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BL6003 Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號(hào) BL6003
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/4/2 17:25:43
  • 訪問次數(shù) 19

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、小分子抑制劑、液體試劑等相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)與銷售的企業(yè), 旗下?lián)碛小癗obleRyder自主品牌”。公司產(chǎn)品種類齊全,庫存量充足,旨在為全國乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶, 提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。 NobleRyder秉承博采眾長、誠信為本、德行天下的宗旨服務(wù)于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、制藥單位、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)單位、衛(wèi)生防疫、生物技術(shù)公司、食品單位等諸多領(lǐng)域,正逐步成長為優(yōu)秀的生化試劑和耗材供應(yīng)商。



生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學(xué)試劑,細(xì)胞培養(yǎng)基,血清

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號(hào) BL6003 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷

Na+K+- ATP 酶活性測定說明書

分光光度法 50 管/24

Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。

測定原理:

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BL6003-50T/24S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:液體

5ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃

試劑四:粉劑

1 支×3

-20℃

試劑五:液體

5ml

4℃

試劑六:粉劑

1

4℃

試劑七:粉劑

1

4℃

試劑八:粉劑

1

4℃

試劑九:液體

25ml

室溫

試劑十:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備

10ml

4℃

說明書

一份

試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時(shí)每支加 1ml 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將貯備液 20 倍稀釋,即取 0.1ml 試劑十加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。

定磷劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(yīng)(在EP 管中加入下列試劑):


對照管

測定管

試劑一(μl)

130

90

試劑二(μl)

40

40

試劑三(μl)

40

40

試劑四(μl)

40

40

試劑五(μl)


40

樣本   (μl)


200

混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴 10min;

試劑六(μl)

50

50




樣本   (μl)

200


混勻,8000g,25℃離心 10min,取上清液; 3、定磷(在 1.5mlEP 管中依次加入下列試劑)


空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

對照管

測定管

0.5μmol/ml 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液

(μl)


100



上清液(μl)



100

100

蒸餾水(μl)

100




定磷試劑(μl)

1000

1000

1000

1000

混勻,室溫放置 30 min,在 660nm 處比色。

注意:

1、由于每一個(gè)樣都必須做對照,本試劑盒 50 管保證測 24 份Na+K+-ATP 酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。

3、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。

計(jì)算:

1、血清(漿)Na+K+-     ATPase 活力的計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/ml)=[C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷V 樣÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase 活力的計(jì)算:

按蛋白濃度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白中 Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /mg)= [C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷(Cpr×V 樣)÷T =7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算:

定義:每小時(shí)每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/g)= [C 標(biāo)準(zhǔn)管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

定義:每小時(shí)每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /104)= [C標(biāo)準(zhǔn)管×V總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷(500×V樣÷V 樣總)÷T=0.015×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)

C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/ml;V 總:酶促反應(yīng)總體積,0.5ml;V 樣:加入樣本體積,0.2ml ; V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1/6 小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重, g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化



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