內(nèi)毒素究竟誘導(dǎo)哪些細(xì)胞表達(dá)TF？2024/3/1

既然內(nèi)毒素可以引起組織因子途徑啟動(dòng)，那么內(nèi)毒素究竟誘導(dǎo)哪些細(xì)胞表達(dá)TF引起血管內(nèi)凝血呢？根據(jù)TF合成情況，體內(nèi)細(xì)胞可分為三類：①固有性表達(dá)TF細(xì)胞，如腦部星狀膠質(zhì)細(xì)胞，胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞等TF固有性表達(dá)極...

內(nèi)毒素與組織因子途徑的關(guān)系2024/3/1

由于接觸激活不參與生理性止血的凝血過(guò)程和絕大多數(shù)病理?xiàng)l件下血栓形成，組織因子途徑成為體內(nèi)凝血過(guò)程的啟動(dòng)環(huán)節(jié)。因此內(nèi)毒素激活凝血系統(tǒng)的作用，也集中在探討它與組織因子途徑的關(guān)系。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，在給予內(nèi)毒素...

內(nèi)毒素引起接觸激活的生物學(xué)意義2024/2/28

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明內(nèi)毒素注入可引起接觸激活，表現(xiàn)為血漿中FⅫ、PK與HMWK消耗性降低，激肽釋放酶-C1抑制物復(fù)合物以及激肽釋放酶-α2-巨球蛋白復(fù)合物升高，并且HMWK降低程度與存活時(shí)間呈反變。臨床觀察革...

機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的致熱耐受現(xiàn)象研究進(jìn)展2024/2/28

機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的致熱耐受現(xiàn)象已有較多研究。發(fā)生耐受機(jī)體的單核細(xì)胞CD14和CD18表達(dá)并無(wú)明顯異常，LPS與CD14的親和力也無(wú)改變，但產(chǎn)生的內(nèi)源性致熱原包括IL-1，IFN，TNFα，IL-6明顯減少...

內(nèi)毒素中致熱原細(xì)胞是如何進(jìn)行信息傳遞的？2024/2/27

一、CD14非依賴性途徑較大劑量的LPS可通過(guò)CD14非依賴性途徑啟動(dòng)內(nèi)源性致熱原基因的表達(dá)，其確切的細(xì)胞信息傳導(dǎo)通路目前尚不清楚。根據(jù)Ulevitch提出的多構(gòu)件受體（multicomponentr...

內(nèi)毒素發(fā)熱的體溫調(diào)節(jié)機(jī)制2024/2/27

一、發(fā)熱時(shí)體溫正負(fù)調(diào)節(jié)學(xué)說(shuō)內(nèi)毒素發(fā)熱的體溫調(diào)節(jié)機(jī)制涉及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個(gè)部位的共同作用。李楚杰根據(jù)國(guó)內(nèi)外研究積累的豐富資料提出了發(fā)熱體溫正負(fù)調(diào)節(jié)學(xué)說(shuō)，該學(xué)說(shuō)認(rèn)為，發(fā)熱時(shí)的中樞體溫調(diào)節(jié)機(jī)制至少應(yīng)當(dāng)由兩個(gè)...

發(fā)熱激活物與細(xì)菌內(nèi)毒素的關(guān)系闡述2024/2/20

內(nèi)毒素在人類的生活空間廣泛存在，污染內(nèi)毒素的情況極易發(fā)生，多種感染性疾病的發(fā)熱反應(yīng)都與細(xì)菌內(nèi)毒素有關(guān)。雖然將微量?jī)?nèi)毒素注入下丘腦可引起發(fā)熱，至今尚無(wú)證據(jù)表明內(nèi)毒素能通過(guò)血腦屏障直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞。...

