Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE

Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-Pemetrexed

英文名稱 :  DSPE-PEG-Pemetrexed

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

Pemetrexe結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DSPE-PEG-Pemetrexed是一種基于納米技術(shù)設(shè)計(jì)的藥物遞送系統(tǒng)，將抗癌藥物Pemetrexed與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）結(jié)合，用于增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性、靶向性和療效。

Pemetrexed: 一種多靶點(diǎn)抗代謝藥物，通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫ye酸還原酶（DHFR）和糖酰胺核苷酸合成酶（GARFT），阻斷DNA和RNA的合成，抑制腫瘤細(xì)胞增殖。

DSPE-PEG-Pemetrexed的特性與優(yōu)勢

(1) 穩(wěn)定性增強(qiáng)

藥物保護(hù)：PEG和DSPE的包裹減少了Pemetrexed在體內(nèi)的降解，提高藥物穩(wěn)定性。

長效作用：PEG修飾延長了藥物的血液循環(huán)時(shí)間，提高了藥效。

(2) 靶向性

被動靶向：脂質(zhì)體大小控制在50-200 nm，通過增強(qiáng)的通透性和滯留效應(yīng)（EPR效應(yīng)），在腫瘤組織中聚集。

主動靶向：通過PEG末端修飾靶向配體（如抗體、肽或FA），實(shí)現(xiàn)對特定腫瘤的精準(zhǔn)遞送。

(3) 緩釋特性

控釋釋放：DSPE-PEG結(jié)構(gòu)提供緩釋平臺，Pemetrexed可以逐步釋放到腫瘤部位，維持藥物的有效濃度。

(4) 降低毒副作用

局部濃度提高：靶向遞送減少藥物的非特異性分布，降低對正常組織的毒性。

更高耐受性：相比于游離形式的Pemetrexed，脂質(zhì)體形式的毒副作用顯著降低。

Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE

相關(guān)目錄： 

DSPE-PEG-DOTA 磷脂-聚乙二醇-大環(huán)配體

DSPE-PEG-Doxorubicin 磷脂-聚乙二醇-多柔bi星

DSPE-PEG-Paclitaxel 磷脂-聚乙二醇-zi杉醇

DSPE-PEG-Raltitrexed 磷脂-聚乙二醇-雷替qu塞

DSPE-PEG-FITC 磷脂聚乙二醇熒光素

DSPE-PEG-Rhodamine B 磷脂聚乙二醇羅丹明B