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小鼠模型是結腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導模型（化學藥物誘導：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方法誘導、細胞移植誘導）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
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葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導結腸炎模型的機制雖仍未十分明確，但通常認為與巨噬細胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)、DSS對結腸上皮的毒性作用、細胞因子在DSS結腸炎模型的發(fā)病中起重要作用等機制有關。實驗案例1實驗動物：大鼠，1周齡，100g；實驗步驟：5%的DSS，3.5mL/100g每日灌胃，灌胃2周，HE染色；實驗結果：UC大鼠的結腸長度低于健康大鼠；結腸黏膜異常，存在大量炎癥細胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長度;(b
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新品預告 | 突破技術壁壘，DNA甲基化MGI平臺文庫構建試劑盒閃亮登場！
背景介紹隨著生物醫(yī)學的發(fā)展，DNA甲基化（DNAmethylation）標志物在癌癥診斷、治療選擇及預后評估中的重要性日益凸顯。在現(xiàn)代腫瘤治療領域，腫瘤DNA甲基化標志物作為一種重要的生物標志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預后評估中扮演著越來越關鍵的角色。圖1.正常細胞與腫瘤細胞DNA甲基化的狀態(tài)DNA甲基化是一種DNA的共價修飾，具體是指DNA甲基轉移酶（DNAmethyltransferases，DNMTs）將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5?甲基胞嘧啶的過程。成簇的Cp -
CD分子，即白細胞分化抗原，也稱分化簇（ClusterofDifferentiation），廣泛分布于各種免疫細胞表面，如B細胞、T細胞、樹突狀細胞和NK細胞等，是不同譜系的白細胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中，出現(xiàn)或消失的細胞表面標記。監(jiān)測不同CD抗原的表達譜使得基于細胞在不同免疫過程中的功能的細胞類型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標志物常見CD分子生物學功能CD3是一種20-26kDa的分子，表達于所有成熟的T淋巴細胞（約占正常人外周血淋巴細胞的60-80%）、
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Sf9和桿狀病毒（AcNPV）殘留DNA檢測試劑盒，監(jiān)督表達系統(tǒng)雜質(zhì)殘留！
背景介紹已知，生物技術藥物是指采用DNA重組技術或其他現(xiàn)代生物技術研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。而蛋白質(zhì)藥物又包含多肽、單克隆抗體、基因工程抗體和重組疫苗等。因此，如何表達生產(chǎn)穩(wěn)定性高、純度好、質(zhì)量均一的蛋白質(zhì)是這些蛋白藥物的關鍵。蛋白表達系統(tǒng)的選擇對于研發(fā)和生產(chǎn)高效蛋白質(zhì)產(chǎn)品就變得尤為重要了，不同的表達系統(tǒng)提供了多種途徑，以滿足對于表達水平、折疊狀態(tài)、純度和可溶性等方面的不同需求。目前常用的表達系統(tǒng)主要有：原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類，而原核表達系統(tǒng)中較常用的是大腸桿菌表達系統(tǒng)和枯草芽孢桿菌表 -
腺相關病毒AAV簡介早期基因治療曾嘗試腺病毒載體，但因其免疫原性過強和導入的環(huán)狀DNA可能在細胞分裂中丟失而被AAV取代。AAV是一種無包膜單鏈DNA病毒，屬于細小病毒家族。AAV作為最早通過歐盟FDA認證的基因治療載體，因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長期穩(wěn)定表達外源基因、良好的擴散性能和物理性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，已被廣泛地應用于基礎研究和臨床試驗中。目前已發(fā)現(xiàn)AAV有12種亞型及120多種變型，并逐步用于基因藥物研發(fā)。rAAV攜帶的蛋白衣殼與野生型AAV幾乎相同，然而衣殼內(nèi)的基因組中編碼
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如火如荼的單細胞技術目前被大家廣為接受，而且單細胞技術除了在科研研究領域遍地開花，也廣泛應用于抗體發(fā)現(xiàn)、藥物評價、用藥靶向指導等領域?，F(xiàn)階段，單細胞測序方法普遍需要依賴于微孔板裝置、微流體裝置或流體處理。而且微流控、微孔板等裝置價格不菲，成為單細胞技術研究的一大壁壘。2023年3月6日，NatureBiotechnology上發(fā)表了一篇關于PIP-seq（Particle-templatedinstantpartitionsequencing）的文章——ClarkIC,FontanezKM,Me
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PCR數(shù)據(jù)處理秘籍：干貨滿滿，看完還想再來一篇！
通常我們做完熒光定量PCR后，會通過下機數(shù)據(jù)來分析基因表達情況。這篇干貨將會給大家詳細分享熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理方法，希望能給小伙伴們一定的幫助。相對定量法中常見的是比較Ct法，其中主要包括△△Ct法，Pfaffl法和△CT法，目前諸多科研人員采用最多的是△△Ct法。雖然該方法應用廣泛，但是很多人卻不了解其中的原理。知其然，知其所以然。小翌接下來給小伙伴們講一下△△Ct法的原理。△△Ct法原理Ct值：每個反應管中熒光信號達到設定的熒光閾值時所需要的循環(huán)數(shù)。起始模板拷貝數(shù)越多，Ct值則越小。理論條
