DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒
貨號(hào)：D1200
規(guī)格：50T、100T

產(chǎn)品說(shuō)明：
    本試劑盒采用可以高效、專(zhuān)一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng)，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。可回收100bp–40kb大小的片段，回收率大于80%(<100bp和>10kb 的DNA片段回收率為30－50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫(kù)篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品包裝：

注意事項(xiàng)：
1、電泳時(shí)好使用新的電泳緩沖液， 以免影響電泳和回收效果，如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高，則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時(shí)，紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短，以免對(duì)DNA造成損傷。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段時(shí)， 應(yīng)加大溶膠液的體積，延長(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗 脫體積越小，回收率越低。
5 、如非指明，所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

注：取50μl DL2000 DNA Marker在1.0%的瓊脂糖凝膠中電泳，切出各個(gè)條帶進(jìn)行瓊脂糖凝膠DNA回收，用50μl洗脫液洗脫，取出5μl上樣電泳，以5μl DL2000 DNA Marker作為對(duì)照。電泳結(jié)果顯示，100bp片段的回收率可達(dá)50％以上，其它片段回收率更高。

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