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巨噬細(xì)胞廣泛存在于體內(nèi)各個器官，包括表皮、角膜以及無血管的關(guān)節(jié)內(nèi)部等。在對巨噬細(xì)胞的體內(nèi)生物學(xué)進(jìn)行研究時，巨噬細(xì)胞耗竭是重要方法之一。氯膦酸鹽脂質(zhì)體是目前最為成熟、便捷且經(jīng)濟(jì)的巨噬細(xì)胞清除工具，能夠有效清除動物體內(nèi)多個組織和部位（如肝臟、脾臟、肺部、血液等）的巨噬細(xì)胞，也是應(yīng)用最為廣泛的巨噬細(xì)胞清除方法。今天給大家分享使用翌圣ClodronateLiposomes（巨噬細(xì)胞清除劑）的文章及注意事項，助力大家實驗順利進(jìn)行。案例分享小鼠品系：C57BL/6J小鼠；注射方式：腹腔注射；取樣部位：外周血
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新品預(yù)告 | 生物制品中牛血清白蛋白（BSA）殘留檢測的ELISA試劑盒
牛血清白蛋白應(yīng)用及其殘留質(zhì)控生物制品生產(chǎn)中經(jīng)常會涉及到細(xì)胞培養(yǎng)或組織培養(yǎng)，在這些培養(yǎng)中胎牛血清被廣泛應(yīng)用，為細(xì)胞生長提供必須的營養(yǎng)成分，而胎牛血清中就包含了一定量的BSA（Bovineserumalbumin，牛血清白蛋白）?？紤]到生產(chǎn)的藥物的安全性，目前疫苗、抗體藥物、組織工程產(chǎn)品以及細(xì)胞&GCT等生物制品的生產(chǎn)過程中，逐漸使用無血清培養(yǎng)基來替代含血清培養(yǎng)基，從而減少可能由血清帶來的病毒污染等潛在危害。其中，無血清培養(yǎng)基多采用各種可以替代血清功能的生物大分子配制而成，例如牛血清白蛋白（BSA） -
剛剛！2024年國自然評審結(jié)果已揭曉。基金委共接收申請384,564項，其中383,126項被受理。自然科學(xué)基金委審批通過面上項目20,758項、重點項目745項、重點國際合作研究項目87項、青年科學(xué)基金項目23,226項等。我們對匯總了2023年國自然醫(yī)學(xué)部熱點中標(biāo)情況，結(jié)合以上統(tǒng)計表以及近5年來的國自然熱點趨勢來看：巨噬細(xì)胞、線粒體風(fēng)頭正勁，鐵死亡熱度飆升，外泌體、免疫治療相關(guān)研究熱度不減。Yeasen在為科研工作者提供常規(guī)細(xì)胞實驗全流程解決方案的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步深挖國自然中備受關(guān)注的熱門研究
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為了讓糖尿病患者在治療時有更多的選擇，一些新型的治療糖尿病藥物在21世紀(jì)初應(yīng)運而生，如胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物。司美格魯肽(Semaglutide，又稱索馬魯肽)作為GLP-1類似物的代表藥物之一，在多個臨床試驗研究已經(jīng)證明聯(lián)合不同的口服降糖藥可以有效控制血糖，并能夠使患者減輕體重、減少收縮壓及改善胰島β細(xì)胞功能，其三種劑型（降糖注射劑Ozempic、口服降糖藥Rybelsus和用于減重的注射劑Wegovy）在2023年銷售額超過了200億美元，因其在降糖減重領(lǐng)域的出色表現(xiàn)，業(yè)內(nèi)預(yù)計
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Blasticidin S 殺稻瘟菌素S(滅瘟素) 的應(yīng)用
殺稻瘟菌素S的作用原理殺稻瘟菌素S（BlasticidinS）是一種從灰色鏈霉菌（Streptomycesgriseochromogenes）中提取的核苷類抗生素，主要通過干擾核糖體中肽鍵的形成來特異性抑制原核和真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成。其具體作用機(jī)制包括阻斷釋放因子誘導(dǎo)的肽基-tRNA水解，并增強tRNA與核糖體大亞基的結(jié)合，從而在一定程度上抑制肽鍵的形成。殺稻瘟菌素S具有快速而強效的作用模式，很低的抗生素濃度便能導(dǎo)致細(xì)胞迅速死亡。它不僅對細(xì)菌和真核生物中的蛋白質(zhì)合成有顯著抑制作用，還對真菌、線蟲 -
遺傳霉素的作用原理遺傳霉素（Geneticin，G418）是一種氨基糖苷類抗生素，它通過與原核和真核細(xì)胞的70S和80S核糖體結(jié)合，阻斷肽鏈延伸，從而抑制蛋白質(zhì)合成。這一機(jī)制對包括細(xì)菌、酵母、植物和哺乳動物細(xì)胞等都有毒性。當(dāng)細(xì)胞成功轉(zhuǎn)染并整合含有新霉素抗性基因（如neo基因）后，該基因編碼的氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶（APH(3)II）能夠共價修飾G418，使其失活，從而賦予細(xì)胞在含有G418的選擇性培養(yǎng)基中生長的抗性。在分子遺傳試驗中，G418是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染常用的抗性篩選試劑之一。遺傳霉素的應(yīng)用01穩(wěn)定轉(zhuǎn)
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CGT藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程的質(zhì)量安全控制策略
背景介紹細(xì)胞和基因療法（CellａndGeneTherapy,CGT）是通過改變細(xì)胞原有基因的表達(dá)以達(dá)到治療疾病的方法，也即通過對人體細(xì)胞和基因進(jìn)行修復(fù)、替換和改造，直接從患者的疾病根源進(jìn)行治療，臨床應(yīng)用潛力巨大，有望成為未來新藥發(fā)展的主流方向之一。目前CGT治療領(lǐng)域以腫瘤和罕見病為主，逐漸向其他疾病領(lǐng)域拓展。根據(jù)Frost&Sullivan測算，全球CGT療法的市場規(guī)模有望在2025年達(dá)到305.4億美元，對應(yīng)2020-2025年CAGR高達(dá)71.2%。CGT療法包括以免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療 -
干貨分享 | 深入探索全能核酸酶在生物制藥及基礎(chǔ)科研中的應(yīng)用
全能核酸酶（UltraNuclease）是一種高效的非特異性核酸內(nèi)切酶，能夠廣泛降解DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性、環(huán)狀和超螺旋結(jié)構(gòu)。其由特定氨基酸序列構(gòu)成的三維蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，賦予了其識別和切割各種核酸的能力?；谌芎怂崦笍姶蟮奶匦裕谏镏扑庮I(lǐng)域以及科學(xué)研究中，無論是在細(xì)胞的處理，還是蛋白的相關(guān)研究中，它都發(fā)揮著至關(guān)重要且巨大作用。01生物制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用在生物制藥領(lǐng)域，全能核酸酶的應(yīng)用價值尤為顯著。在生產(chǎn)重組蛋白、疫苗以及抗體藥物等過程中，宿主細(xì)胞核酸的殘留往往是影響產(chǎn)品純度和質(zhì)量的關(guān)
