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近日,來自中國南京大學(xué)的研究人員在學(xué)術(shù)期刊cancer research上發(fā)表了一項(xiàng)研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)了結(jié)腸癌的新表觀遺傳學(xué)標(biāo)記,對于開發(fā)新治療方法具有一定意義。
來自南京大學(xué)醫(yī)藥生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家們在這項(xiàng)研究中證明異染色質(zhì)蛋白HP1γ對于結(jié)腸癌細(xì)胞增殖非常重要,并且可以在轉(zhuǎn)錄后水平受到miR-30a的調(diào)控。
研究人員指出:"這項(xiàng)研究為利用表觀遺傳學(xué)標(biāo)記進(jìn)行結(jié)腸癌的臨床篩選,早期診斷,疾病預(yù)后診斷,為病人提供治療選擇以及進(jìn)行疾病復(fù)發(fā)監(jiān)測增加了機(jī)會(huì)。"他們希望在未來能夠?qū)@些表觀遺傳學(xué)標(biāo)記物在結(jié)腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的各個(gè)階段中發(fā)揮的具體作用進(jìn)行進(jìn)一步研究。
該研究中的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括:
1.與周圍非腫瘤組織相比,HP1γ的蛋白水平在原發(fā)性結(jié)腸癌組織中顯著增加。癌癥關(guān)聯(lián)性分析證明ΗP1γ可作為結(jié)腸癌預(yù)后診斷的一個(gè)潛在標(biāo)記。因此,研究人員提出ΗP1γ或許是結(jié)腸癌中非常具有前景的生物標(biāo)記物,能夠?yàn)榻Y(jié)腸癌治療提供有效靶點(diǎn)。
2.miR-30a在結(jié)腸癌組織中表達(dá)下調(diào),并且與ΗP1γ的蛋白水平呈現(xiàn)顯著負(fù)相關(guān)性。通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)ΗP1γ能夠受到miR-30a的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,并且miR-30a能夠在體內(nèi)和體外條件下抑制結(jié)腸癌生長,這表明miR-30a或可作為結(jié)腸癌預(yù)后診斷的另一個(gè)潛在生物標(biāo)記物,并且為結(jié)腸癌治療提供了一種有效策略。klH002Mu 小鼠甲狀腺激素受體交互子6(TRIP6)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) ELISA Kit for Thyroid Hormone Receptor Interactor 6 (TRIP6)
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klC908Mu 小鼠成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 8, Androgen Induced (FGF8)
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klC828Mu 小鼠三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) ELISA Kit for Tripeptidyl Peptidase I (TPP1)
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klB008Mu 小鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) ELISA Kit for Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR)
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