大孔樹脂吸附分離技術(shù)應(yīng)用 返回列表頁

大孔樹脂吸附分離技術(shù)應(yīng)用；靜態(tài)吸附樹脂，動(dòng)態(tài)大孔分離樹脂，色譜分離樹脂，科研用大孔吸附樹脂，實(shí)驗(yàn)室分離樹脂，海地瓜總皂苷的純化工藝,并選用3種大孔吸附樹脂對(duì)海地瓜皂苷的吸附作用進(jìn)行了比較剖析,篩選出的吸附樹脂,并對(duì)該樹脂對(duì)海地瓜皂苷的靜態(tài)吸贊同動(dòng)態(tài)吸附作用進(jìn)行測(cè)定。成果表明,篩選出的D101大孔樹脂為最合適的樹脂類型;以D101大孔樹脂靜態(tài)吸附條件進(jìn)行純化,取得皂苷純度為51.4%;以D101大孔樹脂對(duì)海地瓜粗提液進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研討,取得皂苷純度達(dá)71.3%。因而,D101大孔樹脂可以有用地應(yīng)用于海地瓜總皂苷的富集和純化。以白術(shù)為資料,研討白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和Ⅲ富集工藝條件。[辦法]經(jīng)過靜態(tài)吸贊同解吸比較6種大孔樹脂對(duì)2種白術(shù)內(nèi)酯的富集作用,對(duì)作用好的大孔樹脂進(jìn)行動(dòng)態(tài)試驗(yàn)研討。[成果]用D101大孔樹脂富集白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和Ⅲ的工藝:上樣液白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和Ⅲ質(zhì)量濃度分別為25.6和59.7μg/m L,上樣量4 BV,流速2 BV/h,順次用16 BV水、6 BV 30%乙醇除雜,12 BV 75%乙醇以2 BV/h流速洗脫,白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和Ⅲ的回收率分別為100.00%和98.24%。[定論]D101大孔樹脂富集白術(shù)粗提物中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和Ⅲ的辦法簡(jiǎn)略可行。 沙棘(Hippophae rhamnoides L.)是一種用處十分廣泛的野生植物。我國是世界上擁有沙棘資源最多,也是沙棘屬植物栽培資源最富集的國家。沙棘作為藥食同源性植物已被載入《我國藥典》。沙棘的果實(shí)、葉子、種子、花都含有豐厚的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生物活性物質(zhì),其中沙棘黃酮是具特征和優(yōu)勢(shì)的生物活性成分。臨床醫(yī)學(xué)研討證明,沙棘黃酮具有降血脂、降血糖、抗氧化、抗衰老、抑菌、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力、保護(hù)肝臟、美容護(hù)膚、抗過敏、抗疲勞等多種藥理活性,除此之外,其還能有用的調(diào)價(jià)血壓、下降血液粘度、按捺血小板的過度集合、改善血液循環(huán)、避免動(dòng)脈粥樣硬化等。據(jù)報(bào)道,每年我國沙棘產(chǎn)業(yè)出產(chǎn)沙棘產(chǎn)品后,發(fā)生的沙棘果渣高達(dá)上百萬噸,形成資源的和損壞生態(tài)平衡。本文研討新疆青河縣沙棘果渣總黃酮提取工藝,并對(duì)沙棘果渣的開發(fā)利用進(jìn)行探究,研討內(nèi)容主要有以下方面：(1)沙棘果渣總黃酮提取工藝優(yōu)化：經(jīng)過研討單要素試驗(yàn),斷定試驗(yàn)要素與水平。選用正交試驗(yàn)規(guī)劃法優(yōu)化沙棘果渣總黃酮的提取工藝條件。工藝條件：乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%,提取時(shí)間為1.5h,料液比為1：20,提取3次。在工藝條件下,做五次平行試驗(yàn),對(duì)提取工藝進(jìn)行驗(yàn)證。成果表明,在工藝條件下沙棘果渣總黃酮含量可達(dá)53.73 mg·g-1。(2)大孔樹脂純化沙棘果渣總黃酮工藝優(yōu)化：經(jīng)過研討大孔樹脂靜態(tài)吸附試驗(yàn),比較了4種不同類型的大孔樹脂對(duì)沙棘果渣總黃酮的吸附功能,成果表明,適合沙棘果渣總黃酮純化的是D101型大孔吸附樹脂。經(jīng)動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)得出D101型大孔樹脂純化沙棘果渣總黃酮的工藝參數(shù)：上樣液濃度為0.3145mg/mL,上樣流速為2BV/h,PH為5。用5BV的體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇以2BV/h的流速進(jìn)行洗脫。再經(jīng)純化后沙棘果渣總黃酮純度到達(dá)43.54±0.32%(w/w),而純化前總黃酮純度為21.64±0.32%(w/w)。(4)沙棘果渣黃酮軟膠囊成型工藝研討：經(jīng)過對(duì)軟膠囊內(nèi)容物基質(zhì)的用量調(diào)查,助懸劑和濕潤(rùn)劑的種類和用量的挑選試驗(yàn)研討所得的參數(shù)為：沙棘果油作為混懸介質(zhì),沙棘果渣黃酮浸膏粉與沙棘果油混合比例為1：1.5,增加4%蜂蠟作為助懸劑。(5)沙棘果渣黃酮軟膠囊活性成分測(cè)定：經(jīng)過選用紫外分光光度法和高效液相色譜法分別對(duì)沙棘果渣黃酮軟膠囊的總黃酮和異鼠李素含量進(jìn)行測(cè)定。用蘆丁作為對(duì)照品,對(duì)沙棘果渣黃酮軟膠囊進(jìn)行總黃酮含量測(cè)定,成果表明,沙棘果渣黃酮軟膠囊的總黃酮含量為31.02mg/g。選用高效液相色譜法,活動(dòng)相：甲醇-0.4%磷酸溶液(58：42),流速：大孔樹脂吸附分離技術(shù)應(yīng)用1.OmL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為370nm,柱溫：25℃,進(jìn)樣量為10μL的色譜條件下對(duì)軟膠囊內(nèi)容物進(jìn)行異鼠李素的含量測(cè)定,測(cè)出軟膠囊內(nèi)容物異鼠李素含量為138.324mg/100g。(6)沙棘不同樣品異鼠李素含量的測(cè)定：經(jīng)過選用HPLC法對(duì)新疆青河縣沙棘果渣、果油、干果以及沙棘黃酮浸膏粉中的異鼠李素含量進(jìn)行測(cè)定。成果表明,選用Luna C18(250×4.60mm,5μm)色譜柱為固定相,甲醇-0.4%磷酸水溶液為活動(dòng)相,流速為1.0mL/min,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為370nm。異鼠李素在0.25～5.0μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系；相關(guān)系數(shù)為0.9999。均勻加樣回收率為100.9%。測(cè)出沙棘果渣、沙棘干果、沙棘黃酮、沙棘果油的異鼠李素含量分別為95.35、105.77、191.87、17.27 mg/100g。?