BF6006 胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒 輔酶
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BF6006
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/7 8:46:09
- 訪問次數(shù) 12
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BF6006 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原 NADP+生成NADPH。ICDHc 是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH 重要來源,在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。
測定原理:
利用ICDHc 催化NADP+還原成NADPH 反應(yīng),在 340 nm 下測定 NADPH 濃度的增加。
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒 輔酶
組成:
產(chǎn)品名稱 | BF6006-100T/96S | Storage |
提取液: | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 19ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解;在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
3、 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑一,混勻后立即記錄 340nm 處 20s 后吸光值A1 和 2min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。
注意事項:
1、若A2-A1 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A2-A1 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
2、若A2-A1 小于 0.005,可延長反應(yīng)時間到 5min 或 10min。
ICDHc 活力單位的計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、血清(漿)ICDHc 活力的計算:
單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1608×ΔA 2、組織、細菌或細胞中ICDHc 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=1608×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=3.216×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
1、血清(漿)ICDHc 活力的計算:
單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=3216×ΔA 2、組織、細菌或細胞中ICDHc 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=3216×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=6.432×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。