新疆大孔離子交換樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

新疆大孔離子交換樹(shù)脂，喀什d113離子交換樹(shù)脂直銷(xiāo)，阿圖什D001陽(yáng)離子交換樹(shù)脂供應(yīng)，和田201x7離子交換樹(shù)脂批發(fā)，和田大孔吸附樹(shù)脂廠家，塔中水處理樹(shù)脂零售，庫(kù)爾勒001x7離子交換樹(shù)脂生產(chǎn)，伊利d152離子交換樹(shù)脂銷(xiāo)售，商標(biāo)：【西金納】 D113 離子型： 陽(yáng)離子交流樹(shù)脂 酸堿性： 酸性離子交流樹(shù)脂 外觀： 乳白色或純黃色球狀顆粒 含量≥： 95（％） 顆粒標(biāo)準(zhǔn)： 0.315-1.25 溶解性： 不溶 用處： 廢液的收回和處理，生化藥物的別離和提純 運(yùn)用時(shí)參考目標(biāo): 1. ph規(guī)模:4-14 2. zui高運(yùn)用溫度:氫型 ≤ 100℃ 3. 轉(zhuǎn)型膨脹率:(H＋→Na＋) ≤70 4. 工業(yè)用樹(shù)脂層高度:0.8-2.0m 5. 再生液濃度HCl:3-6% 6. 再生劑用量: kg/m3（按100％計(jì)）80-120 7. 再生液流速:4-8 m/h 8. 再生接觸時(shí)刻:30-45 min 9. 正洗流速:約20 m/h 10. 正洗時(shí)刻:約20-30 min 11. 運(yùn)轉(zhuǎn)流速:20-40 m/h D152弱酸性離子交流樹(shù)脂吸附L-組氨酸的動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)和吸附等溫線(xiàn),調(diào)查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴(lài)氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對(duì)吸附的影響。成果標(biāo)明:D152離子交流樹(shù)脂吸附L-組氨酸約30 min即可到達(dá)平衡;Langmuir方程能夠較好地描繪D152離子交流樹(shù)脂對(duì)L-組氨酸的吸附;在試驗(yàn)pH值范圍內(nèi),L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當(dāng)pH降至3.19時(shí),吸附率仍到達(dá)82.38%;NH4+的存在使L-組氨酸的吸附率顯著降低,當(dāng)硫酸銨濃度到達(dá)1.0 mol/L時(shí),吸附率僅為5.10%;L-賴(lài)氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率稍微減小目前國(guó)內(nèi)高價(jià)進(jìn)口離子交流樹(shù)脂的現(xiàn)狀,立足于中國(guó)現(xiàn)有樹(shù)脂和各類(lèi)表征手法,打開(kāi)對(duì)樹(shù)脂構(gòu)造表征辦法的研討。根據(jù)目前國(guó)內(nèi)各類(lèi)型樹(shù)脂的使用情況,課題首要環(huán)繞苯乙烯系和丙烯酸系兩大類(lèi)樹(shù)脂的表征打開(kāi)研討。試驗(yàn)中,以二乙烯苯為交聯(lián)劑,苯乙烯、丙烯酸甲酯為單體,經(jīng)過(guò)懸浮聚合法合成白球。本論文研討了苯乙烯-二乙烯苯、丙烯酸甲酯-二乙烯苯、苯乙烯-丙烯酸甲酯-二乙烯苯三類(lèi)白球的表征辦法;并研討了上述白球不一樣功用基化后得到的離子交流樹(shù)脂的表征辦法;首要得出如下成果。