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精品推薦|快速qPCR試劑，18min完成檢測！熒光定量PCR（qPCR）因其靈敏高、特異性強的優(yōu)勢已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究及分子診斷的各個領(lǐng)域，然而完成一次定量的上機過程通常需耗時1-2h，極大地限制了檢測進度及儀器的利用效率?，F(xiàn)針對市場需求，翌圣推出最快可在18min完成檢測的快速qPCR擴增試劑，在原有技術(shù)基礎(chǔ)上不影響試劑檢測性能的同時節(jié)省了60-85%的檢測時間。亦可搭配診斷快速儀器即可實現(xiàn)分子POCT檢測，協(xié)助提高試劑檢測及診斷的效率。支持快速擴增、靈敏度更高的多重qPCR預(yù)混液
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齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學(xué)前沿進展論壇！為推動免疫學(xué)學(xué)科發(fā)展，加強免疫學(xué)同行之間的交流合作，促進免疫學(xué)與相關(guān)學(xué)科交叉融合，深入探討免疫學(xué)前沿領(lǐng)域所面臨的機遇、挑戰(zhàn)及未來發(fā)展方向。天津市免疫學(xué)會2023年學(xué)術(shù)年會擬于11月25日在天津召開。本次大會將邀請政策專家、國內(nèi)免疫學(xué)界大咖、創(chuàng)新藥企代表、產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)代表投融資機構(gòu)深入交流，歡迎從事免疫相關(guān)專業(yè)的科研及臨床工作者積極參加。名稱：免疫學(xué)前沿進展論壇暨天津市免疫學(xué)會2023年學(xué)術(shù)年會時間：2023年11月25號8:30-17:00地點：天津
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漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發(fā)展
漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發(fā)展?jié)h遜酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控漢遜酵母是一種單細(xì)胞真核微生物，一種用于重組乙型肝炎疫苗生產(chǎn)的表達系統(tǒng)。漢遜酵母優(yōu)勢不僅在于易培養(yǎng)、繁殖快、便于遺傳操作、能對外源產(chǎn)物進行翻譯后加工和修飾，代謝產(chǎn)物無毒性等，還具耐高溫，能直接糖化和發(fā)酵木糖生產(chǎn)乙醇等特性。正是這些優(yōu)勢特征使得漢遜酵母迅速發(fā)展成為生物藥領(lǐng)域中熱門的細(xì)胞工廠之一，其潛力巨大，將為今后基因工程產(chǎn)品的開發(fā)和拓展提供重要的研究平臺。漢遜細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，重組漢遜酵母表達的乙型肝炎病毒 -
漲知識|克隆專題七：分子克隆應(yīng)用工具克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，設(shè)計引物、載體和片段，都需要使用相應(yīng)的分子克隆工具進行操作和模擬，接下來小翌會以同源重組為例，具體解析一下分子克隆技
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上新 | 突破傳統(tǒng)，預(yù)混版機械法建庫試劑建庫新潮流！
在飛速發(fā)展的科技時代，基因測序已經(jīng)不再僅僅是科研領(lǐng)域的專屬，更成為精準(zhǔn)醫(yī)療的關(guān)鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發(fā)嚴(yán)苛，迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應(yīng)對日益復(fù)雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實驗室的伙伴，正逐漸受到越來越高的關(guān)注。尤其是在基因測序和精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴(yán)苛的要求。在這樣的背景下，翌圣推出了全新的預(yù)混版機械法建庫試劑盒，為基因測序、精準(zhǔn)醫(yī)療、和科學(xué)研究等領(lǐng)域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設(shè)計和高效的操作流程將大大縮短實驗周期， -
MDCK殘留DNA檢測試劑盒——為流感疫苗質(zhì)控保駕護航
MDCK細(xì)胞介紹與殘留DNA質(zhì)控MDCK細(xì)胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細(xì)胞株。許多研究表明MDCK細(xì)胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優(yōu)點，被為目前流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系之一。MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生安全性風(fēng)險。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片 -
上新 | 蛋白互作研究經(jīng)典-酵母雙雜交定制服務(wù)
酵母雙雜交系統(tǒng)是一種鑒定蛋白質(zhì)相互作用的研究方法，是基于對酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4的性質(zhì)研究之上。GAL4包括兩個功能結(jié)構(gòu)域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結(jié)合的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(bindingdomain,BD),該結(jié)構(gòu)域位于N端1-174位氨基酸殘基區(qū)段；另一個是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)，該結(jié)構(gòu)域位于C端768-881位氨基酸殘基區(qū)段。這兩個功能結(jié)構(gòu)域是兩個結(jié)構(gòu)相互分離，功能又相互獨立。一般情況下，單獨的BD -
拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topoisomerase)是存在于細(xì)胞核內(nèi)的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數(shù)，從而控制DNA的拓?fù)錉顟B(tài)。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶分為兩類，I型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學(xué)家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發(fā)現(xiàn)的，同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復(fù)制過程中切斷并重新連接DN
