有機(jī)物提取分離非極性大孔吸附樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

有機(jī)物提取分離非極性大孔吸附樹(shù)脂AB-8為聚苯乙烯型非極性吸附樹(shù)脂，表面有一定的酯基，親水性得到改善，但吸附機(jī)理仍為疏水性吸附。該樹(shù)脂的比表面積和孔徑較大，適合于吸附各類具有一定疏水性的中藥成分，吸附量較大，洗脫容易，吸附動(dòng)力學(xué)性能良好。對(duì)熱、有機(jī)溶劑和一般使用條件下的酸、堿穩(wěn)定，因此使用壽命較長(zhǎng)。對(duì)蛋白、糖類、無(wú)機(jī)酸、堿、鹽、小分子親水性有機(jī)物均不吸附，因而可將一般中藥成分與這些物質(zhì)分離。此樹(shù)脂的使用性能與Amberlite XAD-4和Daion HP-20相當(dāng)S-8大孔吸附樹(shù)脂 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介： S-8大孔吸附樹(shù)脂是苯乙烯型極性共聚體，適用于抗生素、中草藥提取分離、血漿分離凈化，制備固定相用于富集微量元素，有機(jī)廢水處理等。 二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/GSX033-2004 三、理化性能指標(biāo)： 項(xiàng) 目 產(chǎn) 品 規(guī) 格 樹(shù)脂結(jié)構(gòu) 交聯(lián)聚苯乙烯 極性 極性 外觀 乳黃色不透明球狀顆粒 粒徑范圍 （0.3-1.25）mm≥95% 含水量（%） 66-72 比表面積（m2/g） 100-120 平均孔徑（nm） 28-30 孔容（ml/g） 0.72-0.82 濕真密度（g/ml）（濕態(tài)） 1.00-1.06 濕視密度（g/ml）（濕態(tài)） 0.60-0.70 四、使用時(shí)參考指標(biāo)： 項(xiàng) 目 參 考 值 最高使用溫度 °C 150 吸附流速 1---4BV/hr 解吸流速 0.6—2BV/hr 解吸劑用量 2—3BV 解吸劑品種 乙醇或乙醇水溶液 再生液濃度 HCl：3-5%； NaOH：3-5% 五、用途： 用于抗生素、中草藥提取分離、血漿分離凈化，制備固定相用于富集微量元素，有機(jī)廢水處理等。 六、應(yīng)用舉例： 1、S-8型樹(shù)脂對(duì)中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離有良好的效果，S-8樹(shù)脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑濃度為90%的乙醇,解吸率為52%左右。 2、用S-8型樹(shù)脂同時(shí)分離純化松脂醇二葡萄糖甙和京尼平甙，并對(duì)杜仲中這兩種活性成分的吸附有良好的效果。有機(jī)物提取分離非極性大孔吸附樹(shù)脂S-8型大孔樹(shù)脂精制澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件。方法以總黃酮(酚酸)、咖啡酸含量結(jié)合指紋圖譜主要特征峰面積保留率為考察指標(biāo);采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定總黃酮(酚酸)含量,HPLC測(cè)定咖啡酸含量并分析指紋圖譜主要特征峰面積。結(jié)果 S-8型大孔吸附樹(shù)脂純化澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件為:上樣液濃度為含生藥量0.1g·mL-1,上樣量為每10g干樹(shù)脂上樣7g生藥,吸附速率為1mL·min-1,水洗脫量為60mL,洗脫溶媒為80mL70%乙醇,洗脫速率為2mL·min-1;樹(shù)脂經(jīng)95%乙醇和1moL·L-1氫氧化鈉溶液再生后,至少可重復(fù)使用5次?？傸S酮(酚酸)與咖啡酸的保留率為75.56%及104.59%,峰1～5的保留率均達(dá)89%以上,純化后總黃酮(酚酸)及咖啡酸的含量分別提高了3.99倍和4.69倍。結(jié)論 S-8型大孔吸附樹(shù)脂能較好地純化富集澤蘭總黃酮(酚酸)。?