內(nèi)毒素的致熱性特點(diǎn)有哪些？2024/2/19

細(xì)菌內(nèi)毒素最常見(jiàn)的生物活性是它的致熱性，以寒戰(zhàn)發(fā)熱為主要臨床表現(xiàn)的輸液反應(yīng)，多數(shù)是輸液制劑污染了細(xì)菌內(nèi)毒素所致。內(nèi)毒素的致熱性有如下特點(diǎn)：①存在種系差別，哺乳類中，人、牛和家兔等對(duì)內(nèi)毒素較為敏感，而大...

機(jī)體防御系統(tǒng)對(duì)內(nèi)毒素代謝的影響2024/2/19

機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素作出應(yīng)答時(shí)，一方面觸發(fā)炎癥反應(yīng)，另一方面產(chǎn)生或激活能夠清除、滅活內(nèi)毒素的物質(zhì)，其中包括抗О特異性多糖抗體和抗核心多糖抗體。兩種抗體與內(nèi)毒素結(jié)合后，再與細(xì)胞膜上的Fc受體結(jié)合，介導(dǎo)內(nèi)毒素內(nèi)源...

AOAH如何水解內(nèi)毒素？2024/2/18

AOAH是重要的內(nèi)毒素解毒物質(zhì)，是白細(xì)胞產(chǎn)生的一種分子量為5.2萬(wàn)～6.0萬(wàn)的糖蛋白，由5.0萬(wàn)的大亞基和1.4萬(wàn)～2.0萬(wàn)的小亞基組成，大、小亞基之間由二硫鍵共價(jià)連接。AOAH的大、小亞基由單一的m...

Cathelicidin、乳鐵蛋白、防御素在內(nèi)毒素中有哪些作用？2024/2/18

陽(yáng)離子抗菌肽是天然免疫系統(tǒng)進(jìn)化過(guò)程中的一個(gè)古老的成分﹐包括BPI、Cathelicidin、乳鐵蛋白、防御素等多種物質(zhì)，既具有抗革蘭陰性桿菌活性，又具有結(jié)合內(nèi)毒素的能力。陽(yáng)離子抗菌肽主要出現(xiàn)在哺乳動(dòng)物...

肝臟能有效清除內(nèi)毒素嗎？2024/1/30

生理情況下，雖有少量?jī)?nèi)毒素不斷向腸外移位，經(jīng)門靜脈進(jìn)人肝內(nèi)，但并不引起內(nèi)毒素血癥；在輕度革蘭陰性桿菌感染時(shí)，雖然細(xì)菌不斷向組織或血液中釋放內(nèi)毒素，但并不引起強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，以上情況均有賴于機(jī)體內(nèi)存在有...

幾種重要細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素的識(shí)別2024/1/30

一、巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞除了能夠在細(xì)胞表面表達(dá)CD14、TLRs以及清道夫受體等內(nèi)毒素相關(guān)受體外，胞漿內(nèi)也能表達(dá)蛋白質(zhì)Nod1。CD14、TLRs是介導(dǎo)內(nèi)毒素激活巨噬細(xì)胞的重要受體；清道夫受體與巨噬細(xì)胞清...

內(nèi)毒素機(jī)體防御系統(tǒng)的抑制成分之腸黏膜免疫學(xué)屏障2024/1/23

腸道黏膜免疫學(xué)屏障是防御腸道病原體和內(nèi)毒素入侵的重要防線，slgA在腸道黏膜免疫中發(fā)揮重要作用。sIgA是保護(hù)腸黏膜的一個(gè)重要成分，既能阻止腸腔內(nèi)細(xì)菌在黏膜表面定植，也能中和內(nèi)毒素。有研究發(fā)現(xiàn)，在腸黏...

內(nèi)毒素機(jī)體防御系統(tǒng)的抑制成分之腸黏膜機(jī)械屏障2024/1/22

在機(jī)體防御系統(tǒng)中，對(duì)腸道內(nèi)毒素移位起抑制作用的成分包括腸黏膜機(jī)械屏障、腸黏膜免疫屏障、腸道正常菌群以及肝臟的肝細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞，其中腸黏膜機(jī)械屏障，腸黏膜免疫屏障、肝細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞起著直接抑制作用，...