雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與雙光束光度計(jì)的不同之處

雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與雙光束分光光度計(jì)的區(qū)別、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)區(qū)別以下將為您做詳細(xì)介紹，相信對(duì)您一定有幫助。

       一、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與雙光束分光光度計(jì)區(qū)別

1、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)

雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)主要是由同一光源發(fā)出的光被分成兩束，分別經(jīng)過(guò)兩個(gè)單色器，得到兩束不同波長(zhǎng)1和2 的單色光；利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池，然后經(jīng)過(guò)光電倍增管和電子控制系統(tǒng)，較為后由顯示器顯示出兩個(gè)波長(zhǎng)處的吸光度差值。對(duì)于多組分混合物、混濁試樣（如生物組織液）分析，以及存在背景干擾或共存組分吸收干擾的情況下，利用雙波長(zhǎng)分光光度法，往往能提高方法的靈敏度和選擇性。利用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)，能獲得導(dǎo)數(shù)光譜。
       

2、雙光束分光光度計(jì) 

經(jīng)單色器分光后經(jīng)反射鏡分解為強(qiáng)度相等的兩束光，一束通過(guò)參比池，一束通過(guò)樣品池。光度計(jì)能自動(dòng)比較兩束光的強(qiáng)度，此比值即為試樣的透射比，經(jīng)對(duì)數(shù)變換將它轉(zhuǎn)換成吸光度并作為波長(zhǎng)的函數(shù)記錄下來(lái)。
       

雙光束分光光度計(jì)一般都能自動(dòng)記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時(shí)分別通過(guò)參比池和樣品池，還能自動(dòng)消除光源強(qiáng)度變化所引起的誤差。

二、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)區(qū)別

1、雙光束分光光度計(jì)

雙光束分光光度計(jì)是以兩束光一束通過(guò)樣品、另一束通過(guò)參考溶液的方式來(lái)分析樣品的分光光度計(jì)。這種方式可以克服光源不穩(wěn)定性、某些雜質(zhì)干擾因素等影響，還可以檢測(cè)樣品隨時(shí)間的變化等。
       

2、單光束分光光度計(jì)

單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過(guò)單色器的光，輪流通過(guò)參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。這種分光光度計(jì)的特點(diǎn)是：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單 價(jià)格便宜 主要適于做定量分析。
       

缺點(diǎn)是：測(cè)量結(jié)果受電源的波動(dòng)影響較大，容易給定量結(jié)果帶來(lái)較大誤差，此外，這種儀器操作麻煩，不適于做定性分析。
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