大孔非極性樹脂型號(hào) 返回列表頁(yè)

大孔非極性樹脂型號(hào)；S-8 NKA-9 AB-8 X-5 NKA-2 D101 H107 H103 D4020 D4006 D3520 等非極性樹脂，強(qiáng)極性樹脂，極性樹脂，中極性樹脂 經(jīng)過對(duì)氯球進(jìn)行適度Friedel-Crafts后交聯(lián)反響，然后進(jìn)行胺化反響，組成了28種既具有較大物理吸附外表又含有一定量弱堿性離子交換基團(tuán)的新式大孔吸附樹脂。經(jīng)對(duì)黃芩甙靜態(tài)吸附研討，優(yōu)選出樹脂WXA-22。經(jīng)過對(duì)黃芩甙溶液的動(dòng)態(tài)與靜態(tài)吸附研討，發(fā)現(xiàn)新式樹脂WXA-22對(duì)黃芩甙溶液(濃度為1750mg／L)的靜態(tài)平衡吸附量為190.3mg／g干樹脂，動(dòng)態(tài)吸附的作業(yè)吸附量為69.1mg／ml，吸附功率為93.1％。吸附了黃芩甙的WXA-22樹脂易于洗脫，洗脫功率可達(dá)94.9％。使用WXA-22樹脂對(duì)黃芩水提取液進(jìn)行別離純化，粗品黃芩甙收率達(dá)4.22％，其純度達(dá)91.5％，該辦法與傳統(tǒng)酸沉淀法和水提堿酸法相比較，黃芩甙收率和純度均有進(jìn)步。WXA-22樹脂與市售離子交換樹脂D24 1樹脂相比較，黃芩甙粗品收率進(jìn)步了16.10％，而純度適當(dāng)。 。探究一種高效、有用的別離純化三七皂苷的技能。辦法　根據(jù)三七皂苷的結(jié)構(gòu)特征 ,選用強(qiáng)極性吸附樹脂 ADS- 2 ,并對(duì) ADS- 2樹脂的吸附性能進(jìn)行了系統(tǒng)研討。采用 HPL C法對(duì)產(chǎn)品中人參皂苷 Rg1 ,Re,Rb1 和三七皂苷 R1 進(jìn)行了測(cè)定。成果　 ADS- 2樹脂對(duì)三七皂苷具有較高的吸附選擇性 ,5 0 %乙醇作為脫附劑 ,產(chǎn)品中有效成分含量為 :人參皂苷 Rg1 31.7% ,Re5 .4 0 % ,Rb1 5 .79% ,三七皂苷 R1 2 9.7% ,產(chǎn)率為 7.75 %。定論　大孔 ADS-2吸附樹脂對(duì)三七皂苷的別離純化簡(jiǎn)略、高效 ,易于工業(yè)化出產(chǎn) 。隨著我國(guó)工業(yè)的飛速開展,環(huán)境污染現(xiàn)已成為制約我國(guó)開展的重要因素,而煉焦、煉油、造紙、塑料、陶瓷、紡織等職業(yè)產(chǎn)生了很多的酚類工業(yè)廢水,現(xiàn)已成為我國(guó)亟待解決的有害廢水之一。使用大孔吸附樹脂處理含酚廢水中的酚類具有其他處理辦法不行比較的優(yōu)勢(shì),首要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:處理原水濃度高,沒有二次污染,容易再生,能收回水中酚,選擇性好,不受廢水中無(wú)機(jī)離子及酸堿度影響等,現(xiàn)已到工業(yè)界的廣泛關(guān)注。通過對(duì)氯球進(jìn)行適度Friedel-Crafts后交聯(lián)反應(yīng)，然后進(jìn)行胺化反應(yīng)，合成了28種既具有較大物理吸附表面又含有一定量弱堿性離子交換基團(tuán)的新型大孔吸附樹脂。經(jīng)對(duì)黃芩甙靜態(tài)吸附研究，優(yōu)選出樹脂WXA-22。通過對(duì)黃芩甙溶液的動(dòng)態(tài)與靜態(tài)吸附研究，發(fā)現(xiàn)新型樹脂WXA-22對(duì)黃芩甙溶液(濃度為1750mg／L)的靜態(tài)平衡吸附量為190.3mg／g干樹脂，動(dòng)態(tài)吸附的工作吸附量為69.1mg／ml，吸附效率為93.1％。吸附了黃芩甙的WXA-22樹脂易于洗脫，洗脫效率可達(dá)94.9％。應(yīng)用WXA-22樹脂對(duì)黃芩水提取液進(jìn)行分離純化，粗品黃芩甙收率達(dá)4.22％，其純度達(dá)91.5％，該方法與傳統(tǒng)酸沉淀法和水提堿酸法相比較，黃芩甙收率和純度均有提高。WXA-22樹脂與市售離子交換樹脂D24 1樹脂相比較，黃芩甙粗品收率提高了16.10％，而純度相當(dāng)。 因而研討含多酚大孔吸附樹脂及其對(duì)酚類有機(jī)物的吸附性能契合開展的需求,對(duì)促進(jìn)我國(guó)含酚廢水處理范疇的開展有著較大含義。大孔非極性樹脂型號(hào)；本論文研討的首內(nèi)容和研討成果歸納如下:(1)用丙烯酰氯分別對(duì)沒食子酸甲酯和單寧改性,組成了改性沒食子酸甲酯和改性單寧,并用紅外光譜進(jìn)行了檢測(cè)。組成改性沒食子酸甲酯的工藝是:溫度35°C,沒食子酸甲酯和丙烯酰氯的摩爾比為1.0:1.1,縛酸劑用量為單體質(zhì)量的15%,反響時(shí)間為6 h。在引發(fā)劑效果下改性沒食子酸甲酯能夠發(fā)作溶液聚合,經(jīng)凝膠色譜分析后成果顯現(xiàn),均聚物相對(duì)分子質(zhì)量成果為:Mw(13 637),Mn(11 820),Mw/Mn=1.15,標(biāo)明改性沒食子酸甲酯具有較好的聚合活性和低分散性.。?