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生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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貓弓形蟲定量檢測(cè)試劑盒TOXO

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貓弓形蟲定量檢測(cè)試劑盒TOXO 廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。

【詳細(xì)說(shuō)明】

貓弓形蟲定量檢測(cè)試劑盒TOXO

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廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。

動(dòng)物類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。

畜牧類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等

食品類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。

化妝品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:重金屬、有害物質(zhì)等。

水產(chǎn)品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。

違禁品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。

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貓弓形蟲定量檢測(cè)試劑盒TOXO

JL-TX008犬流感病毒檢測(cè)卡CIV20份/盒分泌物、糞便
JL-TX009犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測(cè)試劑盒20份/盒全血/血清
JL-TX010犬瘟熱抗體檢測(cè)卡CDV20份/盒全血/血清
JL-TX011犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV20份/盒全血/血清
JL-TX012犬布病抗體檢測(cè)卡B.canis Ab20份/盒全血/血清
JL-TX013貓弓形蟲定量檢測(cè)卡TOXO10份/盒全血/血清
JL-TX014貓酸性糖蛋白定量檢測(cè)卡AGP10份/盒全血/血清
JL-TX015貓瘟病毒定量檢測(cè)卡FPV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX016貓免疫缺陷病毒抗原檢測(cè)卡FIV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX017貓白血病抗原檢測(cè)卡FeLv10份/盒分泌物、糞便
JL-TX018貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡10份/盒全血/血清
JL-TX019豬輪狀病毒檢測(cè)卡PRV10份/盒全血/血清

 

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【市 場(chǎng) 部】    楊永漢

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4.控制培養(yǎng)溫度
控制培養(yǎng)溫度,也是一種獲得目的微生物的有效措施。各類微生物生長(zhǎng)溫度不同,從大范圍來(lái)看,可分三大類:一類是高溫微生物,zui適溫度在50~60℃。如果要分離這類菌可將分離培養(yǎng)基置于50~60℃溫度下培養(yǎng),能抑制一些嗜冷、中性微生物生長(zhǎng),可以有效地分離到高溫菌類。第二類是中溫微生物,它們的zui適生長(zhǎng)溫度是20~40℃,超過(guò)50℃,就停止生長(zhǎng)。這類微生物zui為常見,、數(shù)量都占*。工業(yè)發(fā)酵微生物絕大多數(shù)都屬于此類。其中不同類群微生物對(duì)溫度又有所差別,一般細(xì)菌、放線菌zui適溫度為25~37℃,霉菌和酵母zui適溫度為20~28℃。第三類為低溫微生物,它們的zui適溫度為15℃或更低。當(dāng)從樣品中分離各種菌類時(shí),分別置于自身zui適溫度下培養(yǎng)也可大體上抑制另一些微生物的生長(zhǎng)。當(dāng)分離某些特殊產(chǎn)物的微生物時(shí),對(duì)溫度的選擇還需考慮某些內(nèi)在的關(guān)系,如在篩選不飽和脂肪酸產(chǎn)生菌時(shí),由于細(xì)胞膜中所含的不飽和脂肪酸含量越高,其凝固點(diǎn)越低,即細(xì)胞在較低溫度下仍能表現(xiàn)出活力,因此在低于正常溫度10℃下分離效果。
三、厭氣菌的分離
好氣菌要在有氧條件下培養(yǎng),嫌氣菌要在厭氧狀況下才能生長(zhǎng)。工業(yè)發(fā)酵所用菌種為厭氣菌的有丙酮丁醇的梭狀芽孢桿菌,白酒增香用的丁酸菌、己酸菌及用于環(huán)境污水處理和水產(chǎn)養(yǎng)殖用的光合菌、反硝化菌、脫氮排硫桿菌等。它們生長(zhǎng)于水底層及沉積物中,要從樣品中分離這類菌,需采取厭氣培養(yǎng)法,否則菌體因接觸氧氣而死亡。因此,培養(yǎng)過(guò)程中要除去氧氣,現(xiàn)介紹如下幾種方法:
(一)加還原劑
分離培養(yǎng)基內(nèi)加入還原劑,如半胱氨酸、D型維生素C、硫化鈉等,操作時(shí)以zui快的速度劃線分離,然后立即置于事先已抽真空密閉的容器內(nèi)(充CO2或N2也可),于室溫培養(yǎng)。
(二)焦性沒(méi)食子酸法
焦性沒(méi)食子酸和NaOH互相反應(yīng)除去氧氣。操作時(shí),先將焦性沒(méi)食子酸放在容器中,把含有厭氧菌樣品的培養(yǎng)皿架空放入容器內(nèi),然后加入NaOH溶液,立即蓋上蓋子,并用石蠟或凡士林密封,放到室溫下培養(yǎng)。要除去100ml空氣中的氧氣需要焦性沒(méi)食子酸固體1g和10%NaOH溶液10ml。

    
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