選用紅外光譜法剖析:上述三大類(lèi)白球,均可經(jīng)過(guò)特征吸收峰方位對(duì)其定性判別;該法可用于交聯(lián)度10%～40%的丙烯酸甲酯-二乙烯苯白球和苯乙烯-丙烯酸甲酯-二乙烯苯混聚白球交聯(lián)度的定量剖析;對(duì)苯乙烯型強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、弱堿樹(shù)脂和丙烯酸型弱酸、弱堿樹(shù)脂,以及兩性樹(shù)脂都可經(jīng)過(guò)功用基團(tuán)特征吸收峰定性判別;經(jīng)酸堿處理后,蛇籠樹(shù)脂出峰方位的區(qū)別,為其定性判別根據(jù)。經(jīng)過(guò)TG-DTG剖析:白球的TG-DTG存在一個(gè)失重臺(tái)階;苯乙烯和丙烯酸甲酯類(lèi)白球交聯(lián)度與熱分解參數(shù)間存在線(xiàn)性;離子交流樹(shù)脂存在2～3個(gè)失重臺(tái)階,失重溫度視功用基團(tuán)類(lèi)型而定。選用DSC法可定量剖析交聯(lián)度<23%的苯乙烯類(lèi)白球交聯(lián)度。選用元素剖析法可定量剖析含強(qiáng)酸(磺酸)、強(qiáng)堿(季銨)基團(tuán)樹(shù)脂交流容量?？捎没瘜W(xué)滴定法定量剖析已知酸堿類(lèi)型樹(shù)脂的交流容量,同時(shí)樹(shù)脂酸堿性的測(cè)定為判別其類(lèi)型的首要根據(jù)。?           新疆大孔離子交換樹(shù)脂同構(gòu)造的大孔和凝膠型離交樹(shù)脂在一樣辦法下表征,得到一樣成果。選用紅外光譜法、TG-DTG剖析法、元素剖析法化學(xué)滴定法對(duì)兩種不知道進(jìn)口樹(shù)脂進(jìn)行成分剖析,成果為:日本樹(shù)脂為大孔吸附樹(shù)脂,含高交聯(lián)二乙烯苯構(gòu)造,功用基團(tuán)含S;法國(guó)樹(shù)脂為大孔苯乙烯系弱堿樹(shù)脂,功用基團(tuán)為多乙烯多胺球形炭化樹(shù)脂作為催化劑載體具有很多共同的長(zhǎng)處，為炭素資料催化劑開(kāi)辟了新的前景。在很多炭化樹(shù)脂催化劑的制備辦法中，離子交流－炭化法具有很多長(zhǎng)處，是首要的制備辦法之一。這篇文章從Ｄ１５２大孔弱酸陽(yáng)離子交流樹(shù)脂為前驅(qū)載體，用不一樣的預(yù)處理辦法先制成鈣型Ｄ１５２樹(shù)脂（Ｃａ／Ｄ１５２），然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ４＋水溶液、乙醇水溶液進(jìn)行離子交流，再經(jīng)炭化后制成了高分散度、高強(qiáng)度的栽體鎳炭化樹(shù)脂（Ｎｉ／Ｃ）催化劑。這篇文章對(duì)各種制備條件與（Ｎｉ／Ｃ）催化劑的構(gòu)造功用的進(jìn)行了評(píng)論。 ,研討了Pb2+在D152大孔弱酸陽(yáng)離子交流樹(shù)脂上的吸附做法,從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)方面臨吸附進(jìn)程進(jìn)行了剖析,并經(jīng)過(guò)紅外光譜法探討了吸附機(jī)理。成果標(biāo)明,在所研討的條件范圍內(nèi),Pb2+在D152樹(shù)脂上的吸附為自發(fā)進(jìn)行的吸熱進(jìn)程,契合Freundlich等溫吸附方程;液膜擴(kuò)散為吸附速率的首要操控進(jìn)程;在所研討的濃度范圍內(nèi),333K溫度下樹(shù)脂的zui大靜態(tài)飽滿(mǎn)吸附容量為214mg/g,298K溫度下用3mol/L的硝酸作為解吸劑,解吸率能夠到達(dá)98%;該樹(shù)脂吸附操作簡(jiǎn)單,易再生,重復(fù)使用性良好,可望用于含鉛廢水的管理及鉛的富集鈀是一種資本稀缺的鉑族貴金屬元素?