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直接進(jìn)樣ICP-MS法測(cè)定生理鹽水和乳酸鈉林格注射液中的雜質(zhì)元素

檢測(cè)樣品:生理鹽水 乳酸鈉林格

檢測(cè)項(xiàng)目:雜質(zhì)元素

方案概述:本文基于SUPEC7000型ICP-MS,采用不稀釋直接進(jìn)樣法,建立了生理鹽水(0.9%氯化鈉)和乳酸納林格注射劑(含乳酸鈉、氯化鈉、KCl和氯化鈣)中1類和2A元素的測(cè)定方法,該方法的線性、準(zhǔn)確度和精密度較好,且在上述高基體樣品的直接進(jìn)樣中可保持良好的基體耐受性,能夠滿足注射劑樣品中雜質(zhì)元素的分析需求。

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更新時(shí)間2025年03月25日

上傳企業(yè)杭州譜育科技發(fā)展有限公司

下載方案

注射劑指藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。注射劑作用迅速可靠,不受pH、酶、食物等影響,可發(fā)揮全身或局部定位作用,適用于不宜口服藥物和不能口服的病人,但注射劑研制和生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜,安全性及機(jī)體適應(yīng)性成為潛在的風(fēng)險(xiǎn)因素。其中非常重要的安全性風(fēng)險(xiǎn)因素之一是雜質(zhì)元素含量,當(dāng)注射劑中元素雜質(zhì)超過(guò)每日允許最大暴露量(PDE)便會(huì)對(duì)人體造成傷害

國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)發(fā)布的Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則中規(guī)定了24種元素的PDE。我國(guó)作為ICH的成員國(guó),也在大力推行ICH Q3D的實(shí)施。ICH Q3D基于元素毒性及在藥品中出現(xiàn)的可能性,將元素分為三類。其中1類元素包括As、Cd、Hg、Pb,此類元素毒性大,通常來(lái)源于礦物賦形劑,藥品生產(chǎn)中不得使用或限制使用。因此,所有給藥途徑的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中都必須評(píng)價(jià)1類元素。2A類元素包括Co、Ni、V,這些元素在制劑中出現(xiàn)的可能性較高, 需要對(duì)所有潛在來(lái)源和給藥途徑進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

本文基于SUPEC 7000型ICP-MS,采用不稀釋直接進(jìn)樣法,建立了生理鹽水(0.9%氯化鈉)和乳酸納林格注射劑(含乳酸鈉、氯化鈉、KCl和氯化鈣)中1類和2A元素的測(cè)定方法,該方法的線性、準(zhǔn)確度和精密度較好,且在上述高基體樣品的直接進(jìn)樣中可保持良好的基體耐受性,能夠滿足注射劑樣品中雜質(zhì)元素的分析需求。

關(guān)鍵詞:醫(yī)藥、ICH Q3D、注射劑、雜質(zhì)元素、ICP-MS、生理鹽水

實(shí)驗(yàn)部分

儀器

表1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀

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表2 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測(cè)參數(shù)

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試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

      試劑:硝酸(優(yōu)級(jí)純)。

      純水:18.2 MΩ·cm去離子水。

      標(biāo)準(zhǔn)溶液:V、Co、Ni、As、Cd、Hg、Pb、Sc、Ge、In、Re、Au單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 ug/mL,國(guó)家有色金屬研究院)。

      樣品前處理:生理鹽水和乳酸鈉林格注射液無(wú)須稀釋,直接進(jìn)樣分析。

測(cè)試結(jié)果

      標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限:通過(guò)在線加入內(nèi)標(biāo)法,在氦氣碰撞模式下建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。按照樣品分析步驟,以空白試樣連續(xù)分析11次所得測(cè)定值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對(duì)應(yīng)的樣品濃度作為方法檢出限。

      準(zhǔn)確度與精密度:對(duì)生理鹽水和乳酸鈉林格注射液進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)各元素采取低、中、高三種加標(biāo)濃度進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),以加標(biāo)回收率衡量該方法的準(zhǔn)確度。采用加標(biāo)樣獨(dú)立重復(fù)測(cè)定7次,計(jì)算測(cè)定結(jié)果的RSD來(lái)考察方法精密度。加標(biāo)回收率在88.6~105.7%之間,RSD小于5.6%。

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基體耐受性試驗(yàn)

      為了考察高基體的注射劑樣品長(zhǎng)期進(jìn)樣時(shí)的耐受性,采用生理鹽水(0.9%氯化鈉基體)加標(biāo)樣品連續(xù)進(jìn)樣3 h,每隔20 min測(cè)定一次,根據(jù)測(cè)定值的趨勢(shì)判斷儀器穩(wěn)定性。結(jié)果如表4和圖1所示,在連續(xù)進(jìn)樣3 h過(guò)程中各元素測(cè)定值趨勢(shì)穩(wěn)定,RSD均小于4.7%。

表4 生理鹽水連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定結(jié)果(μg/L)

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圖1 生理鹽水連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定值趨勢(shì)圖

結(jié)語(yǔ)

      本文基于SUPEC 7000型ICP-MS建立了生理鹽水和乳酸鈉林格注射液中的1類和2A類雜質(zhì)元素的分析方法。該方法具有較好的線性、準(zhǔn)確度、精密度和基體耐受性,能滿足高基體注射劑樣品中雜質(zhì)元素的分析需求。

     完整報(bào)告下載:直接進(jìn)樣ICP-MS法測(cè)定生理鹽水和乳酸鈉林格注射液中的雜質(zhì)元素

附錄

設(shè)備與耗材方案

一、SUPEC  7000 耐高鹽進(jìn)樣系統(tǒng)配置詳情

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二、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

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