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1返聘的勞動合同勞動合同由用人單位和勞動者簽訂，勞動者達到法定退休年齡，依法享受退休待遇的，勞動合同自然終止。因此退休返聘不需要簽訂勞動合同2書面協(xié)議已享受養(yǎng)老保險待遇的離退休人員被再次聘用時，用人單位應與其簽訂書面協(xié)議，明確聘用期內(nèi)的工作內(nèi)容、報酬、醫(yī)療、勞動待遇等權(quán)利和義務。3返聘人員要不要買社保返聘人員為已退休人員，根據(jù)法規(guī)，不能購買社保4返聘人員能不能做授權(quán)簽字人授權(quán)簽字人只對能力做出要求，不對年齡進行限制，返聘人員可以做授權(quán)簽字人
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標準中對設備參數(shù)沒有規(guī)定，校準證書結(jié)果如何確認？
1標準中對所用的檢測設備的準確度沒有具體要求，對該設備的校準報告結(jié)果如何確認？例如：GBT176《水泥化學分析方法》試樣制備要求用150微米方孔篩，沒有精度要求，校準證書給出了偏差值。如何確認。能否認為無要求，校準結(jié)果即是符合。參考答案：首先在檢測標準中找要求，這沒錯，但部分檢測標準中沒有要求。實驗室可以可以查下檢定規(guī)程或校準規(guī)范，確定檢定規(guī)程或校準規(guī)范對設備的要求。再去確認。2實驗室用于檢測的設備，是租賃來的，請問老師，設備的檢定校準是租賃方找計量所做的，我實驗室還用再計量一遍嗎？參考答案：需 -
現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面
現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面1審核授權(quán)簽字人的職權(quán)實驗室授權(quán)簽字人是經(jīng)CNAS認可，有能力簽發(fā)帶認可標識的實驗室報告或證書的技術(shù)人員。實驗室申請認可的授權(quán)簽字人必須要由實驗室明確其職權(quán)，對其簽發(fā)的報告/證書具有最終技術(shù)審查職責，對于不符合認可要求的結(jié)果和報告/證書具有否決權(quán)。2審核授權(quán)簽字人的技術(shù)和簽字評審組對授權(quán)簽字人進行考核時應重點考核其技術(shù)能力是否滿足要求，是否熟悉CNAS的相關(guān)要求。實驗室的授權(quán)簽字人具備相應技術(shù)工作經(jīng)歷。有一種特殊情況，如果實驗室基于行業(yè)管理的規(guī)定，報告或 -
現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么？（包括無法計量的設備要求）
現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么？1承認的計量證書現(xiàn)場評審承認的校準證書，一般包括獲得CNAS的校準機構(gòu)的校準證書，獲得法定授權(quán)的檢定證書。2計量證書的信息現(xiàn)場評審時，被評審方提供的計量檢定機構(gòu)出具的檢定證書應符合《測量結(jié)果的計量溯源性要求》。評審員應特別關(guān)注檢定證書是否包含溯源性信息，實驗室能否提供測量不確定度信息，測量不確定度信息可以由檢定機構(gòu)提供，也可以是實驗室自行評估。3不需要計量的設備實驗室識別不需定期校準/檢定的測量設備，此時實驗室應能證明其不需校準或校準的貢獻對最終測量結(jié)果的不確定度 -
實驗室監(jiān)督和監(jiān)控的方式檢驗檢測機構(gòu)根據(jù)不同的人員監(jiān)督和監(jiān)控對象，選擇適合的人員監(jiān)督和監(jiān)控方式，包括但不限于以下一種或多種方式的組合：：a）現(xiàn)場觀察，包括檢驗檢測全過程或只針對某個（某些）關(guān)鍵環(huán)節(jié)；b）核查結(jié)果報告和原始記錄；c）面談，包括問答、討論、培訓、考試等d）做模擬試驗；e）質(zhì)量控制，包括內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評價。如比對實驗、盲樣測試、內(nèi)部質(zhì)控結(jié)果、外部比對或能力驗證。人員監(jiān)督的方式宜以現(xiàn)場觀察為主，尤其是對檢驗檢測全過程的現(xiàn)場觀察，結(jié)合面談、模擬試驗和質(zhì)量控制等手段；人員能力監(jiān)控的方式
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1實驗廢棄物收集的一般要求1、實驗室應設立廢棄物貯存區(qū)，并在明顯處設置區(qū)域標識。貯存環(huán)境應保持通風良好、安全可控，不得有散逸、滲出、污染地面或散發(fā)惡臭等情形。2、實驗室廢棄物應貯存在專用的符合安全生產(chǎn)要求及環(huán)境保護要求的容器內(nèi)，如不銹鋼桶、塑料桶和玻璃瓶。貯存容器應保持良好情況，如有嚴重生銹、損毀或泄漏應立即更換。3、實驗室廢棄物應分類貯存，不兼容的廢棄物不得混合貯存。廢液貯存時一般應注意的事項見本文2，常見的混合后易燃易爆的物質(zhì)見本文3。4、實驗室廢棄物的貯存應有專人負責，定期檢查。5、實驗室
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原始記錄的6個基本要求，如下：1原始性要求原始記錄應體現(xiàn)檢測過程的原始性。觀察結(jié)果和數(shù)據(jù)應在產(chǎn)生的當時就予以記錄，不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關(guān)修正，但后續(xù)可根據(jù)需求再實施具體的計算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時，應充分考慮記錄的可操作性。通過使用規(guī)范的語言文字、檢測依據(jù)的規(guī)范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數(shù)據(jù)表格、給每個檢測數(shù)據(jù)留出足夠的填寫空間等，可保證原始記錄的可操作性。原始記錄應依據(jù)檢測項目特點，按照檢測流程順序或標準條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序，提升原始記
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新版《資質(zhì)認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含哪些內(nèi)容？
1報告內(nèi)容1、標題2、專有標識3、資質(zhì)認定標志（如果有）4、檢驗檢測機構(gòu)的檢驗檢測專用章或者公章5、授權(quán)簽字人識別6、客戶的名稱和地址7、檢驗檢測方法的識別8、樣品的識別9、樣品接收時間和檢驗檢測時間10、簽發(fā)時間11、存在抽樣時的抽樣信息和存在分包時的分包信息。2依據(jù)2023年新版《資質(zhì)認定評審準則》附件4：《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》一般程序?qū)彶椋ǜ嬷兄Z核查）表2.12.6以上是新版《資質(zhì)認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含的內(nèi)容，不同行業(yè)可能會有細微差異，具體可參照國家相關(guān)標準
