藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素
為確保藥品的質(zhì)量,需執(zhí)行安定性試驗(yàn)以推定其有效時(shí)間以及儲(chǔ)存狀態(tài),安定性試驗(yàn)主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響是否會(huì)隨時(shí)間變化以及關(guān)連性,研究出藥品降解曲線,據(jù)以推定有效期間,確保藥品使用時(shí)的有效性及安全性。
藥品低溫中濕之儲(chǔ)存條件:
注一:若長(zhǎng)期試驗(yàn)之條件已設(shè)定為30℃±2℃/65% ±5%RH時(shí),則無(wú)中間試驗(yàn),若長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進(jìn)行,在加速試驗(yàn)若有顯著變化12產(chǎn)生時(shí),應(yīng)追加中間試驗(yàn)。且應(yīng)對(duì)照”顯著變化“的標(biāo)準(zhǔn)加以評(píng)估。 藥品低溫儲(chǔ)存試驗(yàn):
儲(chǔ)存于冷凍庫(kù):
含水或溶劑等可能發(fā)生溶劑流失的之制劑,若包裝在半透性容器時(shí),安定性評(píng)估應(yīng)于低的相對(duì)濕度下,進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)或中間試驗(yàn)12個(gè)月,加速試驗(yàn)6個(gè)月,以證明置于半透性容器之藥品,能耐受低相對(duì)濕度的環(huán)境。
定溫40℃相對(duì)水分流失率之計(jì)算如下表:
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