DSPE-PEG-Apamin/CNCKAPETALCARRCQ-QH

DSPE-PEG-Apamin/CNCKAPETALCARRCQ-QH

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-蜂毒明肽

簡稱  :  DSPE-PEG-Apamin

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-Apamin/CNCKAPETALCARRCQ-QH

應(yīng)用

DSPE-PEG-Apamin 是一種基于納米技術(shù)的藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、PEG（聚乙二醇）和Apamin（來自蜂毒的18個(gè)氨基酸肽），其主要用于精準(zhǔn)藥物傳遞和靶向治療。

DSPE-PEG-Apamin 的作用與優(yōu)勢：

靶向藥物遞送：通過結(jié)合 DSPE-PEG，DSPE-PEG-Apamin 系統(tǒng)具有較強(qiáng)的生物相容性和較長的血液循環(huán)時(shí)間。Apamin 作為藥物載體的一部分，可以特異性地靶向細(xì)胞表面特定受體，增強(qiáng)藥物的靶向性，確保其準(zhǔn)確地作用于目標(biāo)區(qū)域（如神經(jīng)細(xì)胞、心血管系統(tǒng)等）。

抗炎與抗纖維化作用：Apamin 本身具有抗炎和抗纖維化的特性，能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減輕炎癥并抑制纖維化過程。這使得 DSPE-PEG-Apamin 在治療炎癥相關(guān)疾病、纖維化疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缟窠?jīng)退行性疾?。┲芯哂袧撛诘膽?yīng)用。

改善藥物的生物利用度：通過 DSPE-PEG 的引入，藥物載體可以避免被免疫系統(tǒng)清除，并且能夠在體內(nèi)長時(shí)間保持較高的濃度，從而提高藥物的生物利用度，增強(qiáng)藥效。

細(xì)胞膜穿透與遞送：由于 DSPE 具有較強(qiáng)的膜穿透能力，該系統(tǒng)能夠有效地將 Apamin 或其他藥物從體外遞送到靶細(xì)胞內(nèi)，提升藥物的治療效果，尤其是在神經(jīng)細(xì)胞或細(xì)胞膜內(nèi)的靶點(diǎn)區(qū)域。

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