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從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin
從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin今年的疫情，幾乎打亂了大多數(shù)IVD企業(yè)的腳步。在疫情開始初期，IVD企業(yè)便一路乘風(fēng)破浪，開足馬力拼研發(fā)速度、拼注冊速度、拼宣傳速度、拼銷售速度，都希望能夠快速占領(lǐng)市場、躋身前列，實現(xiàn)“名利雙收”。然而只有擁有優(yōu)///秀的生產(chǎn)、質(zhì)控、監(jiān)督管理體系的企業(yè)，才可以在疫情中快速通過認(rèn)證并上市。其中圣湘生物一季度凈利潤增長32倍，于6月23日實現(xiàn)科創(chuàng)板首///發(fā)過會，無疑是真正的贏家。而IVD領(lǐng)域上游分子酶原料企業(yè)，亦功不可沒。國內(nèi)分子酶原料現(xiàn)狀隨著國內(nèi)體 -
干貨分享|酶切法DNA建庫“十問實答”，助您建庫無憂第二代測序(NGS)技術(shù)迅猛發(fā)展，越來越多的科研工作者采用NGS技術(shù)作為課題研究的主要手段。NGS過程中，基因文庫的質(zhì)量直接影響后續(xù)的測序工作，因此構(gòu)建基因文庫是整個測序過程中///為關(guān)鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫構(gòu)建，越來越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運用酶切法構(gòu)建DNA文庫的過程中，大家或多或少的會遇到各種問題。他山之石，可以攻玉！接下來小翊帶領(lǐng)大家一起解決實驗開展前后的可能遇到的各種困惑。實驗開展前，“千頭萬緒”1、DNA文庫構(gòu)建
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遇到支原體污染，如何挽救您無比珍貴的細(xì)胞？------支原體檢測、預(yù)防、去除一步到位！導(dǎo)讀實驗室和細(xì)胞工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，一直受到支原體污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的細(xì)胞房曾經(jīng)也受到過支原體的污染，我們選擇過很多進(jìn)口品牌的清除劑對支原體進(jìn)行滅殺，這些品牌很難做到整體清除。針對這個問題，經(jīng)過我們多次的實驗驗證，推出了整體清除支原體的方案。我們的產(chǎn)品有：支原體檢測、培養(yǎng)體系中支原體的清除、環(huán)境中支原體的清除（培養(yǎng)箱、水浴鍋、超凈臺和細(xì)胞房）、支原體預(yù)防相關(guān)。背景介紹支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)造成
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DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的構(gòu)建——急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現(xiàn)如今，有多種動物實驗?zāi)Ｐ捅粡V泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應(yīng)用廣。潰瘍性結(jié)腸炎動物模型發(fā)展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的特點本實
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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA -
Clodronate Liposomes巨噬細(xì)胞清除
ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-高效、迅捷、持久——高效、迅捷、持久去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放，當(dāng)達(dá)到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡，從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分 -
蛋白提取系列專題-多方位獲取您所需要的樣本蛋白背景介紹蛋白質(zhì)種類很多，在理化特性方面差異較大，因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質(zhì)的分離。動物蛋白提取一般遵循如下原則：盡可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的總蛋白，減少蛋白質(zhì)的損失；減少對蛋白質(zhì)的人為修飾；破壞蛋白與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質(zhì)處于*變性狀態(tài)。產(chǎn)品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer，放射免疫沉淀法裂解緩沖液）是一種傳統(tǒng)的可用于裂解細(xì)胞或組織的
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活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學(xué)發(fā)光檢測法（熒光素酶）背景活體成像技術(shù)（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)，生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)，利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)
