PC9088 Taq Plus DNA Polymerase 核酸檢測(cè)

諾博萊德 Taq Plus DNA Polymerase

Taq Plus DNA Polymerase   核酸檢測(cè)

產(chǎn)品貨號(hào)：PC9088

產(chǎn)品名稱：Taq Plus DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格：500U/1000U

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

外觀(性狀)：液體

儲(chǔ)存條件：Store at -20℃，1 year.

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderPC9088 Taq Plus DNA Polymerase 是 Taq 酶和 Pfu 酶的混合物，既有5’→3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性。TaqPlusDNAPloymerase 兼具TaqDNAPloymerase 的高效率及Pfu DNAPloymerase 的高保真性的特點(diǎn)。與Taq酶相比，TaqPlusDNAPloymerase具有擴(kuò)增長(zhǎng)度增加(對(duì)模板有效擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)10kb)、保真度好等優(yōu)點(diǎn)；與Pfu酶相比，具有擴(kuò)增速度快、反應(yīng)效率高的優(yōu)勢(shì)。常用于一些對(duì)保真度要求高和模板結(jié)構(gòu)復(fù)雜(如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等)的PCR擴(kuò)增。其PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行TA克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加A后再進(jìn)行TA克隆。

活性定義：

1 單位(U)Taqplus DNA Polymerase 活力定義為在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板，將10nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

質(zhì)量控制：

SDS-PAGE 檢測(cè)Taqplus DNAPolymerase 純度大于 99%；經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性；PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無(wú)明顯活性改變。

酶貯存緩沖液：

20mMTris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol；其他成份。

適用范圍：

用于DNA的高保真擴(kuò)增，如基因表達(dá)克隆、基因定點(diǎn)突變、細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析（SNP）和末端補(bǔ)平等。

注意事項(xiàng)：

1、PCR反應(yīng)體系加樣時(shí)，最后一步加入TaqPlusDNAPloymerase，整個(gè)過(guò)程宜在冰上操作。

2、取TaqDNAPloymerase 做PCR 反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)用高壓滅菌處理過(guò)的吸頭。

3、10×Taq Plus Buffer 中含 15 mM Mg2+，如PCR反應(yīng)需要較高M(jìn)g2+濃度，請(qǐng)另行加入。

4、一般情況下，TaqPlusDNAPloymerase 可以很好地?cái)U(kuò)增10kb以下的片段。能否成功擴(kuò)增更長(zhǎng)的片段，主要與模板的結(jié)構(gòu)和引物的設(shè)計(jì)有關(guān)，如果擴(kuò)增長(zhǎng)片段有困難，最好選用LongTaqDNAPloymerase。

Taq Plus DNA Polymerase   核酸檢測(cè)

產(chǎn)品訂購(gòu)信息

PC9088 Taq Plus DNA Polymerase 500U/1000U