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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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細(xì)胞分選是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù)，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)對(duì)比常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無(wú)損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、納米級(jí)磁珠安全、可靠，無(wú)需額外去除2、微米級(jí)別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單2、科研級(jí)、臨床級(jí)磁珠可選流式細(xì)胞分選技術(shù)1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流
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翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！
分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過(guò)檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，對(duì)人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過(guò)程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱(chēng)PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測(cè)序技術(shù)，與雜交、高通量測(cè)序技術(shù)相比，PCR技術(shù)主要優(yōu)勢(shì)在于靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單且易于推廣，在檢測(cè)基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來(lái)看，PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年， -
產(chǎn)品系列小鼠直擴(kuò)二代小鼠直擴(kuò)一代血液直擴(kuò)植物直擴(kuò)動(dòng)物直擴(kuò)產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時(shí)間(/kb)3-20s30s2kb以?xún)?nèi)3-5s8kb以?xún)?nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥(niǎo)類(lèi)、淡水魚(yú)、果蠅、線蟲(chóng)、狗適用組織/材料類(lèi)型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和
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產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長(zhǎng)片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤10kb細(xì)菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時(shí)間(/kb)1-10s（3kb以?xún)?nèi)菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s
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細(xì)胞檢測(cè)與分析是指利用各種技術(shù)和方法來(lái)研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域，對(duì)于疾病的診斷、藥物的開(kāi)發(fā)和基礎(chǔ)科學(xué)研究都具有重要意義。Yeasen提供細(xì)胞分析與檢測(cè)一站式解決方案，包括：細(xì)胞增殖與毒性、細(xì)胞凋亡與吞噬、細(xì)胞成像與示蹤、細(xì)胞衰老和各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)研究。01細(xì)胞增殖與毒性細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞
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上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒，新增磁珠法！
隨著分子檢測(cè)的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測(cè)以及甲基化NGS檢測(cè)已成為非常普及的檢測(cè)技術(shù)，這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測(cè)試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測(cè)試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡(jiǎn)便，無(wú)需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測(cè)試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn) -
回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計(jì)影響因子高達(dá)380分！
基于十年來(lái)自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗(yàn)，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開(kāi)發(fā)了一系列提取試劑盒，產(chǎn)品種類(lèi)齊全，覆蓋多種樣本類(lèi)型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動(dòng)植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動(dòng)化提取設(shè)備，滿足不同客戶(hù)的應(yīng)用需求?；仡?024年，翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高，全年發(fā)文數(shù)量：36篇，影響因子全年累計(jì)380分，包括Cell、SignalTransductionａndTargetedThe -
上新 | 原代細(xì)胞抗生素--原代細(xì)胞防污染的“私人定制”
原代細(xì)胞概念、培養(yǎng)步驟、污染預(yù)防原代細(xì)胞（Primarycells）指采用酶、螯合劑或機(jī)械方法直接從活體組織或器官中分離出來(lái)的細(xì)胞。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，從機(jī)體分離出來(lái)到成功傳代之前的細(xì)胞稱(chēng)為原代細(xì)胞；但考慮到原代細(xì)胞可在體外分裂10~15次的特性，以及取材難度大、分離和培養(yǎng)成本高等因素，通常把第一代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時(shí)間短且未經(jīng)修飾，與體內(nèi)狀態(tài)相似度高，生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化，仍保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。因此，相比較于細(xì)胞系而言，通過(guò)原代細(xì)胞所獲取的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與
