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OPAs試劑盒

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產(chǎn)品型號:

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):代理商

所  在  地:上海市

更新時間:2025-03-17 14:05:46瀏覽次數(shù):561

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供貨周期 一個月 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
OPAs 試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合原理,檢測樣本生物標(biāo)志物。經(jīng)樣本采集、加樣等操作,靈敏度高、特異性強(qiáng),用于臨床診斷、疾病監(jiān)測與科研 。

OPAs 試劑盒介紹
OPAs 試劑盒是用于體外檢測特定生物標(biāo)志物的專業(yè)工具,在臨床診斷、疾病監(jiān)測以及科研領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用?!癘PAs" 通常指代一類與特定檢測項(xiàng)目相關(guān)的物質(zhì)或技術(shù),不同的試劑盒針對不同的目標(biāo)物,但其基本原理和操作流程有相似之處。
檢測原理
以常見的免疫檢測原理為例,OPAs 試劑盒可能采用抗原抗體特異性結(jié)合的機(jī)制。試劑盒內(nèi)包含針對目標(biāo)物(如某種疾病相關(guān)抗原或抗體)的特異性抗體或抗原,被固定在固相載體(如微孔板)表面。當(dāng)加入待測樣本(如血清、血漿或其他生物液體)時,樣本中的目標(biāo)物會與固相載體上的抗體或抗原發(fā)生特異性結(jié)合。隨后通過加入酶標(biāo)記物(如酶標(biāo)抗體),形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物(或其他類似免疫復(fù)合物)。加入酶的底物后,在酶的催化作用下,底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色的深淺與樣本中目標(biāo)物的含量成正比。通過酶標(biāo)儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計(jì)算出樣本中目標(biāo)物的含量。
使用方法
  1. 樣本采集:根據(jù)檢測需求,采集合適的生物樣本。例如,采集靜脈血用于血清或血漿樣本制備,采集尿液、唾液等其他生物液體樣本時遵循相應(yīng)的規(guī)范操作。確保樣本采集過程規(guī)范,避免污染和樣本量不足等問題。

  1. 試劑盒準(zhǔn)備:從儲存環(huán)境中取出試劑盒,平衡至室溫(通常為 20℃ - 25℃),同時準(zhǔn)備好移液器、吸頭、酶標(biāo)儀等實(shí)驗(yàn)器材,并檢查其性能是否正常。

  1. 加樣:將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本以及空白對照按規(guī)定體積準(zhǔn)確加入微孔板相應(yīng)孔中,輕輕振蕩混勻,使樣本與固相載體上的物質(zhì)充分接觸,然后在設(shè)定的溫度和時間條件下孵育。

  1. 洗板:孵育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌微孔板 3 - 5 次,以徹di清除未結(jié)合的物質(zhì),減少非特異性信號干擾。每次洗滌后需將微孔板拍干,防止殘留液體影響后續(xù)反應(yīng)。

  1. 加酶標(biāo)物:向各孔加入適量酶標(biāo)物,振蕩混勻后再次孵育。

  1. 顯色與終止:加入底物顯色液,在避光條件下孵育,待顏色變化至合適程度時,加入終止液終止反應(yīng),使反應(yīng)停止在最佳檢測狀態(tài)。

  1. 結(jié)果測定:立即使用酶標(biāo)儀在規(guī)定波長下測定各孔 OD 值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中目標(biāo)物的含量。

性能特點(diǎn)
  1. 高靈敏度:能夠檢測到極低濃度的目標(biāo)物,滿足對微量樣本或低表達(dá)水平生物標(biāo)志物的檢測需求。

  1. 特異性強(qiáng):試劑盒中的抗體或抗原對目標(biāo)物具有高度特異性,與其他類似物質(zhì)交叉反應(yīng)極小,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  1. 重復(fù)性好:同一批樣本多次檢測結(jié)果穩(wěn)定,變異系數(shù)小,為科研及臨床診斷提供可靠且可重復(fù)的數(shù)據(jù)支持。

應(yīng)用場景
  1. 臨床診斷:用于輔助診斷多種疾病,如感染性疾病、自身免疫性疾病、腫瘤等,通過檢測相關(guān)生物標(biāo)志物的含量,為醫(yī)生提供診斷依據(jù)。

  1. 疾病監(jiān)測:跟蹤疾病的發(fā)展進(jìn)程和治療效果,例如監(jiān)測腫瘤患者治療過程中腫瘤標(biāo)志物的變化,以評估治療方案的有效性。

  1. 科研領(lǐng)域:在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,用于探究疾病的發(fā)病機(jī)制、藥物研發(fā)過程中的藥效評估等。


 

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