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翌圣重磅推出：高品質(zhì)多肽產(chǎn)品助力科研與醫(yī)藥創(chuàng)新
隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步，多肽產(chǎn)品在科研和醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。為了滿足科研人員和醫(yī)藥開(kāi)發(fā)者的多樣化需求，翌圣隆重推出一系列高質(zhì)量的多肽產(chǎn)品。此次上新產(chǎn)品主要涵蓋四大類(lèi)別：蛋白質(zhì)純化與檢測(cè)類(lèi)多肽、多肽激素、免疫學(xué)和生化研究類(lèi)多肽、疾病研究相關(guān)多肽以及藥用肽。以下是各類(lèi)多肽產(chǎn)品的詳細(xì)介紹。蛋白質(zhì)純化與檢測(cè)類(lèi)多肽在蛋白質(zhì)研究中，純化和檢測(cè)是關(guān)鍵步驟。我們的蛋白質(zhì)純化與檢測(cè)類(lèi)多肽產(chǎn)品包括多種標(biāo)簽肽（如His標(biāo)簽、FLAG標(biāo)簽等）、熒光標(biāo)記多肽以及底物多肽（如SubstanceP、Caspase顯色底物 -
上新 | T4核酸內(nèi)切酶V：高效DNA損傷修復(fù)！
T4核酸內(nèi)切酶V（T4EndonucleaseV），也被稱(chēng)為T(mén)4PDG（嘧啶二聚體糖基酶），是一種具有雙重活性的DNA糖基化酶，結(jié)合了DNAN-糖基化酶和AP裂解酶活性。它可識(shí)別并結(jié)合因紫外線照射形成的cis-syn型環(huán)丁烷嘧啶二聚體，在嘧啶二聚體的5’端切割糖苷鍵，從而釋放出二聚體并留下一個(gè)AP位點(diǎn)，隨后AP裂解酶活性通過(guò)β消除切割A(yù)P位點(diǎn)，與3'-α、β-不飽和醛和5'-磷酸末端形成1個(gè)核苷酸DNA間隙（圖1）。圖1.T4EndonucleaseV反應(yīng)原理示意圖[1]T4Endonuclea -
上新 | 核酸內(nèi)切酶IV：翌圣DNA損傷修復(fù)酶家族又添一員！
EndonucleaseIV（核酸內(nèi)切酶IV）又稱(chēng)為Nfo，是一種多功能的核酸內(nèi)切酶。它主要功能是識(shí)別DNA鏈中的脫嘌呤/脫嘧啶位點(diǎn)（AP位點(diǎn)），通過(guò)切割A(yù)P位點(diǎn)5'端的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生3'-羥基和5'-脫氧核糖磷酸末端（dRP）（圖1）。此外，該酶還具有在DNA的3′末端釋放磷酸甘油醛、完整的脫氧核糖5′-磷酸和磷酸的3'-二酯酶活性；以及在DNA鏈上從3'—5'方向移除核苷酸的3'-5'外切酶活性。圖1.EndonucleaseIV反應(yīng)原理示意圖EndonucleaseIV可用于：FFPE樣 -
Ceturegel基質(zhì)膠應(yīng)用-胰腺癌類(lèi)器官構(gòu)建流程！
2024年4月4日CA:ACancerJournalforClinicians期刊發(fā)布了最新的2022年全球癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）的最新評(píng)估數(shù)據(jù)，2022年全球癌癥新增病例1996萬(wàn)例，全球癌癥死亡病例974萬(wàn)例。2022年癌癥死亡病例數(shù)的癌癥分別是肺癌（182萬(wàn)，18.7%）、結(jié)直腸癌（90萬(wàn)，9.3%）、肝癌（76萬(wàn)，7.8%）、女性乳腺癌（67萬(wàn)，6.9%）、胃癌（66萬(wàn)，6.8%）、胰腺癌（47萬(wàn)，4.8%）、食道癌（44.5萬(wàn)，4.6%）、前列腺癌（ -
小鼠骨髓來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞（BMDC）培養(yǎng)方法及細(xì)胞因子的選擇
