人血小板活化因子（PAF）檢測試劑盒 返回列表頁

人血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒的準備：

按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。

人血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒的組成：

試劑盒組成  48孔配置    96孔配置    保存

說明書  1份 1份

封板膜  2片（48）   2片（96）  

密封袋  1個 1個

酶標包被板  1×48   1×96   2-8℃保存

標準品  0.5ml×1瓶  0.5ml×1瓶  2-8℃保存

標準品稀釋液    1.5ml×1瓶  1.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶標試劑    3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

樣品稀釋液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

顯色劑A液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

顯色劑B液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

終止液  3ml×1瓶    6ml×1瓶    2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶   30ml×1瓶   2-8℃保存

人血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒的基本原理是：

①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；

②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結成酶標 抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；

③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，zui后結合 在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；

④人血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a物，根據其顏色反應的 深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。

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