁場干擾測試過程。

五、總結(jié)

依據(jù)2025版藥典4008的標(biāo)準(zhǔn)，熱合強度的正確測定依賴于科學(xué)的測試方法與藥包材熱合強度測定儀。規(guī)范化的檢測流程不僅能夠有效控制藥包材的質(zhì)量，也為藥品的安全性提供了強有力的保障。

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