D101大孔樹(shù)脂中藥成分吸附分離 返回列表頁(yè)

D101大孔樹(shù)脂中藥成分吸附分離;AB-8大孔吸附分離樹(shù)脂，D301陰離子交換樹(shù)脂，d3520非極性樹(shù)脂，脫鹽樹(shù)脂，脫色樹(shù)脂，D-101大孔吸附樹(shù)脂富集純化留蘭香（Mentha spicata L.）總黃酮的工藝條件,為留蘭香總黃酮的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。以留蘭香總黃酮解吸率及回收率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用單因素試驗(yàn)對(duì)D-101大孔吸附樹(shù)脂的吸附容量、水洗量及上樣時(shí)藥液濃度、洗脫乙醇溶液濃度與用量、洗脫速率及徑高比等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。 D-101大孔吸附樹(shù)脂富集純化留蘭香總黃酮的工藝條件為:上樣藥液濃度0.16 g·mL-1（按生藥量計(jì)）,藥材量與D101大孔樹(shù)脂質(zhì)量之比為1∶4.8（g∶g）,徑高比1∶7,上樣速率為2 BV·h-1（動(dòng)態(tài)吸附后靜置20 min）,水洗量4 BV(2 BV·h-1),乙醇洗脫濃度為70%,洗脫體積為3 BV(2 BV·h-1)。該工藝經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定、可行,可為留蘭香進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供參考。以處理后的總黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和總黃酮得率為考察指標(biāo),采用單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)合響應(yīng)曲面設(shè)計(jì)法進(jìn)行純化工藝優(yōu)化研究。 D101型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)糙葉五加葉總黃酮有較好的吸附和洗脫效果,其好的的純化工藝條件為色譜柱的徑高比為1∶10,25.0 g D101大孔樹(shù)脂的上樣量為750 mg,溶劑體系為50%乙醇,洗脫體積流量為5 m L/min,洗脫體積為130 m L。在此優(yōu)化條件下,糙葉五加葉總黃酮的理論質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75.69%,實(shí)際質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到75.87%;總黃酮得率為30.13%。D101型大孔吸附樹(shù)脂宜于純化糙葉五加葉中的總黃酮,且響應(yīng)面法能有效地純化工藝。海地瓜總皂苷的純化工藝,并采用3種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)海地瓜皂苷的吸附作用進(jìn)行了比較分析,篩選出的吸附樹(shù)脂,并對(duì)該樹(shù)脂對(duì)海地瓜皂苷的靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附效果進(jìn)行測(cè)定。篩選出的D101大孔樹(shù)脂為合適的樹(shù)脂型號(hào);以D101大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附條件進(jìn)行純化,獲得皂苷純度為51.4%;以D101大孔樹(shù)脂對(duì)海地瓜粗提液進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研究,獲得皂苷純度達(dá)71.3%。因此,D101大孔樹(shù)脂能夠有效地應(yīng)用于海地瓜總皂苷的富集和純化。翠云草中穗花杉雙黃酮的大孔樹(shù)脂純化工藝,利用靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附-解吸附試驗(yàn)對(duì)8種大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行篩選,并優(yōu)選該樹(shù)脂的分離純化條件。NKA-9大孔吸附樹(shù)脂比較適用于穗花杉雙黃酮的純化,純化工藝的上樣液質(zhì)量濃度為0.033 24 mg/m L,上樣體積流速為0.3 m L/min,上樣量為35 m L,用90%乙醇在洗脫流速為0.5 m L/min、洗脫體積為35 m L下進(jìn)行洗脫,分離純化后的穗花杉雙黃酮的回收率達(dá)64.26%。D101大孔樹(shù)脂中藥成分吸附分離；因此,NKA-9大孔吸附樹(shù)脂能有效分離純化翠云草中的穗花杉雙黃酮。?