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在納米材料、生物醫(yī)藥、涂料工業(yè)等領(lǐng)域，顆粒的粒徑分布直接影響產(chǎn)品的性能與質(zhì)量，而動態(tài)光散射粒度分析儀憑借其“非侵入、快速檢測納米級顆粒”的優(yōu)勢，成為粒徑分析的常用工具。但要讓這臺儀器輸出準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，樣品的準(zhǔn)備必須嚴(yán)格遵循特定要求——這正是許多用戶容易忽略的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
一、核心要求：分散性與濃度平衡
動態(tài)光散射技術(shù)的原理是通過激光照射懸浮在液體中的顆粒，捕捉顆粒布朗運動產(chǎn)生的散射光波動信號，再經(jīng)數(shù)學(xué)模型反演得到顆粒粒徑。因此，樣品的分散狀態(tài)與濃度范圍是兩大核心要求。
1.首先是分散性：顆粒必須均勻分散在液體介質(zhì)中，避免團聚或沉降。對于易團聚的納米顆粒，需根據(jù)其表面性質(zhì)選擇合適的分散劑或分散介質(zhì)。例如，帶負(fù)電的二氧化硅納米顆粒在水體系中易因靜電排斥保持單分散，而疏水性碳納米管則需加入非離子型表面活性劑改善其與溶劑的親和性。分散過程通常需配合超聲處理，但需避免過度超聲導(dǎo)致顆粒破碎。
2.其次是濃度范圍：樣品的散射光強度需處于儀器檢測的“最佳窗口”。濃度過高時，顆粒間多重散射效應(yīng)增強，導(dǎo)致信號失真（表現(xiàn)為粒徑分布寬化或出現(xiàn)假峰）；濃度過低時，散射光信號微弱，信噪比不足，難以獲得有效數(shù)據(jù)。一般來說，透光率（透過樣品池的光強與入射光強比值）需控制在10%-80%之間，對應(yīng)顆粒質(zhì)量濃度通常為0.1-1mg/mL（具體需根據(jù)顆粒折射率和粒徑調(diào)整）。對于高濃度樣品，可通過稀釋后逐步逼近最佳濃度；對于極稀溶液，則需濃縮或延長檢測時間以提高信噪比。
二、其他注意事項：細(xì)節(jié)決定精度
除分散性與濃度外，樣品還需滿足以下條件：純度（避免雜質(zhì)顆粒干擾，尤其是粒徑與目標(biāo)顆粒相近的污染物）、穩(wěn)定性（檢測前需靜置或攪拌均勻，防止沉降或分層）、光學(xué)透明性（若樣品本身吸光度過高，會衰減散射光信號，需選擇低吸收溶劑）。
動態(tài)光散射粒度分析儀的高精度，建立在樣品準(zhǔn)備的嚴(yán)謹(jǐn)性之上。只有從分散方法、濃度控制到純度管理每個環(huán)節(jié)都精益求精，才能讓儀器“讀懂”顆粒的真實粒徑，為科研與生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支撐。
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