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20507ES10瓊脂糖樹(shù)脂（GST標(biāo)簽蛋白純化）
| 參考價(jià) | ￥698 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 20507ES10 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 10mL | 698元 | 99 件 可售 |
訪問(wèn)次數(shù)：4170更新時(shí)間：2023-12-11 17:33:53
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
|---|
此外，本品特異性好，性?xún)r(jià)比高，可以一步純化各種表達(dá)系統(tǒng)中-S-轉(zhuǎn)移酶、依賴(lài)性蛋白和重組衍生物。
產(chǎn)品介紹
瓊脂糖樹(shù)脂（用于GST標(biāo)簽蛋白純化）
GSTSep Glutathione Agarose Resin
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹(shù)脂（用于GST標(biāo)簽蛋白純化） | 20507ES10 | 10ml | 4℃ | 698.00 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹(shù)脂（用于GST標(biāo)簽蛋白純化） | 20507ES50 | 50ml | 4℃ | 2798.00 |
GSTSep Glutathione Agarose Resin 瓊脂糖樹(shù)脂（用于GST標(biāo)簽蛋白純化） | 20507ES60 | 100ml | 4℃ | 6898.00 |
產(chǎn)品描述
GSTSep Glutathione Agarose Resin是一種GST標(biāo)簽蛋白純化樹(shù)脂，結(jié)構(gòu)上以4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，通過(guò)12個(gè)原子的間隔臂，用化學(xué)方法共價(jià)結(jié)合還原型制作而成。該設(shè)計(jì)使樹(shù)脂的純化效率得到了較大提高，使其每毫升基質(zhì)可承載＞20mg GST融合蛋白。
此外，本品特異性好，性?xún)r(jià)比高，可以一步純化各種表達(dá)系統(tǒng)中-S-轉(zhuǎn)移酶、依賴(lài)性蛋白和重組衍生物。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)（Matrix） | 4%瓊脂糖微球 |
配體（Ligand） | 通過(guò)12原子間隔臂偶聯(lián)的 |
孔徑（Bead size） | 45-165µm |
載量（Capacity） | ＞20mg GST protein/ml 基質(zhì)（40kDa） |
zui大壓力（PressureMax） | 0.1 MPa, 1bar |
pH穩(wěn)定范圍（pH range） | 3-12 |
儲(chǔ)存緩沖液（Buffer） | 20%乙醇 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。4℃保存，有效期2年。
需準(zhǔn)備試劑
所用水和Buffer在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過(guò)濾除菌。
結(jié)合/洗雜緩沖液：PBS，pH7.4(140mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4)
洗脫緩沖液：50mM Tris-HCl, 10mM 還原型，pH 8.0
【注】：結(jié)合/洗雜緩沖液或者洗脫緩沖液中可加入1-10mM DTT。
使用方法
【注】樣品在上樣前用0.22µm或0.45µm濾膜過(guò)濾，減少雜質(zhì)以防阻塞柱子。
1樣品純化
1）裝柱：將GSTSep Glutathione Agarose Resin裝入合適的層析柱，注意避免產(chǎn)生氣泡。
2）平衡：用5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡柱子，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護(hù)蛋白的作用。
3）上樣：Resin平衡后，加入蛋白樣品，使其與Resin充分接觸，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
4）洗雜：用10-15倍柱體積的洗雜緩沖液進(jìn)行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。
5）洗脫：使用5-10倍柱體積的洗脫緩沖液，收集洗脫液，即目的蛋白溶液。
6）清洗與保存：依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，zui后用5倍柱體積的20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%乙醇中，置于4℃保存，防止填料被細(xì)菌污染。
2 SDS-PAGE檢測(cè)
將純化過(guò)程中得到的樣品（包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等）利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè)，判定其純化效果。
