16/170 WHO International Standard 1st International Stand
- 公司名稱 阿爾賽斯生物科技(西安)有限公司
- 品牌 NIBSC
- 型號 16/170
- 產(chǎn)地 英國
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/1/10 17:03:42
- 訪問次數(shù) 30
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供貨周期 | 一個月 | 規(guī)格 | 4.6g/支 |
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貨號 | 16/170 | 主要用途 | 該標(biāo)準(zhǔn)被用作參考物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)化實驗室內(nèi)英夫利昔抗體的研究和實驗 |
WHO International Standard 1st International Standard for Infliximab(英夫利昔單抗第1國際標(biāo)準(zhǔn))在科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。以下詳細(xì)闡述其科研用途:
一、支持體外生物活性測定
英夫利昔單抗是一種針對腫瘤壞死因子(TNF)的單克隆抗體,廣泛用于自身免疫性疾病的治療。該國際標(biāo)準(zhǔn)品為體外生物活性測定提供了可靠的參照,有助于確保不同實驗室之間的試驗結(jié)果具有可比性和準(zhǔn)確性。通過使用該國際標(biāo)準(zhǔn)品,研究人員可以更加精確地評估英夫利昔單抗的生物活性,從而推動相關(guān)藥物研發(fā)和治療方法的優(yōu)化。
二、促進(jìn)生物類似藥的研發(fā)與評估
隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展,生物類似藥已成為治療多種疾病的重要選擇。英夫利昔單抗第1國際標(biāo)準(zhǔn)品在生物類似藥的研發(fā)與評估中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。它可用于比較不同生物類似藥與原研藥的生物活性,從而確保生物類似藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面與原研藥相當(dāng)。這有助于推動生物類似藥的上市和應(yīng)用,為患者提供更多的治療選擇。
三、支持藥物質(zhì)量控制
藥物質(zhì)量控制是確保藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。英夫利昔單抗第1國際標(biāo)準(zhǔn)品可用于藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制,確保藥物批次之間的生物活性一致。這有助于降低藥物生產(chǎn)過程中的變異性和不確定性,提高藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
四、推動生物活性標(biāo)準(zhǔn)化
英夫利昔單抗第1國際標(biāo)準(zhǔn)品的推出是世界生物活性標(biāo)準(zhǔn)化的重要一步。它有助于建立統(tǒng)一的生物活性測定方法和標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)不同國家和地區(qū)之間的合作與交流。這有助于推動世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,提高藥物研發(fā)和治療水平的整體提升。
五、支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究
英夫利昔單抗第1國際標(biāo)準(zhǔn)品還可用于支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究。例如,研究人員可以利用該國際標(biāo)準(zhǔn)品探究英夫利昔單抗與TNF之間的相互作用機(jī)制,深入了解其在體內(nèi)的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)特性。此外,該國際標(biāo)準(zhǔn)品還可用于評估英夫利昔單抗在治療不同疾病中的療效和安全性,為臨床應(yīng)用提供有力的支持。
綜上所述,WHO International Standard 1st International Standard for Infliximab在科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值,可用于支持體外生物活性測定、促進(jìn)生物類似藥的研發(fā)與評估、支持藥物質(zhì)量控制、推動世界生物活性標(biāo)準(zhǔn)化以及支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究等方面。這些應(yīng)用不僅有助于深入了解英夫利昔單抗的生物學(xué)功能和作用機(jī)制,還為藥物研發(fā)、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供了有力的支持。
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