60231ES Aureobasidin A（AbA）金擔子素A
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 60231ES
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/12/12 8:47:44
- 訪問次數(shù) 2004
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企業(yè)簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質(zhì)改造和酶進化技術為驅(qū)動，聚焦生命科學產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術企業(yè)，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑，成為國內(nèi)少數(shù)同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?；a(chǎn)能力的高新技術企業(yè)，產(chǎn)品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。
主營業(yè)務
公司憑借在蛋白質(zhì)改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗，構(gòu)建了品質(zhì)優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產(chǎn)品管線。自公司成立以來，公司研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產(chǎn)品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉(zhuǎn)錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉(zhuǎn)錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉(zhuǎn)染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。
發(fā)展歷程
榮譽資質(zhì)
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經(jīng)獲得授權18項（其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經(jīng)國家知識產(chǎn)權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。
創(chuàng)新平臺
經(jīng)過多年的產(chǎn)品研發(fā)技術經(jīng)驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新，翌圣生物積極開展“產(chǎn)學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產(chǎn)和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺，目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑，覆蓋技術研發(fā)、產(chǎn)品升級、規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制等生物試劑研發(fā)和生產(chǎn)的各關鍵環(huán)節(jié)。
工業(yè)化生產(chǎn)
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產(chǎn)基地，配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認證，從原料控制、生產(chǎn)管理、質(zhì)檢管控、倉儲運輸?shù)葘ιa(chǎn)線進行360度管理監(jiān)督，保證產(chǎn)品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產(chǎn)品。
客戶服務
翌圣生物憑借優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系，公司產(chǎn)品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。
公司企業(yè)文化
幫助客戶創(chuàng)造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅(qū)動產(chǎn)業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
◎ 擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創(chuàng)新和產(chǎn)品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產(chǎn)品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產(chǎn)業(yè)鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略，繼續(xù)布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 875 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 60231ES03 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格
Aureobasidin A（AbA）金擔子素A
60231ES03
1 mg (1 mg/mL)
838
60231ES08
5×1 mg (1 mg/mL)
2678
60231ES10
10×1 mg (1 mg/mL)
4675
產(chǎn)品描述
金擔子素A，又名Aureobasidin A、AbA、Basifungin、短梗霉素A，是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，是一種是一種環(huán)狀肽、抗真菌的抗生素，具有很強的抗真菌能力，是肌醇磷酸化神經(jīng)酰胺合成酶AUR1的抑制劑。在較低的濃度下(0.1-0.5 μg/mL)即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、構(gòu)巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A. niger.)。作用機制是Aureobasidin A抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide, IPC)合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1基因，以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對Aureobasidin A產(chǎn)生抗性，如AUR1-C基因。
Aureobasidin A非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。Aureobasidin A抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的Aureobasidin A溶液，濃度為1 mg/mL。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度（見表1. AbA對各種酵母菌的低抑菌濃度(MIC)）。
表1 Aureobasidin A對各種酵母菌的低抑菌濃度
菌株
MIC（µg/mL）
S.cerevisiae
ATCC9763（diploid）
0.2-0.4
SH3328（haploid）
0.1
Sake yeast（diploid）
0.1-0.2
Shochu yeast（diploid）
0.1
Beer yeast（triploid or tetraploid）
0.1
Baker’s yeast（diploid）
0.2-0.4
Schizo.pombe
JY-745（monoploid）
