翌圣生物科技（上海）股份有限公司

初級會員·13年

聯(lián)系電話

400-6111-883

您現(xiàn)在的位置： 首頁> 技術(shù)文章
初級會員·13年
聯(lián)系人：
曹女士
電話：
400-6111-883
手機：
售后：
4006-111-883
傳真：
86-21-34615995
地址：
上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
網(wǎng)址：
www.yeasen.com

掃一掃訪問手機商鋪

  • 小分子化合物專題

    小分子化合物專題一、信號通路信號通路是指當細胞里要發(fā)生某種反應(yīng)時信號從細胞外到細胞內(nèi)傳遞了一種信息，細胞要根據(jù)這種信息來做出反應(yīng)的現(xiàn)象。信號通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過當時被稱為信號轉(zhuǎn)換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號轉(zhuǎn)導（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號通路是指能將細胞外的分子信號經(jīng)細胞膜傳入細胞內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)通路。這些細胞外的分子信號（稱為配體，l

  • 新品速遞---“一步法”建庫試劑盒

    新品速遞---“一步法”建庫試劑盒-----HieffNGS®OnePotDNALibraryPrepKitforIllumina®?產(chǎn)品背景：DNA文庫的構(gòu)建是二代測序前期的核心環(huán)節(jié)。目前市面上推廣的建庫試劑盒主要有常規(guī)建庫試劑盒以及轉(zhuǎn)座酶法快速建庫試劑盒。常規(guī)試劑盒需要購買單獨的片段化模塊或者采用機械法進行片段化，機械法片段化對DNA分子有一定的損傷，影響文庫質(zhì)量。轉(zhuǎn)座酶法試劑盒都是針對特定InputDNA量的樣本進行建庫，并且存在一定的偏好性，影響測序質(zhì)量。HieffNGS®OnePotD

  • 如何定量低豐度目的基因的表達

    如何定量低豐度目的基因的表達（含詳細解決方法）有時候，qPCR實驗會成為阻礙你課題順利開展的強勢攔路虎！看似簡單的基因表達量差異驗證，當遇到低豐富表達的基因時，也許就舉步維艱。模板獲取困難導致的RNA提取量少或RNA質(zhì)量不佳，即使選蕞佳的試劑、篩選出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的內(nèi)參基因CT值在18-20個cycle，而目的基因在31-35個循環(huán)。遇到這種情況，你是怎么解決的呢？qPCR在低豐度表達基因定量中的局限性基因的豐度是指基因在基因組中的拷貝數(shù)?？煞譃楦哓S度，中等豐度和低豐度。低

  • 一文全面解析NGS接頭的奧秘

    NGS測序技術(shù)近年來得到了巨大發(fā)展，2017年摩根大會上，Illumina重磅推出NovaSeq測序儀，NovaSeq可以2天產(chǎn)生2Tb數(shù)據(jù)，通量是10年前GenomeAnalyzer的2000倍。測序通量的大幅增加，意味著更多的樣本混合上機，這樣的話我們?nèi)绾卧诿Ｃ?shù)據(jù)中找到對應(yīng)樣本匹配的數(shù)據(jù)呢？人們想到了一種在文庫構(gòu)建時在接頭上添加“接頭暗號”的方法，在測序完成之后根據(jù)“接頭暗號”對樣本進行分離。這里的接頭暗號就是樣本標簽“Index/Barcode”。本文將以建庫過程中要添加的接頭為核心，對

  • dsDNA HS Assay Kit for Qubit®數(shù)據(jù)測評

    行走江湖靠的就是實力dsDNAHSAssayKitforQubit®數(shù)據(jù)測評——簡便、靈敏、準確、穩(wěn)定dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發(fā)的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質(zhì)、鹽類、洗滌劑等污染物。產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格儲存dsDNAHSAssayKitforQubit®12640ES60100T2-8℃dsDNAHSAssa

  • 文獻 | Molecular Plant: 解密水稻半矮桿與應(yīng)用之謎

    文獻|MolecularPlant:解密水稻半矮桿與應(yīng)用之謎倒伏是影響水稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的主要限制因素之一。自20世紀60年代以來，以作物矮化育種為標志的“綠色革命”主要是利用赤霉素合成基因SD1的突變體，培育半矮稈性狀，提高作物（水稻）的抗倒伏能力，使水稻產(chǎn)量得到了大面積的顯著增加。經(jīng)過多年研究，雖然在水稻中發(fā)現(xiàn)了超過60個基因可以導致半矮稈性狀，但這些基因除影響莖稈長度還影響其它農(nóng)藝性狀，難以應(yīng)用于培育抗倒伏品種。目前，SD1的突變?nèi)匀皇桥嘤景氚捫誀畹闹饕?。由于單一的可用基因，抗倒伏性?/div>

  • 淺談DNA磁珠的作用原理

    作為DNA分選磁珠的生產(chǎn)廠商，我們zui經(jīng)常被客戶問到的問題就是：高通量測序（NGS）文庫制備時，DNA磁珠為什么可以用來純化和分選文庫？在這里我們整理相關(guān)的資料，對這個問題做簡單的闡述。分選磁珠的作用原理是基于一種固相載體可逆化固定（SPRI）的分離純化方法。磁珠體系中一般包含：磁珠、DNA、聚乙二醇（PEG）、以及鹽離子等，在一定濃度的PEG和鹽離子環(huán)境中，DNA可吸附到羧基修飾的高分子磁珠表面（即固相載體），該過程是可逆的，在適當條件下，結(jié)合的DNA分子可以被洗脫回收。納米級別的磁珠表面性

  • Western Blot快速實驗攻略

    一、WesternBlot實驗原理蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測的技術(shù)。完整的WB流程，如下圖所示，包含樣本制備、SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、抗體結(jié)合、蛋白檢測等5個大步驟。二、試劑準備詳見文末附錄。三、實驗步驟1.樣本制備1）融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。2）貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250μ
9192939495969798共98頁，783條記錄 跳轉(zhuǎn)

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏！
標簽：
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用：

提示

X
您的留言已提交成功！我們將在第一時間回復您~
產(chǎn)品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言