厭氧培養(yǎng)箱是一種可在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的 裝置，可培養(yǎng)難生長(zhǎng)的厭氧生物，又能避免以往厭氧生物在大氣中操作時(shí)接觸氧而死亡的危險(xiǎn)性
厭氧培養(yǎng)箱使用說(shuō)明：
一、操作室厭氧環(huán)境形成
1、按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)無(wú)毒塑料袋。
2、混合氣瓶、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整，調(diào)節(jié)減壓閥，使輸入壓力為0.1Mpa
3、打開(kāi)設(shè)備后配，電源開(kāi)關(guān)后，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電。
4、操作室放入1000g鈀粒（密封），由冷凝系統(tǒng)除濕，并放入?yún)捬踔甘緞?/div>
5、關(guān)緊取樣室內(nèi)外門(mén)，并抽真空校驗(yàn)。（按控制面牌上真空泵鍵，按一下開(kāi)，再按一下關(guān)）
6、操作室內(nèi)次置換（氮?dú)庵脫Q）：
（1）先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口，另一個(gè)插入塑料袋。
（2）接通氮?dú)膺M(jìn)氣路，打開(kāi)操作室氮?dú)饪刂崎y，使兩只塑料袋充足氮?dú)夂?，關(guān)閉電磁閥，然后扎緊袋口。
（3）把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。
（4）把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi)，至全部防除。
7、操作室第二次置換（氮?dú)庵脫Q）重復(fù)一次沖氮過(guò)程，取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。
8、操作室第三次置換（混合氣體置換） (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%）
（1）調(diào)換氣路打開(kāi)操作室混合氣閥進(jìn)氣，沖氣時(shí)取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。
（2）混合氣充滿塑料袋后，關(guān)閉電磁閥，并打開(kāi)混合氣限流閥，使混合氣經(jīng)過(guò)穩(wěn)流器、流量計(jì)、調(diào)整流量計(jì)，流量為每分鐘10毫升左右。
（3）把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。
（4）通過(guò)三次換氣后，操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)
9、操作室內(nèi)打開(kāi)鈀粒除氧劑，接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水，1-2小時(shí)后，觀察其變色的情況，反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。
10、紫外線滅菌燈，室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理，滅菌時(shí)間自定。
二、菌種的置入和培養(yǎng)
1、檢查取樣室內(nèi)門(mén)并關(guān)緊之。
2、打開(kāi)取樣室外門(mén)，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。
3、取樣室充氮置換三次過(guò)程，先抽真空度500毫米汞柱（66Kpa)以上停，然后打開(kāi)取樣室氧氣閥進(jìn)氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過(guò)程結(jié)束。
4、如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。
5、取樣室外門(mén)開(kāi)啟、關(guān)緊后，再抽低真空度100毫米汞柱（13Kpa）檢驗(yàn)。
6、厭氧培養(yǎng)箱需要連續(xù)使用的條件
（1）每天在操作室內(nèi)放入美蘭指示條觀察，如不能正常就必須重新?lián)Q氣。
（2）要連續(xù)輸入微量的混合氣體。使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康牡Y(jié)合通過(guò)催化吸收，了室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右。
（3）.連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天，更換一次除氧劑和干燥劑。（換下的除氧劑和干燥劑可放在200℃干燥箱內(nèi)，干燥2－3小時(shí)可使其復(fù)原）
7、接種棒滅菌器的應(yīng)用：
（1）隨時(shí)用鎳?yán)与姛峤z使電極短路而變赤熱以進(jìn)行殺菌（接種棒）。
（2）熔蠟處可直接放上試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟。
8、操作室理的培養(yǎng)箱理的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。