0.1
C.albicans
TIMM-0136（diploid）
0.04
C.tropicalis
TIMM-0324（diploid）
0.08
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym）
Aureobasidin A; AbA; Basifungin
中文名稱 (Chinese Name)
金擔子素; 金擔子素A; 短梗霉素A
CAS號（CAS NO.）
127785-64-2
分子式（Formula）
C60H92N8O11
分子量（Molecular weight）
1101.42 g/mol
外觀（Appearance）
液體溶液
純度（Purity）
≥97%
溶解性（Solubility）
粉末易溶于DMSO和甲醇(0.5-10 mg/mL)；不溶于水
結(jié)構(gòu)式（Structure）
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20℃保存，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。不建議4℃和常溫下長期存放。
產(chǎn)品應用
1. 酵母雙雜交研究
2. 酵母單雜交研究
3. 嚴格的酵母藥物選擇標記
4. Aureobasidin A抗性是酵母雜交研究的理想報告因子
操作步驟（抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng)）
1. 加入0.5 mL過夜培養(yǎng)的酵母到50 mL YPD培養(yǎng)基中（配方：1 L液體培養(yǎng)基含有10 g yeast extract，20 g polypeptone，20 g D-glucose；固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂）。
2. 30℃培養(yǎng)約6小時，測定OD660為1-2。使用二倍體時，測定OD660為2-4。
3. 1,000×g離心5分鐘。
4. 用10 mL Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5. 用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6. 在管內(nèi)分取100 µL細胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時。
7. 加入5 µg載體（環(huán)狀或線性DNA）和150 µg Carrier DNA（已經(jīng)過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻）。
注：pAUR101需使用線性DNA進行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進行轉(zhuǎn)化。
8. 加入850 µL Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 mL Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配），輕輕混勻。
9. 30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10. 室溫放置10分鐘。
11. 5,000 rpm離心1分鐘，用5 mL YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12. 30℃培養(yǎng)6小時~過夜。
13. 5,000~10,000 rpm離心，用1-10 mL 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14. 在YPD選擇培養(yǎng)基平板（含一定濃度的AbA，依菌株類型而定）上接種100 µL細胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15. 挑取陽性轉(zhuǎn)化子，和/或測定轉(zhuǎn)化效率（以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來表示）。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
3. AbA的最佳工作濃度因宿主細胞不同而有差異，可根據(jù)低抑菌濃度(MIC)來確定。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
細胞實驗（體外實驗）
Aureobasidin A通過神經(jīng)酰胺毒性和必需肌醇磷酸化神經(jīng)酰胺的抑制而抑制酵母細胞的生長。[1]
利用合適的酶切位點將所有DNA片段克隆到Y(jié)1H載體pAbAi中，根據(jù)酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng)2手冊(Clontech, Mountain View, USA)，將構(gòu)建好的pAbAi用BstbI線性化，轉(zhuǎn)化到釀酒酵母Y1HGold菌株。攜帶目的DNA片段的克隆在添加了Aureobasidin A (濃度為100-900 ng/mL)的合成脫落培養(yǎng)基上成功進行篩選。[2]
將SlBES1基因的開放閱讀框(ORFs)擴增并連接到pGBKT7-GAL4BD質(zhì)粒中， 將融合蛋白GAL4BD-SlBES1轉(zhuǎn)化至Y2H金酵母細胞中，SD/?Trp培養(yǎng)基用于培養(yǎng)酵母轉(zhuǎn)化，用X-α-gal鑒定轉(zhuǎn)化子α-半乳糖苷酶活性，用Aureobasidin A篩選AUR1-C的基因表達。[3]
客戶使用本產(chǎn)品發(fā)表的文獻
研究中使用的載體pAbAi含有報告基因Ura3和對Aureobasidin A (AbA)耐藥的選擇性基因AUR1-C，將目標序列F16、F20或F73分別插入到AUR1-C基因上游的多個克隆位點。為了避免酵母內(nèi)源轉(zhuǎn)錄因子與目標順式元件相互作用的干擾，事先確定用于單個酵母菌落擇的低AbA濃度。將3種酵母和含p53-AbAi陽性對照分別懸浮在0.9% NaCl中，OD600調(diào)整為0.005。隨后，將100μL樣品涂于含0、100、200、500和1000 ng/mL AbA的SD/-Ura固體介質(zhì)(Yeasen Co., China)表面。將平板倒置，在30℃下培養(yǎng)3-5天，AbA的適宜濃度為500 ng/mL。[4]
圖1 GmWRKY31蛋白與含有F16、F20、F73、delF16、delF20或delF73片段的酵母菌互作
參考文獻
[1] Vanessa Cerantola, et al. Aureobasidin A arrests growth of yeast cells through both ceramide intoxication and deprivation of essential inositolphosphorylceramides. Mol Microbiol. 2009 Mar;71(6):1523-37.
[2] Gong P, Song C, et al. Physalis floridana CRABS CLAW mediates neofunctionalization of GLOBOSA genes in carpel development. J Exp Bot. 2021 Oct 26;72(20):6882-6903.
[3] Su D, Xiang W, Wen L, et al. Genome-wide identification, characterization and expression analysis of BES1 gene family in tomato. BMC Plant Biol. 2021;21(1):161.
[4] Dong H, Tan J, Li M, Yu Y, Jia S, Zhang C, Wu Y, Liu Y. Transcriptome analysis of soybean WRKY TFs in response to Peronospora manshurica infection. Genomics. 2019 Dec;111(6):1412-1422. doi: 10.1016/j.ygeno.2018.09.014. Epub 2018 Sep 27. PMID: 30267765.
HB220421
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