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  • 巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第三課:肺部

    肺部巨噬細(xì)胞是一類位于肺部組織中的免疫細(xì)胞,屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。肺部巨噬細(xì)胞主要來(lái)源于兩個(gè)途徑:一是骨髓中產(chǎn)生的單核細(xì)胞進(jìn)入肺部后分化為巨噬細(xì)胞;二是肺部?jī)?nèi)固有的駐留巨噬細(xì)胞(如肺泡巨噬細(xì)胞)。主要有肺泡巨噬細(xì)胞(AlveolarMacrophages,AMs)、間質(zhì)巨噬細(xì)胞(InterstitialMacrophages,IMs)。肺部巨噬細(xì)胞具有以下功能:免疫監(jiān)視:肺部巨噬細(xì)胞持續(xù)監(jiān)測(cè)肺部組織中的潛在威脅,如吸入的病原體、塵埃顆粒和細(xì)胞碎片。吞噬作用:通過(guò)吞噬作用清除病原體、異物和
  • 病原tNGS產(chǎn)品助力病原檢測(cè)更快捷

    病原體靶向測(cè)序(tNGS)產(chǎn)品持續(xù)推出,正式開(kāi)啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物,提升檢測(cè)靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾,較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測(cè)敏感性和耐藥基因的檢測(cè)性能,且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程,真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋,微量超敏,高性價(jià)比。病原tNGS檢測(cè)流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒(Cat#18306)樣本兼容性好
  • 基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用

    自21世紀(jì)初以來(lái),合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年,美國(guó)麻省理工學(xué)院(MIT)出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)之一。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域,合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來(lái)設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊,以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式,從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景,主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、
  • DNA提取優(yōu)選指南:助你快速做出決定!

    DNA的研究涵蓋了多個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域,這些領(lǐng)域不僅推動(dòng)了生命科學(xué)的發(fā)展,還為人類社會(huì)的多個(gè)方面帶來(lái)了深遠(yuǎn)的影響。01醫(yī)學(xué)領(lǐng)域遺傳疾病診斷與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估—通過(guò)DNA檢測(cè),可以確定一個(gè)人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因,從而進(jìn)行早期預(yù)防和治療。個(gè)性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預(yù)測(cè)藥物反應(yīng),指導(dǎo)合理用藥。祖先起源與親緣關(guān)系鑒定—DNA檢測(cè)可以推斷出個(gè)體的祖先起源和遷徙路徑,還可以用于確定個(gè)體之間的親緣關(guān)系,如父子關(guān)系、兄弟姐妹關(guān)系等。02生物學(xué)與遺傳學(xué)基因組學(xué)研究—通過(guò)對(duì)大量樣本的DNA進(jìn)行測(cè)序和分析,可以發(fā)現(xiàn)與
  • 不同樣本RNA提取怎么選,看這里!

    RNA的分類人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg(含DNA約7pg)。在細(xì)胞中,根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA),rRNA(核糖體RNA),mRNA(信使RNA)。mRNA含量低,占細(xì)胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點(diǎn)含量高,占細(xì)胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能分類mRNArRNAtRNA結(jié)構(gòu)短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA,對(duì)應(yīng)于DNA中編碼的基因更長(zhǎng)、更穩(wěn)定的RNA分子,占核糖體質(zhì)量的60%短的(70-90個(gè)核苷酸),穩(wěn)定的RNA,具有堿基配對(duì)功
  • 精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳!

    DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分,廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR,常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序,擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵,優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無(wú)法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板,翌圣生物通過(guò)定向改造,推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase,該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板,擴(kuò)增效率高保真性好,而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低,滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。
  • RNaseA和DNase I ,核酸提取好伴侶

    RNaseA//什么是RNaseA?RNaseA,即核糖核酸酶A,是一種內(nèi)切核酸酶,能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA,形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過(guò)RNaseA的切割作用,相鄰的嘧啶核苷酸會(huì)被釋放,從而實(shí)現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過(guò)程中,RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本,而RNA的存在可能會(huì)干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,因此,在提取DNA時(shí),通
  • 一文教你了解和選擇蛋白酶K

    蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK(蛋白酶K)是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶,其相對(duì)分子量約為29.3kDa,可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛,可用于制備脈沖電泳的染色體DNA,蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實(shí)驗(yàn),而變性劑如SDS(1%)可提高其活性。蛋白酶K的特點(diǎn)源于基因重組酵母菌株;不含RNase和DNase;在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在;在較廣的pH范圍內(nèi)(pH4.0–12.0)均有活性,最佳pH范圍為pH7.5-9.
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