深圳市銳拓儀器設(shè)備有限公司
中級會員 | 第7年

18129931418

經(jīng)皮和局部給藥系統(tǒng)——產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量考量工業(yè)指南翻譯稿(下部分)2023/3/24
?AnapplicantmustprovidetechnicaldataandinformationinsufficientdetailtopermittheAgencytomakeaknowledg...
經(jīng)皮和局部給藥系統(tǒng)——產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量考量工業(yè)指南翻譯稿(上部分)2023/3/8
Thisguidanceprovidesrecommendationstoapplicantsandmanufacturersoftransdermalandtopicaldeliverysystem...
EMA 角質(zhì)層取樣(膠帶剝離術(shù))深圳銳拓翻譯稿2023/3/6
Thisannexprovidesinformationforaninvivostratumcorneumsampling(ortapestripping(TS))studyforsemi-solid...
銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)應(yīng)用案例——復(fù)方制劑中原料藥的表觀溶出度研究2023/3/3
復(fù)方制劑是由多個成分或多個組分所組成的單一制劑,各成分或組分具有一定的配伍和配比關(guān)系。復(fù)方制劑正逐漸成為化藥企業(yè)進行戰(zhàn)略布局時選擇的重要細分賽道。復(fù)方制劑開發(fā)過程中會面臨藥物組分選擇、穩(wěn)定性、釋放速率...
使用ivrt研究局部作用藥物的體外體內(nèi)相關(guān)性2023/2/17
?美國食品和藥物管理局(FDA)將體外-體內(nèi)相關(guān)性(IVIVC)定義為“描述劑型體外特性與相關(guān)體內(nèi)反應(yīng)之間關(guān)系的預(yù)測數(shù)學(xué)模型”,IVIVC一直是藥劑學(xué)領(lǐng)域的熱點,制藥同仁致力于開發(fā)用于預(yù)測藥物產(chǎn)品臨床...
如何使用鑒別性體外釋放試驗(IVRT)方法評估不同來源制劑的差異2023/2/8
體外釋放試驗(IVRT)為評價半固體制劑的藥物釋放提供了一種有效的方法,在上一期我們分享了基于FDAIVRT測試工業(yè)指南(相關(guān)閱讀:FDAIVRT測試工業(yè)指南翻譯稿)法規(guī)要求的理解。為了增進對該法規(guī)指...
FDA IVPT 測試 工業(yè)指南翻譯稿2023/1/17
InVitroPermeationTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請?zhí)峤坏?..
FDA IVRT測試 工業(yè)指南翻譯稿2023/1/11
InVitroReleaseTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請遞交的外用提...
如何進行溶出方法的偏差調(diào)查2023/1/11
溶出度是幾乎所有固體口服劑型的關(guān)鍵產(chǎn)品性能測試和質(zhì)量規(guī)范。溶出方法開發(fā)最初側(cè)重于確定和可區(qū)分潛在產(chǎn)品關(guān)鍵材料屬性(CMA)和關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)差異的條件,理想地將體外溶出與體內(nèi)藥物產(chǎn)品性能聯(lián)系起來...
銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)具有符合數(shù)據(jù)完整性的操作系統(tǒng)2023/1/6
流池法溶出度方法(FlowThroughCellmethod)是一種新型的溶出度檢查方法,已收錄于歐洲藥典,美國藥典,日本藥典中,它可克服日前槳法、籃法無法解決的困難,比槳法的感知度更高,可克服因藥片...
溶出儀配合紫外分光光度計可用于檢測藥物制劑的溶出度2022/12/5
溶出度儀是專門用于檢測固體制劑(如片劑、膠囊等)溶出度的藥物試驗儀器,它能模擬人體的胃腸消化運動過程,配合紫外分光光度計可檢測藥物制劑的溶出度。是一種應(yīng)用廣泛的藥學(xué)儀器,在固體藥物的質(zhì)量控制、藥品研發(fā)...
淺析FDA指導(dǎo)原則中對申報用Franz測試裝置的要求2022/12/1
前言:美國FDA于2022年10月發(fā)布了最新工業(yè)指南《InVitroPermeationTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanc...
流池法溶出系統(tǒng)具有哪些優(yōu)勢特點?2022/11/16
流池法溶出度方法(FlowThroughCellmethod)是一種新型的溶出度檢查方法,已收錄于歐洲藥典,美國藥典,日本藥典中,它可克服日前槳法、籃法無法解決的困難,比槳法的感知度更高,可克服因藥片...
溶出儀為什么要校正?校正的要點有哪些?2022/10/17
溶出儀是測定藥物溶出度的檢驗工具。溶出儀在使用前必須要進行校正,目的就是要將影響因素減少到最低。目前溶出儀校正主要有2種方式,機械校正和化學(xué)校正。機械校正就是按照儀器制造商提供的質(zhì)量標(biāo)準和藥典附錄中的...
不了解溶出儀一定不要隨意應(yīng)用2022/9/23
不了解溶出儀一定不要隨意應(yīng)用不論是生產(chǎn)還是生活之中,我們會使用到很多種類的設(shè)備,各種設(shè)備的應(yīng)用實際上并不是困難的事情,有些設(shè)備只要是大家稍微用心一些,就可以對其使用要求等有所了解,并且正確的應(yīng)用這種設(shè)...

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言