Supelclean ENVI-Carb SPE萃取小柱

Supelclean™ ENVI-CarbSPE固相萃取柱管500 mg/6mL, 30支/盒；

石墨化無孔碳助留機理：反相 

樣品基質相容性：含水溶液（飲用水、地下水、廢水）

表面積：100m2/g；粒度：120/400 目

當在反相條件下使用時對于非極性和極性基質中的有機極性和非極性化合物都具有親和性

碳表面包含六角環(huán)狀結構，位于石墨層之間并將其連接起來

該碳相的無孔性質使其可以快速處理，吸附時不需要分析物擴散到固相微孔中

獨立的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，ENVI-Carb 對于來自包括地下水、水果和蔬菜等各種基質中的 200 多種殺蟲劑的快速樣品制備極其有用；

應用：Supelclean ™ENVI-Carb ™SPE管已被用于樣品制備，用于通過固相萃取和隨后的氣相色譜和質譜聯(lián)用（SPE-GC-MS）法測定地下水中的硫二甘醇。

　一般可采取以下措施上樣:

　　(1) 用0.1mol/L酸或堿調節(jié),使pH<3或pH>9,離心取上層液萃?。?/span>

　　(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃??；

　　(3) 用酸或無機鹽沉淀蛋白質后取上清液,調節(jié)pH 值后萃??；

　　(4) 超聲15min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。尿液樣品中的藥物濃度較高,加樣前先用水或緩沖液稀釋,必要時可用酸、堿水解反應破壞藥物與蛋白質的結合,然后萃取。流速應控制為1ml/min,流速快不利于待測物與固定相結合。

　　淋洗　反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機溶劑、無機鹽或調節(jié)pH值。加入小柱的清洗液應不超過一個小柱的容積,而SPE濾膜為5～10ml。

　　洗脫待測物　應選用5～10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動相重組殘留物后進樣。

   體內樣品洗脫后多含有水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE 填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測物,再用極性較強的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脫物。

  若待測物可電離,可調節(jié)pH 值,抑制樣品離子化,以增強待測物在反相SPE 填料中的保留,洗脫時調節(jié)pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫,收集洗脫液后再調節(jié)pH值使其在HPLC分析中達到*分離效果。

  在洗脫過程中應減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫, 回收率更高。