3 填料清洗
GST標(biāo)簽蛋白純化產(chǎn)品可以重復(fù)使用而無(wú)需再生，但隨著非特異結(jié)合蛋白的增多和蛋白的聚集，會(huì)造成流速和結(jié)合載量性能下降，此時(shí)需對(duì)填料進(jìn)行清洗。
1）去除一些沉淀或變形物質(zhì)
用2倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)
用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積1% Triton X-100清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH7.4清洗。
注意事項(xiàng)
）請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
）GSTSep Glutathione Agarose Resin使用前一定要充分顛倒若干次，使瓊脂糖珠混合均勻。
）所有操作過(guò)程中，樣本需要在4℃或冰上操作。
）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
附表 問(wèn)題及解決方案
問(wèn)題 | 可能原因 | 推薦解決方案 |
柱子反壓過(guò)高 | 填料被堵塞 | 清洗樹(shù)脂。 |
裂解液中含有微小的固體顆粒，建議上樣前用0.22µm或0.45µm濾膜過(guò)濾，或離心去除。 | ||
樣品太黏稠 | 樣品中含高濃度的核酸，延長(zhǎng)破碎時(shí)間直至粘度降低，或添加DNaseI （終濃度為5µg/ml），Mg2+(終濃度1mM)，冰上孵育10-15min | |
緩沖液太黏稠 | 有機(jī)試劑或蛋白穩(wěn)定試劑（如甘油等）可能會(huì)引起反壓增高，降低操作流速。 | |
洗脫組分中無(wú)目的蛋白 | GST標(biāo)簽蛋白變性了 | 使用溫和的裂解條件，實(shí)驗(yàn)條件以經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。 |
過(guò)度的裂解使目的蛋白變性 | ||
目的蛋白聚集產(chǎn)生沉淀 | 在細(xì)胞裂解前溶液中加入DTT，終濃度為1-10mM | |
融合蛋白改變了GST的構(gòu)象，影響了目的蛋白的結(jié)合力 | 測(cè)定pGEX中GST的結(jié)合力，對(duì)載體進(jìn)行超聲處理，檢測(cè)其結(jié)合力。如果載體中GST有很高的親和力，有可能是改變?nèi)诤系鞍椎臉?gòu)象從而降低了GST標(biāo)簽蛋白的親和力。 | |
降低結(jié)合溫度至4℃，充分清洗。 | ||
柱子平衡時(shí)間太短，目的蛋白不是在pH6.5-pH8.0范圍內(nèi)結(jié)合 | 用pH6.5-pH8.0的buffer進(jìn)行充分的平衡，如PBS. | |
目的蛋白沒(méi)有*洗脫下來(lái) | 洗脫體積太少 | 增加洗脫液體積，減小洗脫流速。 |
洗脫液中濃度太低 | 增加洗脫液中濃度，可嘗試用50mM Tris-HCl, 20-40mM還原型pH8.0洗脫 | |
低pH影響洗脫 | 在不增加洗脫液中量時(shí)，提高洗脫液中pH至pH8-9會(huì)有改善 | |
增加洗脫液中離子強(qiáng)度，如0.1-0.2M NaCl | ||
洗脫液中被氧化 | 使用新鮮配制的洗脫液 | |
加入DTT | ||
非特異性疏水作用影響目的蛋白的溶解和洗脫 | 洗脫液中加入非離子型洗滌劑，如0.1%的Triton X-100或者2%正辛基-β-D-吡喃葡糖苷Tween-20 | |
電泳或western blot檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)多條帶 | Mr 70000蛋白與目的蛋白一起純化下來(lái) | Mr 70000蛋白可能是大腸桿菌基因DnaK的產(chǎn)物，可以在目的蛋白中加入50mM Tris-HCl, 2mM ATP, 10mM MgSO4, pH 7.4在37℃加熱10min去除。 |
可通過(guò)ATP-瓊脂糖膠或離子交換來(lái)去除目的蛋白溶液中的dnaK蛋白 | ||
GST融合蛋白已經(jīng)發(fā)生降解 | 在裂解液中加入蛋白酶抑制劑，如加入1 mM PMSF | |
可能是蛋白酶對(duì)目的蛋白部分降解造成的，可使用蛋白酶缺陷型宿主菌（如lon-或ompT） | ||
細(xì)胞破碎過(guò)度 | 減少細(xì)胞破碎時(shí)間，超聲前加入（菌液體積的0.1倍10mg/ml，25mM Tris-HCl，pH8.0），避免發(fā)泡導(dǎo)致蛋白酶變性，過(guò)度超聲破碎增加宿主內(nèi)源蛋白與GST融合目的蛋白的共純化。 | |
共價(jià)共純化 | 包括促進(jìn)蛋白正確折疊的分子伴侶的共純化，如：DnaK(Mr～70000), DnaJ(Mr～37000), GrpE(Mr ～40000), GroEL(Mr～57000), GroES(Mr～10000) | |
抗體與E. coli的各種蛋 白反應(yīng) | 抗體吸附E. coli蛋白：GST-抗體；超聲處理去除GST抗體，可以用Western Blot檢測(cè) |
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
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