BF6008 NAD-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BF6008
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/7 8:58:09
- 訪問次數(shù) 12
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BF6008 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。 |
NAD-蘋果酸酶(Malic enzyme,NAD-ME)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME 催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。 ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物 ME 活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME 分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
測定原理:
NAD-ME 催化NAD+還原成NADH,在 340nm 下測定NADH 增加速率。
NAD-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列
組成:
產(chǎn)品名稱 | BF6008-100T/96S | Storage |
提取液: | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 10ml | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
自備儀器和用品:
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 ml 石英比色皿和蒸餾水。
樣本的前處理:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 15ml 試劑一和 1ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、55μl 試劑二和 160μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm處初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。 注意:如果ΔA<0.005,可將反應時間延長到 2 分鐘或 5 分鐘。
NAD-ME 活性計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T= 3617×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T = 3617×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T =7.234×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T= 7234×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T = 7234×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T =14.468×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。