；瘜W(xué)鍍法制備鈀及鈀合金復(fù)合膜進(jìn)程產(chǎn)生的廢液中尚富含一定量的鈀，如能有效地收回和使用這有些鈀，將可顯著地降低鈀及鈀合金復(fù)合膜的制造本錢(qián)，進(jìn)而可推進(jìn)該類(lèi)膜的大規(guī)模工業(yè)化使用進(jìn)程。本研討對(duì)離子交流樹(shù)脂法收回鍍鈀廢液中鈀的進(jìn)程的有關(guān)根底疑問(wèn)進(jìn)行了較為具體的研討，以期為進(jìn)一步的研討供給參閱。經(jīng)過(guò)篩選試驗(yàn)，從四種離子交流樹(shù)脂D418、D113、D152、AB-8中篩選出大孔弱酸性丙烯酸系陽(yáng)離子交流樹(shù)脂D113。在靜態(tài)吸附試驗(yàn)中，以400ml廢液為根底，調(diào)查了樹(shù)脂用量、吸附時(shí)刻、溫度、pH值等要素對(duì)靜態(tài)吸附效果的影響。         ，試驗(yàn)成果標(biāo)明：樹(shù)脂對(duì)鈀的吸附率隨樹(shù)脂用量的添加而添加，4g今后鈀吸附率到達(dá)60％以上；跟著吸附交流時(shí)刻的添加，鈀吸附量逐漸添加，時(shí)刻到達(dá)210min后，吸附交流到達(dá)平衡(吸附溫度25℃)；樹(shù)脂的鈀吸附量隨溫度添加而添加，即高溫有利于吸附，吸附交流進(jìn)程為吸熱進(jìn)程；高pH值有利于吸附交流的進(jìn)行。動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)調(diào)查了溫度和流速等對(duì)動(dòng)態(tài)吸附效果的影響，成果標(biāo)明低流速和較高的溫度有助于樹(shù)脂對(duì)鈀的吸附。動(dòng)態(tài)吸附交流試驗(yàn)的適合條件為：流速3ml／min，pH值10擺布(化學(xué)鍍鈀廢液自身的pH值)，溫度40℃。動(dòng)態(tài)解吸試驗(yàn)的成果標(biāo)明低流速、高解吸劑濃度、較高溫度有利于鈀的解吸；動(dòng)態(tài)解吸試驗(yàn)的適合條件為：2％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的稀HCl、3ml／min的流速、溫度65℃。試驗(yàn)調(diào)查了流速和初始濃度對(duì)穿透曲線(xiàn)的影響，成果標(biāo)明：跟著流速和初始濃度的添加，穿透時(shí)刻提早，但樹(shù)脂上功用基團(tuán)的使用率降低，鈀吸附交流率也隨之降低。別離使用Freundlich和Langmuir吸附等溫模型擬和了等溫平衡吸附數(shù)據(jù)，成果標(biāo)明Freundlich模型更能精確地反映該吸附交流進(jìn)程。吸附進(jìn)程的熱力學(xué)研討標(biāo)明：鈀離子在D113樹(shù)脂上的吸附進(jìn)程是自發(fā)(△G＜0)、吸熱(△H＞0)、熵變?yōu)檎?△S＞0)的進(jìn)程。對(duì)動(dòng)力學(xué)吸附曲線(xiàn)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，用一級(jí)反應(yīng)方程和二級(jí)反應(yīng)方程別離進(jìn)行擬合，標(biāo)明該吸附交流進(jìn)程契合二級(jí)吸附交流動(dòng)力學(xué)進(jìn)程，其表觀活化能E_a為33.062kJ／mol，操控機(jī)理的查驗(yàn)成果標(biāo)明鈀在D113樹(shù)脂上吸附的操控進(jìn)程為顆粒擴(kuò)散操控(PDC首要性能目標(biāo)： 1、 含水量45-55％ 2、 全交流容量≥10.8mmol/g(干) 3、 濕真密度（20℃）1.14-1.20g/ml 4、 濕視密度（20℃）0.72-0.8g/ml 5、 粒度規(guī)模(mm％)0.315-1.25 ≥95 (mm％)＜0.315 ＜1 6、滲磨圓球率≥90