PTX-PEG-DSPE PEG-PTX Paclitaxel-PEG-DSPE

PTX-PEG-DSPE PEG-PTX  Paclitaxel-PEG-DSPE 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-Paclitaxel

英文名稱 :  DSPE-PEG-Paclitaxel

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

PTX結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DSPE-PEG-Paclitaxel 結(jié)合了脂質(zhì)體穩(wěn)定性、PEG 的長(zhǎng)循環(huán)特性以及Paclitaxel的抗腫瘤作用，在精準(zhǔn)藥物遞送和癌癥治療中具有重要意義。

組成與特點(diǎn)

DSPE（Distearoylphosphatidylethanolamine）: 提供脂質(zhì)體的親脂性結(jié)構(gòu)，可嵌入脂質(zhì)雙層或形成脂質(zhì)體，增加藥物穩(wěn)定性,作為基質(zhì)，支持藥物載體的結(jié)構(gòu)形成。

PEG（Polyethylene Glycol）:提供親水性保護(hù)層，延長(zhǎng)藥物的血液循環(huán)時(shí)間，減少免疫系統(tǒng)的清除，提高藥物的溶解性和生物穩(wěn)定性。

Paclitaxel：一種經(jīng)典的抗腫瘤藥物，通過穩(wěn)定微管抑制腫瘤細(xì)胞分裂，可通過與 PEG 的化學(xué)連接賦予藥物靶向和長(zhǎng)效遞送能力。

DSPE-PEG-Paclitaxel 在藥物遞送中的作用

靶向遞送：通過 PEG 修飾的長(zhǎng)效循環(huán)作用，Paclitaxel可在腫瘤部位聚集，提高藥物濃度，減少健康組織的毒性。

提高藥物溶解性與穩(wěn)定性：Paclitaxel的水溶性差，但與 PEG 和 DSPE 結(jié)合后顯著提高了溶解性和穩(wěn)定性，增強(qiáng)藥物在體內(nèi)的傳遞能力。

延長(zhǎng)藥物半衰期：PEG 的屏蔽效應(yīng)減少了藥物被清除的速率，延長(zhǎng)了Paclitaxel在血液中的循環(huán)時(shí)間。

多功能載藥平臺(tái)：DSPE 提供了脂質(zhì)體基質(zhì)，不僅能遞送Paclitaxel，還可與其他藥物結(jié)合，實(shí)現(xiàn)聯(lián)合治療。

降低毒副作用：通過靶向作用，Paclitaxel在腫瘤組織的聚集減少了對(duì)非靶向組織的毒性，改善患者耐受性。

PTX-PEG-DSPE PEG-PTX  Paclitaxel-PEG-DSPE 

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