DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽

簡稱  : DSPE-PEG-GSH  

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

應用

DSPE-PEG-GSH（磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽） 是一種功能化的兩親性分子，常用于藥物遞送系統(tǒng)，特別是在靶向納米?；蛑|(zhì)體的構(gòu)建中。

DSPE-PEG-GSH 在靶向納米?；蛑|(zhì)體中的構(gòu)建中的作用

1. 穩(wěn)定納米粒結(jié)構(gòu)并延長循環(huán)時間

DSPE-PEG-GSH 中的 PEG（聚乙二醇）鏈段具有良好的親水性，能夠在納米?；蛑|(zhì)體表面形成一層“隱形保護層”，有效防止血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)清除。這種結(jié)構(gòu)顯著延長了納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，為藥物的靶向輸送提供了充分的時間窗口。

2. 提供特異性靶向能力

GSH（谷胱-甘肽）部分能夠與某些細胞表面的谷胱甘-肽受體結(jié)合，如腫瘤細胞或腦-血屏障相關(guān)細胞上的GSH轉(zhuǎn)運體。通過這種靶向機制，DSPE-PEG-GSH 修飾的納米?？梢詫崿F(xiàn)對特定組織或病灶的主動靶向，顯著提高藥物的到達效率和治療效果。

3. 促進細胞內(nèi)攝取

谷-胱甘肽不僅可以靶向特定受體，還能通過受體介導的胞吞過程促進納米粒被靶細胞吞噬。這種機制有助于藥物更有效地進入細胞內(nèi)部，提高細胞內(nèi)藥物濃度，從而增強治療效果，特別是在需要胞內(nèi)釋放的抗癌藥物中表現(xiàn)突出。

4. 構(gòu)建多功能藥物遞送系統(tǒng)

DSPE 提供了脂溶性錨定結(jié)構(gòu)，PEG 作為親水性連接橋梁，GSH 賦予靶向和活性功能，三者的組合使 DSPE-PEG-GSH 成為一種理想的表面修飾劑。它不僅能穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu)，還能實現(xiàn)靶向遞送和控釋，是構(gòu)建智能化藥物遞送系統(tǒng)的重要工具。

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