二胺氧化酶（Diamine Oxidase，DAO）試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法 100T/48S

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物（腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等）、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān)，能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

測(cè)定原理：

DAO 催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫，外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶，催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成氧化型鄰聯(lián)茴香胺，在 460nm 處有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度增加速率，計(jì)算 DAO 活性。

二胺氧化酶試劑盒   氧化系列-常備現(xiàn)貨

試劑組成和配制：

需自備儀器和用品：

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水。

粗酶液提取：

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1ml

提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 20min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1ml 提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時(shí)間 3min）；然后 10000g， 4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測(cè)。

3、血清等液體：直接測(cè)定

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 460nm，蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表

混勻，37℃水浴 30min，微量石英比色皿/96 孔板，蒸餾水調(diào)零，測(cè)定 460nm 吸光值。ΔA=A 測(cè)定-A對(duì)照。

酶活性計(jì)算公式：

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量為一個(gè)酶活力單位（U）。

（2） 按樣本質(zhì)量計(jì)算：

DAO 活性（nmol/min/mg prot）=A460 ×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpre′ d

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量定義

為一個(gè)酶活力單位。

（3） 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：

DAO 活性（nmol/min/g 鮮重）=A460 ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×W）÷T= 18×A460÷We′ d

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每 10⁴ 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量

定義為一個(gè)酶活力單位。

DAO 活性（nmol/min/104cell）=A460 ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細(xì)胞數(shù)量e′ d

(4) 按液體體積計(jì)算

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

DAO 活性（nmol/min/ml）=A460 ×V 反總÷V 樣÷T= 18×A460

e′ d

ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 反總：反應(yīng)總體積， 0.2ml；V 樣：反應(yīng)中樣本體積，0.05ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時(shí)間，30min

b. 用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量為一個(gè)酶活力單位（U）。

 （2） 按樣本質(zhì)量計(jì)算：

DAO 活性（nmol/min/mg prot）=A460 ×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpre′ d

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

（3） 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：

DAO 活性（nmol/min/g 鮮重）=A460 ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×W）÷T= 36×A460÷We′ d

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每 10⁴ 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量

定義為一個(gè)酶活力單位。

 (4) 按液體體積計(jì)算

DAO 活性（nmol/min/104cell）=A460 ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量）÷T= 36×A460÷細(xì)胞數(shù)量e′ d

酶活性定義：在pH7.2，溫度為 37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol H2O2 所需的酶量定

義為一個(gè)酶活力單位。

DAO 活性（nmol/min/ml）=A460 ×V 反總÷V 樣÷T= 36×A460 e′ d

ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L /mmol/cm；d：96 孔板光徑，0.5cm；V 反總：反應(yīng)總體積，0.2ml；V 樣：反應(yīng)中樣本體積，0.05ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時(shí)間，30min。

注意事項(xiàng)：

1、如果OD 值小于 0.01，適當(dāng)加大提取用樣本量；OD 值大于 0.8，粗酶液可適當(dāng)稀釋?zhuān)蛘邷p少提取用樣本量。

2、樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測(cè)定。

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