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產(chǎn)品推薦 | Hieff Clone®系列克隆試劑產(chǎn)品
在生命科學(xué)的浩瀚星河中，生物科研工作者們不斷開拓技術(shù)，推動著生物領(lǐng)域的邊界向外拓展，克隆技術(shù)如同一座璀璨的燈塔，照亮了基因探索的未知之旅。而已經(jīng)10周歲的小翌，也通過克隆技術(shù)陪伴在大家身邊多年~用戶反饋一問：傳統(tǒng)酶切酶連要花好久的時間，光是載體、片段酶切都要花上1-2個小時，還要純化片段，T4DNA連接酶的連接甚至需要過夜，能不能有一款試劑省去這些步驟呀？小翌：不用擔(dān)心，小翌這里有一款產(chǎn)品，HieffClone®系列克隆試劑盒僅需一步就能幫您連接上載體和片段，單片段的連接時間快至5分鐘，大幅度節(jié) -
熱烈祝賀何川教授當(dāng)選美國藝術(shù)與科學(xué)院院士！
2024年4月24日，美國藝術(shù)與科學(xué)院（AmericanAcademyofArts&Sciences，簡稱AAAS）公布了新一批院士的名單，何川教授等250名科學(xué)家被選為美國藝術(shù)與科學(xué)院的成員，以表彰他們的成就以及達到新高度所需的好奇心、創(chuàng)造力和勇氣。美國藝術(shù)與科學(xué)院成立于1780年，是美國最早的學(xué)術(shù)機構(gòu)之一，旨在推動藝術(shù)、科學(xué)和人文學(xué)科的發(fā)展，自成立以來一直致力于表彰和領(lǐng)導(dǎo)力，跨學(xué)科和跨界工作，以推進共同的良好事業(yè)。美國藝術(shù)與科學(xué)院每年進行院士增選，擁有包括本杰明·富蘭克林、喬治·華盛頓在內(nèi)的 -
創(chuàng)新酶切法試劑盒：打造高效建庫，消除假陽性！
NGS，即下一代測序技術(shù)，是近年來基因測序領(lǐng)域的一次重大突破。相較于傳統(tǒng)的測序方法，NGS具有高通量、高準(zhǔn)確性、低成本等諸多優(yōu)勢，使得基因測序變得更加高效和便捷。通過NGS技術(shù)，科學(xué)家們能夠更深入地了解基因組的結(jié)構(gòu)和功能，為疾病診斷、治療以及新藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了強有力的支持。酶切法建庫：NGS的得力助手在NGS的研究中，建庫是一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。建庫的質(zhì)量直接影響到測序結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。而酶切法建庫，避免了傳統(tǒng)的機械打斷，無需打斷儀，流程簡便，可同時處理多個樣，更適合于自動化建庫，滿足大規(guī)模 -
干貨 | 細胞轉(zhuǎn)染原理及應(yīng)用全面解讀
細胞轉(zhuǎn)染是指將外源DNA或RNA導(dǎo)入目標(biāo)細胞中的過程。這一過程可以通過多種方法實現(xiàn)，包括化學(xué)法轉(zhuǎn)染、物理法轉(zhuǎn)染、生物法轉(zhuǎn)染等。細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用，例如基因表達研究、功能研究、基因治療和藥物開發(fā)等。通過轉(zhuǎn)染，可以實現(xiàn)基因編輯、蛋白質(zhì)表達、信號傳導(dǎo)研究等，為揭示細胞機制、開發(fā)新藥和治療疾病提供了重要工具。真核生物的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核中，蛋白質(zhì)合成發(fā)生在細胞質(zhì)中。因此，一個真核信使RNA必須從細胞核中被運出來才能被翻譯成多肽。而原核細胞沒有細胞核，所以它們的轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細胞質(zhì)中 -
科研匠心·薪火相傳 | 翌圣十載鉆研克隆試劑，助力科研產(chǎn)出高分成果！
多年來，翌圣生物始終致力于生命科學(xué)試劑的研發(fā)與創(chuàng)新，特別是在克隆試劑領(lǐng)域，憑借深厚的專業(yè)積淀和技術(shù)實力，在該領(lǐng)域取得了顯著成績，為廣大的生命科學(xué)研究者提供了可靠且高效的克隆試劑產(chǎn)品。自成立以來，翌圣生物秉承科研初心，專注分子克隆關(guān)鍵技術(shù)的突破與升級。擁有的技術(shù)創(chuàng)新平臺，以雙向分子酶理性設(shè)計與定向進化平臺、蛋白高密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺等六大核心技術(shù)平臺為基礎(chǔ)，精心研發(fā)的翌圣克隆試劑系列，歷經(jīng)無數(shù)次迭代與優(yōu)化，如今已囊括了從基礎(chǔ)克隆到高通量、高效能的一站式分子克隆系列解決方案。不論是經(jīng)典克隆試劑盒 -
Smart-seq2：單個細胞以及微量細胞轉(zhuǎn)錄組建庫成功的保障
單細胞技術(shù)哪家強，翌圣生物來幫忙。一單細胞技術(shù)介紹單細胞測序技術(shù)，簡單來說，就是在單個細胞水平上，對基因組、轉(zhuǎn)錄組及表觀基因組水平進行測序分析的技術(shù)。傳統(tǒng)的測序，是在多細胞基礎(chǔ)上進行的，實際上得到的是一堆細胞中信號的均值，丟失了細胞異質(zhì)性（細胞之間的差異）的信息。而單細胞測序技術(shù)能夠檢出混雜樣品測序所無法得到的異質(zhì)性信息，從而很好的解決了這一問題。二單細胞技術(shù)類型單細胞技術(shù)類型很多，有單細胞轉(zhuǎn)錄組、單細胞基因組、單細胞表觀組（單細胞ATAC、單細胞CUT&Tag、單細胞甲基化、單細胞Hi-C等） -
膠原蛋白（Collagen）是一種高分子功能性蛋白質(zhì)，也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好。不同類型的膠原蛋白在醫(yī)療、美容、醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。其中I型膠原蛋白（Collagen,TypeI）結(jié)構(gòu)上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成300nm長的異源多聚體。當(dāng)用作凝膠時，膠原蛋白有助于體外培養(yǎng)并增強細胞特異性形態(tài)和功能的表達。翌圣生物生產(chǎn)的I型鼠尾膠
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在上期的“基因編輯探秘系列之原理篇”中，小翌已經(jīng)詳細介紹了CRISPR系統(tǒng)的分類、機制和原理。本篇文章將為大家介紹CRISPR技術(shù)的生物形式和遞送技術(shù)。CRISPR技術(shù)的生物形式為了實現(xiàn)基因組編輯，CRISPR/Cas系統(tǒng)的組件需要進入靶細胞的細胞核中發(fā)揮作用，可以通過遞送不同形式的Cas和向?qū)NA（gRNA）來實現(xiàn)，包括質(zhì)粒DNA（pDNA），mRNA或Cas核糖核蛋白（RNP）三種生物形式。01pDNA形式pDNA通常被用作非病毒DNA傳遞的載體，其介導(dǎo)的CRISPR技術(shù)是將Cas9蛋白和