01什么是樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）？DC細(xì)胞是“DendriticCell”，中文名稱(chēng)是樹(shù)突狀細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞是人體內(nèi)有效的抗原遞呈細(xì)胞（antigenpresentingcell,APC）。DC細(xì)胞是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞增值的APC，其他種類(lèi)的APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或者記憶性的T細(xì)胞，因此DC細(xì)胞是適應(yīng)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在腫瘤免疫中發(fā)揮著及其重要的作用。DC表面高表達(dá)MHC-I和MHC-II類(lèi)分子，具有特異性表面標(biāo)志的細(xì)胞。其對(duì)抗原攝取，加工以及刺激T細(xì)胞使其激 -
Ultra PEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑：病毒包裝的高效經(jīng)濟(jì)之選
在生物醫(yī)學(xué)研究和基因治療領(lǐng)域，病毒載體因其高效的轉(zhuǎn)染能力而備受青睞。然而，病毒載體的包裝效率和成本效益一直是科研工作者和制藥企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。今天，我們向您介紹一款高效經(jīng)濟(jì)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品——PEI轉(zhuǎn)染試劑。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）是一種廣泛使用的轉(zhuǎn)染試劑，主要用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)重組蛋白或病毒載體。當(dāng)使用陽(yáng)離子聚合物進(jìn)行非病毒基因傳遞時(shí)，PEI通常被認(rèn)為是“金標(biāo)準(zhǔn)”，因?yàn)樗哂械霓D(zhuǎn)基因表達(dá)誘導(dǎo)能力[1]。PEI的分類(lèi)主要分為支鏈PEI和直鏈PEI。直鏈PEI在真核細(xì)胞的基 -
超實(shí)用！讓預(yù)混液更懂你！即用型ssDNA定量預(yù)混液全新升級(jí)！
快速、精準(zhǔn)的定量質(zhì)控核酸樣本，一直是行業(yè)追求的目標(biāo)。隨著NGS技術(shù)的廣泛應(yīng)用，諸如文庫(kù)定量等核酸分子檢測(cè)也朝著更高的通量，更簡(jiǎn)便的操作，更精準(zhǔn)，更靈敏的檢測(cè)目標(biāo)靠近。ssDNAssayKit作為翌圣生物NGS產(chǎn)品線的明星產(chǎn)品，上市2年多以來(lái)，始終以特異性的熒光染料、穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品為核心，掌握染料與標(biāo)品的核心技術(shù)，成就原裝品質(zhì)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的穩(wěn)定性監(jiān)控，1×ssDNAAssayKit重磅來(lái)襲!即用型ssDNA定量預(yù)混液1×ssDNAAssayKit1×ssDNAAssayKit基于ssDNAAssayK -
過(guò)癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)達(dá)人技能！
不知各位小伙伴在做熒光定量qPCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候有沒(méi)有遇到過(guò)以下這些情況？主峰左邊有雜峰，疑似引物二聚體主峰右邊有雜峰，疑似非特異擴(kuò)增基因表達(dá)無(wú)差異每當(dāng)出現(xiàn)這些情況，就意味著可能要重新做實(shí)驗(yàn)。為確保下一次實(shí)驗(yàn)不出錯(cuò)，了解其原因十分重要，可能是體系污染導(dǎo)致，也可能是擴(kuò)增特異性不足導(dǎo)致。在這里小翌教大家從引物設(shè)計(jì)的角度提升擴(kuò)增特異性！在進(jìn)行qPCR引物設(shè)計(jì)時(shí)，相信有不少小伙伴聽(tīng)過(guò)類(lèi)似“跨內(nèi)含子設(shè)計(jì)”的要求，那么，要跨內(nèi)含子設(shè)計(jì)是啥？為什么要跨內(nèi)含子設(shè)計(jì)呢？以人基因組來(lái)說(shuō)，平均每個(gè)基因有8.8個(gè)外顯子和7
