利巴韋林，甘露醇，山梨醇檢測分析

利巴韋林化學名稱為：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,3-三氮唑-3-羧酰胺

2000年版中華人民共和國藥典中關于該藥物的含量測定方法為液相色譜法，使用的是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水或0.03mol/L硫酸銨溶液為流動相進行測定．但是*，C18色譜柱若使用純水溶液為流動相易導致疏水塌陷的問題，降低色譜柱的使用壽命．而且利巴韋林分子的極性很強，在C18上的保留較差，同時也影響其測定結果的準確性．所以，2005年版中華人民共和國藥典將方法進行改進，采用氫型陽離子交換樹脂磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑，以水（用稀硫酸調(diào)PH值至2.5±0.1）為流動相進行測定，有效的解決了該產(chǎn)品的保留問題和柱壽命問題．

我公司引進美國SMA系統(tǒng)物質(zhì)分析公司的產(chǎn)品，SMA合成聚合物陽離子技術保證聚合物的微粒度小且均勻，均勻度比一般的聚合物分布區(qū)間小，從而提高了柱效可以達到5000以上，主峰*符合中國藥碘和USP規(guī)定。通過特殊的膠聯(lián)技術使聚合物柱的耐壓性能超群，解決了聚合物的壓力難題，使用的壽命遠遠高于硅膠柱和一般的聚合柱以分析蛋白  多肽  柱長為150mm可以用作利巴韋林快速分析柱，性能價格比。柱效可以達到5000以上，出峰快，主峰*符合中國藥碘和USP規(guī)定。比300mm的柱子大大節(jié)省了實驗時間和幾倍的試劑。 柱子的價格也更經(jīng)濟。

利巴韋林檢測分析譜圖  劉毅 咨詢

2010新藥典山梨醇，甘露醇有關物質(zhì)分析要求 用磺化交聯(lián)的苯乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱,以水為流動相，流速為每分鐘0.5ml，柱溫為80℃，示差折光檢測器，檢測溫度為55℃.現(xiàn)推薦美國SMA-CA色譜柱，該款柱的填料是在低交聯(lián)度聚苯乙烯/二乙烯苯(PS/DVB)顆粒的表面進行修飾，進一步螯合了鈣離子(Ca2+)。極窄的粒徑分布確保了高的分離效率，而較低的交聯(lián)度則保證其可以在流動相中發(fā)生溶脹，從而具有合適的比表面積和柱容量. 提高了柱效，保證滿足2010新藥典要求，與其他品牌一根柱動則上萬相比，該款柱子在分離效果豪不遜色的基礎上價格實惠許多，性價比* 

甘露醇，山梨醇分析  美國SMA-Ca  300*7.8mm   劉毅咨詢