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ELISA法檢測(cè)白細(xì)胞介素-10
IL-10主要由Th2細(xì)胞產(chǎn)生,但Tho細(xì)胞、Th,細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、活化的B細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞、kupffer細(xì)胞、肝細(xì)胞、角化細(xì)胞等也可產(chǎn)生。IL-10參與抑制細(xì)胞合成炎性因子、集落刺激因子(CSF)等主要負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,能廣譜抑制單核-巨噬細(xì)胞炎性介質(zhì)ILl、IL-6、IL-8、TFN-γ的合成及表達(dá);在免疫反應(yīng),可抑制Th:細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子IL-2、IL-3、TFNγ等,其機(jī)制可能是通過(guò)與受體結(jié)合改變細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的傳導(dǎo)途徑而選擇性抑制有關(guān)細(xì)胞因子mRNA的合成,IL-10能抑制Th,細(xì)胞的增殖及分泌IL-2、TFN-γ等細(xì)胞因子,抑制Th:細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。正常肝內(nèi)存在的IL-10就可以通過(guò)上述機(jī)制或直接拮抗TNF等細(xì)胞因子的作用而抑制機(jī)體的抗病毒免疫,故有抗肝組織炎性損傷的作用。
[檢測(cè)方法] ELISA法
[方法學(xué)原理] 在微孔反應(yīng)板上包被抗人ILlo單克隆抗體,待測(cè)標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-10會(huì)與抗人IL-10單克隆抗體結(jié)合,游離的成分被洗去,同時(shí)加人生物素化的抗人IL10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。生物素與親和素特異結(jié)合,抗人IL-10抗體與結(jié)合在單克隆抗體上的人IL-10結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色劑,若反應(yīng)孔中有IL-10,HRP會(huì)使五色的顯色劑呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃色。在波長(zhǎng)450nm處測(cè)吸光度,IL-10濃度與吸光度成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中
的IL-10濃度。
[標(biāo)本準(zhǔn)備] 靜脈血2ml,不抗凝。
[試劑]
1.預(yù)包被微孔反應(yīng)板
2.濃縮酶結(jié)合物
3.酶結(jié)合物稀釋液
4.標(biāo)準(zhǔn)晶和標(biāo)本稀釋液
5.濃縮生物素化抗體
6.ILl0標(biāo)準(zhǔn)品
7.濃縮洗滌液
8.顯色劑A、B
9.終止液
[儀器] 酶標(biāo)儀或全自動(dòng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。
(檢測(cè)步驟)
1.在微孔反應(yīng)板相應(yīng)孔中分別加入待測(cè)樣本、不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul,再加生物素化抗體工作液50rd。
2.振蕩混勻,置20~
3.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
4.除空白孔外,加入酶結(jié)合物工作液100ul。
5.振蕩混勻,置20
6.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
7.每孔加入顯色劑A、B各50u1,輕輕振蕩混勻,
8.加入終止液50ul后,輕輕振蕩混勻。用酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng))測(cè)定各孔吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照,求出IL-10水平。
[正常參考值] 各實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測(cè)方法的不同確立正常參考值。
[注意事項(xiàng)]
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔條用自封袋密封保存。
2.酶標(biāo)板洗滌時(shí)各孔均需加滿洗滌液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。應(yīng)設(shè)定30-60s的洗滌浸泡時(shí)間。
3.滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確。
4.所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2mol/L硫酸,使用時(shí)應(yīng)注意安全。
5.每批樣本應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.檢測(cè)劑工作液按說(shuō)明書(shū)臨用前配置。
7.若標(biāo)本吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定范圍以外,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)。
[臨床意義] 在多發(fā)性硬化急性期IL-10水平處于低值,而緩解期水平則上升;SLE患者急性期IL-10 mRNA表達(dá)量明顯增高,緩解期水平則降低;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎患者急性期IL-10水平顯著升高,緩解期水平則降低。
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