D3520脫鹽大孔吸附樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

D3520脫鹽大孔吸附樹(shù)脂；專業(yè)生產(chǎn)D301 d201  d113 d001 d296 NKA D101  201X7  001*7  H107  H103等各種規(guī)格型號(hào)陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，大孔樹(shù)脂，非極性樹(shù)脂 強(qiáng)極性樹(shù)脂 廢水處理樹(shù)脂 有機(jī)物去除吸附樹(shù)脂 膽紅素去除樹(shù)脂 藥用樹(shù)脂 蛋白質(zhì)提取樹(shù)脂 抗生素提取樹(shù)脂 農(nóng)藥分離樹(shù)脂 甜菊糖提取數(shù)樹(shù)脂 D4020大孔吸附樹(shù)脂為吸附劑,對(duì)油茶皂苷進(jìn)行別離純化。調(diào)查洗脫劑濃度、洗脫流速及堿液濃度對(duì)其純化作用影響,成果研討標(biāo)明:用0.2%堿液,20%、60%乙醇梯度洗脫后,油茶皂苷純化倍數(shù)到達(dá)2.04,收率為為75%;經(jīng)紫外掃描、HPLC剖析比較,純化后皂苷到達(dá)較好別離作用。 皂苷是廣泛存在于植物界以及某些海洋生物中的一種特別苷類化合物。油茶皂苷歸于三萜類皂苷,在油茶果實(shí)和葉中含量很高,是一種天然的表面活性劑,具有抗炎、抗菌、抗氧化功用,能按捺小鼠胃對(duì)酒精的吸收。本文主要研討油茶皂苷的提取、別離及純化工藝。 首先以乙醇為浸提劑,體系調(diào)查了乙醇濃度、料液比、浸提時(shí)刻和浸提溫度對(duì)油茶皂苷浸提率的影響。正交試驗(yàn)得出浸提條件為:浸提溫度60℃、乙醇濃度65%、料液比1∶15（w/v）、浸提時(shí)刻1.5h。在此條件下油茶皂苷的浸提得率為11.65%,純度40.04%。一起選用CO2超臨界流體萃取油茶皂苷,在萃取條件下:壓力25MPa、溫度50℃、65%乙醇為夾帶劑、CO2流量25～30L/h、萃取時(shí)刻3小時(shí),油茶皂苷的得率為6.52%,純度78.65%。與乙醇浸提法相比較,超臨界萃取皂苷的純度比乙醇浸提法高近1倍。 其次選用大孔吸附樹(shù)脂來(lái)純化油茶總皂苷。比較D101、AB-8、D4020、301R、NKA、Ds401、D201 7種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)油茶皂苷的吸贊同脫附特性。通過(guò)等溫吸附、靜態(tài)吸附、吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)孔徑和比表面積是影響大孔吸附樹(shù)脂吸附才能的重要因素。D4020具有合適的孔徑和比表面積,是油茶皂苷杰出的吸附劑,在pH5.5～6.5、流速1BV/h條件下到達(dá)較好的吸附作用,經(jīng)0.2%堿液,20%、60%乙醇梯度洗脫后,油茶皂苷純度提高了1倍左右,收率為75%。 最終,經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂D4020純化后的油茶皂苷,選用柱色譜別離得到一個(gè)單一組分,開(kāi)始鑒定為一種三萜類皂苷。調(diào)查8種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)黃芩總黃酮的別離純化的影響,優(yōu)選出純化黃芩總黃酮的大孔吸附樹(shù)脂,并斷定純化黃芩總黃酮的工藝參數(shù)。辦法以黃芩總黃酮為調(diào)查目標(biāo),選用靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附兩種辦法,優(yōu)選出對(duì)黃芩總黃酮吸附功能的大孔吸附樹(shù)脂,并對(duì)其工藝進(jìn)行篩選,斷定了純化黃芩總黃酮的工藝參數(shù)。D3520脫鹽大孔吸附樹(shù)脂；成果AB-8型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)黃芩總黃酮有的吸附別離功能,其純化黃芩總黃酮的工藝條件為:黃芩提取液直接上樣,最大上樣體積為3 BV,洗脫劑為70%乙醇,洗脫劑用量為7 BV。定論AB-8型大孔吸附樹(shù)脂在所斷定的工藝條件下,純化黃芩總黃酮作用杰出。?