【盤點(diǎn)】非編碼RNA與人類疾病關(guān)聯(lián)性亮點(diǎn)研究

【盤點(diǎn)】非編碼RNA與人類疾病關(guān)聯(lián)性亮點(diǎn)研究

人類基因組計(jì)劃揭示人基因組中有30億個(gè)堿基對，其中1.5%能夠編碼蛋白質(zhì)，98.5%是非蛋白質(zhì)編碼基因，這些基因序列一度被認(rèn)為是垃圾基因。然而隨后的ENCODE計(jì)劃表明，大約75%的人類基因組能被轉(zhuǎn)錄成RNAs，當(dāng)中74%是非蛋白編碼RNA（ncRNAs）。

隨著基因組學(xué)和生物信息學(xué)的發(fā)展，尤其是高通量測序技術(shù)的大量應(yīng)用，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了越來越多的非蛋白編碼的轉(zhuǎn)錄單元（即非編碼RNA，ncRNAs），長非編碼RNA在許多重要的生物進(jìn)程中都起著重要作用，在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過程中l(wèi)ncRNA能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞中的基因表達(dá)，癌細(xì)胞中l(wèi)ncRNAs的改變也被發(fā)現(xiàn)與腫瘤形成、發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，近期的研究還發(fā)現(xiàn)，非編碼RNA，尤其是microRNA參與了炎癥反應(yīng)的發(fā)展，它們對穩(wěn)定和維持一些細(xì)胞類型的基因表型特征十分重要。miRNAs和lncRNAs還直接調(diào)控DNA損傷反應(yīng)過程的細(xì)胞進(jìn)展，miRNAs參與了細(xì)胞對DNA損傷的幾乎所有方面，包括，DNA損傷感知，損傷信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，受損DNA修復(fù)，激活細(xì)胞周期檢查點(diǎn)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。